3-methylsulfanyl-1,2,4-benzotriazine-1-yloxy | 75121-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-methylsulfanyl-1,2,4-benzotriazine-1-yloxy
• 英文别名: 3-methylthio-benzo-as-triazine-1-oxide；3-methylsulfanyl-benzo[e][1,2,4]triazine-1-oxide；3-Methylmercapto-benzo[e][1,2,4]triazin-1-oxid；3-Methylsulfanyl-1-oxido-1,2,4-benzotriazin-1-ium
• CAS: 75121-95-8
• 化学式: C₈H₇N₃OS
• mdl: MFCD00178835
• 分子量: 193.229
• InChiKey: KBZCEKVTVNZKSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C
• 沸点：
  405.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylsulfanyl-1,2,4-benzotriazine-1-yloxy 在 ammonium hydroxide 、 sodium dithionite 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 反应 3.67h， 生成 2-[1,2,4-Benzotriazin-3-yl(2-hydroxyethyl)amino]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Messmer; Hajos Gy.; Benko, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 103, # 2, p. 123 - 133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyl-3-(2-nitrophenyl)thiourea 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3-methylsulfanyl-1,2,4-benzotriazine-1-yloxy
  参考文献：
  名称：

  Messmer; Hajos Gy.; Benko, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 103, # 2, p. 123 - 133

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Flash vacuum pyrolysis (F.V.P.) of 1,2,4-benzotriazine derivatives
  作者：Zsuzsanna Riedl、György Hajós、Walter J Peláez、Ioulia T Gafarova、Elizabeth L Moyano、Gloria I Yranzo

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01598-3

  日期：2003.2

  Flash vacuum pyrolysis of 3-methylsulfanyl-1,2,4-benzotriazine N-oxide, 3-methylsulfanyl-1,2,4-benzotriazine, and 3-phenyl-1,2,4-benzotriazine are described. The N-oxide derivative underwent deoxygenation between 500 and 600°C, whereas at higher temperatures both methylsulfanyl compounds, besides yielding the same products, also gave benzimidazole formed by an independent mechanism. Transformation

  描述了3-甲基硫烷基-1,2,4-苯并三嗪N-氧化物，3-甲基硫烷基-1,2,4-苯并三嗪和3-苯基-1,2,4-苯并三嗪的快速真空热解。的Ñ 500和600之间氧化物衍生物后行脱氧℃，而在较高温度下都甲硫化合物，除了产生相同的产品，也给了苯并咪唑由一个独立的机构形成。这些衍生物在600到750°C之间的转化导致形成复杂的反应混合物，表明该过程的根本性质。在575至650°C之间研究了苯基取代的衍生物，得到苯甲腈和痕量的联苯。
• Arndt; Rosenau, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 1261
  作者：Arndt、Rosenau

  DOI：——

  日期：——
• MESSMER A.; HAJOS G.; BENKO P.; PALLOS L., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1980, 103, NO 2, 123-133
  作者：MESSMER A.、 HAJOS G.、 BENKO P.、 PALLOS L.

  DOI：——

  日期：——
• MESSMER A.; HAJOS GY.; BENKO P.; PALLOS L., MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 1980, 86, NO 10, 466-470
  作者：MESSMER A.、 HAJOS GY.、 BENKO P.、 PALLOS L.

  DOI：——

  日期：——
• Messmer; Hajos Gy.; Benko, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 103, # 2, p. 123 - 133
  作者：Messmer、Hajos Gy.、Benko、Pallos

  DOI：——

  日期：——