2-(4-bromophenylamino)acetohydrazide | 2371-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenylamino)acetohydrazide
• 英文别名: N-(4-bromo-phenyl)-glycine hydrazide；N-(4-Brom-phenyl)-glycin-hydrazid；N-<4-brom-phenyl>-glycin-hydrazid；2-(4-Bromoanilino)acetohydrazide
• CAS: 2371-33-7
• 化学式: C₈H₁₀BrN₃O
• 分子量: 244.091
• InChiKey: NOIBZWJZTOZQNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.614±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenylamino)acetohydrazide 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [2-(4-bromoanilino)acetyl]-[(Z)-[(3E)-3-hydroxyiminobutan-2-ylidene]amino]azanide;chloropalladium(1+)
  参考文献：
  名称：

  N（4）-取代的苯基氨基乙酰hydr和联乙酰一肟的Pd（II）配合物：铃木-Miyaura偶联反应的合成，表征，结构和催化行为

  摘要：

  [PdCl 2（CH 3 CN）2 ]与N（4）取代的苯基氨基乙酰hydr配体（LH）在甲醇中于室温下反应，提供了具有通式[Pd]的两种类型的空气和水分稳定的钯（II）配合物（LH）Cl]和[Pd 2（LH）（L）] Cl。观察到配体LH的不同寻常的配位模式，其中配体通过N（4）H氮配位并且在单金属和双金属络合物中without部分的羰基均不烯醇化。配合物的晶体结构表明肟LH与[PdCl 2（CH 3 CN）2大概是通过从肼NH中消除HCl来实现的。在水性介质中，芳基卤化物，活化的4-溴苯乙酮和未活化的溴苯与苯基硼酸的Suzuki交叉偶联反应中，所有合成的Pd（II）配合物均作为催化剂进行了评估。在这两种情况下，即使用活化和未活化的芳基卤化物，所有配合物均显示出中等转化率，从而生成联芳基，收率在50％至65％之间。版权所有©2016 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3411
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromophenylamino)acetamide 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以50%的产率得到2-(4-bromophenylamino)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些新型的亚甲基桥接芳基半咔唑类化合物作为潜在的抗惊厥药的合成与评价

  摘要：

  合成了一系列在骨架中含有亚甲基桥基的芳基半咔唑酮作为抗惊厥剂。引入亚甲基桥的策略是由于sp 3杂交而增加结构的灵活性。通过确定化合物对戊四唑诱导的癫痫发作参数和小鼠神经毒性的作用，对其进行药理学评价。统计分析表明，与对照组相比，大多数合成的化合物显示出显着的抗惊厥活性。在转子试验中未观察到明显的神经毒性。使用多重线性回归进行了QSAR研究。的构效关系研究的结果证实，化合物与溴在 第 这些新衍生物的位置比 对 乙氧基系列更有效 。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9924-6

文献信息

• Transition metal complexes of novel ethyl pyruvate hydrazones as potential antitumor agents: synthesis and physicochemical properties, DNA interactions and antiproliferative activity
  作者：Aishakhanam H. Pathan、Kalagouda B. Gudasi

  DOI：10.1007/s00044-012-0111-1

  日期：2013.3

  prepared compounds were evaluated for antiproliferative activity against the two human cancer cell lines (HeLa and HepG2). The Cu(II) complexes were found to have potential activity against the cell lines used than the ligand and other complexes. In addition, the DNA-binding/cleaving capacity of the compounds were analyzed by absorption spectroscopy, viscosity measurement, thermal denaturation studies and

  合成了一系列新的丙酮酸乙及其后的第一排过渡金属（II）配合物，并通过元素分析，振动，电子，1 H和13表征C NMR，电子顺磁共振和质谱技术以及热学和磁学研究。发现所有复合物本质上都是单体的并且具有八面体的几何形状。评估所制备的化合物对两种人类癌细胞系（HeLa和HepG2）的抗增殖活性。发现Cu（II）配合物比配体和其他配合物对使用的细胞系具有潜在的活性。另外，通过吸收光谱，粘度测量，热变性研究和凝胶电泳方法分析了化合物的DNA结合/切割能力。
• Spectral studies, thermal investigations, and anticancer activity of some divalent metal complexes derived from 2‐(4‐bromophenylamino)acetohydrazide ligand
  作者：Esam M. Emara、Wael A. El‐Sayed、Abeer S. A. Khalaf‐Allah、Fahad M. Alminderej、Yasser K. Abdel‐Monem、Ahmed A. Abd‐Rabou

  DOI：10.1002/aoc.6657

  日期：2022.5

  biologically active metal complexes was yielded from the reactions of 2-(4-bromophenylamino)acetohydrazide ligand (HL) with Co(II), Ni(II), Cu(II), Cd(II) chlorides, CuBr2, Cu(CH3COO)2, and Cu(ClO4)2 salts. The structure and stereochemistry of the afforded complexes were elucidated by means of elemental analyses, molar conductance, magnetic susceptibility, thermal analyses (TG/DTG), and spectral techniques (mass

  2-(4-溴苯氨基)乙酰肼配体(HL)与 Co(II)、Ni(II)、Cu(II)、Cd(II) 氯化物、CuBr 2、 Cu(CH 3 COO) 2和Cu(ClO 4 ) 2盐。通过元素分析、摩尔电导、磁化率、热分析 (TG/DTG) 和光谱技术（质量、IR、UV-Vis 和1核磁共振）。元素分析和摩尔电导数据表明，所有金属配合物都是非电解质，并以 1L:1M、1L:2M 和 2L:1M 化学计量比形成。IR 光谱数据提供了酰肼配体通过羰基氧和氨基氮原子（ON 供体）对金属离子的中性二齿行为的证据。磁化率和电子吸收光谱结果证实，所有配合物都具有八面体几何形状，但 CuCl 2配合物(3)除外，它具有方形平面配合物。在体外筛选了酰肼配体及其合成的一些金属配合物的抗肿瘤和凋亡活性。结果表明，CuBr 2络合物(4)通过诱导促凋亡基因（Bax）和抑制抗凋亡基因（Bcl-2），从而提高Bax/B
• Tuberculostatic N-Arylglycines and Derivatives
  作者：N. B. TIEN、N. P. BUU-HOÏ、N. D. XUONG

  DOI：10.1021/jo01096a009

  日期：1958.2
• Hiremath; Biradar; Kudari, Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 1, p. 74 - 76
  作者：Hiremath、Biradar、Kudari

  DOI：——

  日期：——
• VARMA S. R.; GANG P. K., INDIAN J. PHARM. SCI., 1981, 43, NO 1, 8-11
  作者：VARMA S. R.、 GANG P. K.

  DOI：——

  日期：——