(E)-2-(4-fluorophenylimino)-N-(4-fluorophenyl)imidazolidine-1-carbothioamide | 883104-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(4-fluorophenylimino)-N-(4-fluorophenyl)imidazolidine-1-carbothioamide
• 英文别名: 2-(4-fluoroanilino)-N-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydroimidazole-1-carbothioamide
• CAS: 883104-33-4
• 化学式: C₁₆H₁₄F₂N₄S
• 分子量: 332.377
• InChiKey: RQRSYFMNLHMKLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(4-fluorophenylimino)-N-(4-fluorophenyl)imidazolidine-1-carbothioamide 在 氨 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.41h， 生成 (E)-4-fluoro-N-(1-(6-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)imidazolin-2-ylidene)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  通过铜介导的室温咪唑烷碳硫代酰胺的C–H活化形成咪唑烷-苯并噻唑-铜（II）配合物

  摘要：

  摘要 用氯化铜（II）或溴化物处理N-芳基-2-（芳基）咪唑烷-1-碳硫酰胺和不对称硫脲会导致芳基sp 2 C–H活化（CS键形成），在室温下形成2- [2-（芳基）咪唑啉-1-基]苯并噻唑同时形成2-咪唑啉-1-基苯并噻唑-铜（II）配合物。在所有配合物中，亚胺和苯并噻唑的氮是顺式的，而在分离的配体中，它们是反式的面向。由于在金属络合物和配体中存在合适的氢供体位点和卤素原子，因此通过氢键相互作用存在多个超分子组装体。经典的N–H··X–Cu（F，Cl，Br），非经典的C–H···X–Cu H键以及卤素··π和卤素···卤素相互作用。 用氯化铜（II）或溴化物处理N-芳基-2-（芳基）咪唑烷-1-碳硫酰胺和不对称硫脲会导致芳基sp 2 C–H活化（CS键形成），在室温下形成2- [2-（芳基）咪唑啉-1-基]苯并噻唑同时形成2-咪唑啉-1-基苯并噻唑-铜（II）配合物。在所有配合物中，亚胺

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339127

文献信息

• A one-pot conversion of di-substituted thiourea to<i>O</i>-organyl arylthiocarbamate using FeCl₃
  作者：Santosh K. Sahoo、Supratim Chakraborty、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1080/17415993.2011.640328

  日期：2012.4.1

  Unsymmetrical thiourea, which on demand can generate isothiocyanate in the presence of FeCl3, can serve as a latent isothiocyanate functionality and circumvent the difficulties associated with the direct use of reactive isothiocyanate functionality. An unusual and unorthodox reactivity has been achieved during a one-pot reaction of an unsymmetrically di-substituted thiourea with an alcohol in the presence of FeCl3 leading to an expeditious synthesis of O-organyl arylthiocarbamates. In this reaction, a thiono-ester (C-O) bond is formed at the expense of a thioamidic (C-N) bond and works over a wide range of structurally diverse thioureas and alcohols without affecting the other functional groups.[GRAPHICS].
• Formation of Imidazolidine-benzothiazole–Copper(II) Complexes via a Copper-Mediated Room-Temperature C–H Activation of Imidazolidinecarbothioamides
  作者：Bhisma Patel、Santosh Sahoo、Himanshu Jena、Ganesh Majji

  DOI：10.1055/s-0033-1339127

  日期：——

  H-donor site and halogen atoms in the metal complexes and ligands, several supramolecular assemblies exist through H-bonding interactions; classical N–H···X–Cu (F, Cl, Br), nonclassical C–H···X–Cu H–bonds, and halogen···π and halogen···halogen interactions. Treatment of N-aryl-2-(arylimino)imidazolidine-1-carbothioamide, and unsymmetrical thiourea, with copper(II) chloride or bromide results in aryl

  摘要 用氯化铜（II）或溴化物处理N-芳基-2-（芳基）咪唑烷-1-碳硫酰胺和不对称硫脲会导致芳基sp 2 C–H活化（CS键形成），在室温下形成2- [2-（芳基）咪唑啉-1-基]苯并噻唑同时形成2-咪唑啉-1-基苯并噻唑-铜（II）配合物。在所有配合物中，亚胺和苯并噻唑的氮是顺式的，而在分离的配体中，它们是反式的面向。由于在金属络合物和配体中存在合适的氢供体位点和卤素原子，因此通过氢键相互作用存在多个超分子组装体。经典的N–H··X–Cu（F，Cl，Br），非经典的C–H···X–Cu H键以及卤素··π和卤素···卤素相互作用。 用氯化铜（II）或溴化物处理N-芳基-2-（芳基）咪唑烷-1-碳硫酰胺和不对称硫脲会导致芳基sp 2 C–H活化（CS键形成），在室温下形成2- [2-（芳基）咪唑啉-1-基]苯并噻唑同时形成2-咪唑啉-1-基苯并噻唑-铜（II）配合物。在所有配合物中，亚胺