2-allylthio-N-allylaniline | 102968-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-allylthio-N-allylaniline
• 英文别名: 2-(N-allyl)amino-S-allylthiophenol；N-allyl-2-(allylthio)aniline；Benzenamine, N-2-propenyl-2-(2-propenylthio)-；N-prop-2-enyl-2-prop-2-enylsulfanylaniline
• CAS: 102968-93-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NS
• 分子量: 205.324
• InChiKey: FBUKQPCASPHYFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allylthio-N-allylaniline 在 titanium(III) chloride 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以45%的产率得到2-(N-allyl)aminothiophenol
  参考文献：
  名称：

  Shadakshari; Talukdar; Chattopadhyay, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 1007 - 1010

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯基苯甲基硫代醚 在 sodium hydroxide 、 titanium(III) chloride 、 lithium 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 2-allylthio-N-allylaniline
  参考文献：
  名称：

  Shadakshari; Talukdar; Chattopadhyay, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 1007 - 1010

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Activation of Diazo Compounds Using Electron-Rich, Defined Iron Complexes for Carbene-Transfer Reactions
  作者：Michael S. Holzwarth、Isabel Alt、Bernd Plietker

  DOI：10.1002/anie.201201409

  日期：2012.5.29

  transfer: The electron‐rich iron complex Bu4N[Fe(CO)3(NO)] efficiently catalyzes different carbene‐transfer reactions. Various diazo compounds can be used. The high stability of the employed iron complexes is demonstrated by the generation of the diazo reagent in situ and a sequential iron‐catalyzed allylic sulfenylation/Doyle–Kirmse reaction.

  碳转移：富电子的铁络合物Bu 4 N [Fe（CO）3（NO）]有效催化不同的卡宾转移反应。可以使用各种重氮化合物。重氮试剂的原位生成和连续的铁催化的烯丙基亚磺酰化/道尔-柯尔姆斯反应证明了所用铁配合物的高稳定性。
• Cadogan, J. I. G.; Hickson, Clare L.; McNab, Hamish, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1885 - 1890
  作者：Cadogan, J. I. G.、Hickson, Clare L.、McNab, Hamish

  DOI：——

  日期：——
• Shadakshari; Talukdar; Chattopadhyay, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 1007 - 1010
  作者：Shadakshari、Talukdar、Chattopadhyay

  DOI：——

  日期：——