1-(2-Acetamido-ethyl)-5-mercapto-tetrazole | 56640-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-Acetamido-ethyl)-5-mercapto-tetrazole
• 英文别名: 1-(2-acetamidoethyl)-1H-tetrazole-5-thiol；1-(2-acetamidoethyl)tetrazole-5-thiol；1-(2-acetylamino-ethyl)-1,4-dihydro-tetrazole-5-thione；1-(2-Acetamidoaethyl)-tetrazol-5-thiol；N-[2-(5-sulfanylidene-2H-tetrazol-1-yl)ethyl]acetamide
• CAS: 56640-87-0
• 化学式: C₅H₉N₅OS
• 分子量: 187.225
• InChiKey: IDOICNVNTGFRHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Acetamido-ethyl)-5-mercapto-tetrazole 以 6N-hydrochloric acid 为溶剂， 生成 1-(2-aminoethyl)-5-mercapto-1H-tetrazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Product and preparation of 1H-tetrazole-5-thiol derivatives

  摘要：

  制备1H-四唑-5-硫醇等中间化合物的过程，其化学式为##STR1##其中R.sub.1为烷基、氨基烷基、酰胺基烷基、芳基、烷氧羰基氨基烷基、卤素取代的芳基或烷基氨基取代的芳基，R.sub.2为氢或芳基，优选苄基。该化合物通过将取代硫代半胱氨酸与芳基氯化物反应，将所得化合物经重氮化处理，然后与弗里德尔-克拉夫斯催化剂反应而制得。可选地，当R.sub.1为氨基烷基时，可以进一步水解和/或转化为常规盐。

  公开号：

  US04110338A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(2-acetamidoethyl)-dithiocarbamate 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 1-(2-Acetamido-ethyl)-5-mercapto-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  7-Substituted-3-aminoalkyl-, acylaminoalkyl-, or

  摘要：

  头孢菌素酸衍生物及其制备具有以下公式##STR1##其中R.sub.1为氢或酰基，R.sub.2为氨基烷基，酰胺基烷基，磺酰胺基烷基或羟基烷基取代的，含N或N和S的杂环基团。

  公开号：

  US04205166A1

文献信息

• Derivatives of
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04066762A1

  公开（公告）日：1978-01-03

  New semisynthetic cephalosporins are described whose structures are characterized by having an .alpha.-oxyimino group in the 7-acetamido moiety and a sulfosubstituted tetrazolylthiomethyl group at position 3. The compounds are active antibacterial agents especially against Gram negative organisms.

  描述了一种新的半合成头孢菌素，其结构特点是在7-乙酰胺基团中具有α-氧亚胺基团，并在位置3处具有磺代取代的四唑硫甲基基团。这些化合物是活性抗菌剂，特别对抗革兰氏阴性菌。
• 7-Acylamino-3-[1-(2-sulfamidoethyl)tetrazol-5-ylthiomethyl]-3-
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04117123A1

  公开（公告）日：1978-09-26

  Novel cephalosporins having various acyl substituents at the 7- position and a sulfamidoethyl substituted tetrazolylthiomethyl group at the 3- position of the cephem nucleus are prepared. These compounds have antibacterial activity.

  制备具有不同酰基取代基在7-位置和在头孢菌素核的3-位置有磺胺基乙基取代的四唑硫甲基基团的新头孢菌素。这些化合物具有抗菌活性。
• 7-Acyl-3-(sulfaminoalkyl substituted
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04118491A1

  公开（公告）日：1978-10-03

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a sulfaminoalkyl substituted tetrazolylthiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated cephalosporin compounds have antibacterial activity.

  该发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有各种酰基取代基，并且在头孢菌素核的3位具有磺胺基取代的四唑硫甲基基团，并提供了其制备的中间体。7-酰化头孢菌素化合物具有抗菌活性。
• 7.beta.-Acylamino-3-(alkanesulfonamidoalkyl substituted
  申请人：Smithkline Corporation

  公开号：US04101656A1

  公开（公告）日：1978-07-18

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and an alkanesulfonamidoalkyl substituted tetrazolylthiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  本发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有各种酰基取代基，且在头孢菌素核心的3位具有烷磺酰氨基烷基取代的四唑硫甲基基团，并提供其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。
• 7-Acylamino-3-(sulfaminoalkyl substituted
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04171362A1

  公开（公告）日：1979-10-16

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a sulfaminoalkyl substituted tetrazolylthiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated cephalosporin compounds have antibacterial activity.

  该发明的化合物是头孢菌素，在7位具有不同酰基取代基，而在头孢环核的3位具有磺胺基取代的四唑硫甲基基团，并提供了其制备的中间体。7-酰化的头孢菌素化合物具有抗菌活性。