2-(4-bromophenylamino)acetamide | 213995-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenylamino)acetamide
• 英文别名: N-(4-bromo-phenyl)-glycine amide；N-(4-Brom-phenyl)-glycin-amid；2-[(4-Bromophenyl)amino]acetamide；2-(4-bromoanilino)acetamide
• CAS: 213995-52-9
• 化学式: C₈H₉BrN₂O
• mdl: MFCD11153113
• 分子量: 229.076
• InChiKey: AHPQOCKIOYWLOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.608±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenylamino)acetamide 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-bromophenylamino)-N'-(2-hydroxybenzylidene)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些新型的亚甲基桥接芳基半咔唑类化合物作为潜在的抗惊厥药的合成与评价

  摘要：

  合成了一系列在骨架中含有亚甲基桥基的芳基半咔唑酮作为抗惊厥剂。引入亚甲基桥的策略是由于sp 3杂交而增加结构的灵活性。通过确定化合物对戊四唑诱导的癫痫发作参数和小鼠神经毒性的作用，对其进行药理学评价。统计分析表明，与对照组相比，大多数合成的化合物显示出显着的抗惊厥活性。在转子试验中未观察到明显的神经毒性。使用多重线性回归进行了QSAR研究。的构效关系研究的结果证实，化合物与溴在 第 这些新衍生物的位置比 对 乙氧基系列更有效 。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9924-6
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 在 氢氧化钾 、 水 、 双氧水 作用下， 生成 2-(4-bromophenylamino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  v.Ullmann; Spech, Buletinul Societatii de Chimie din Romania, 1934, vol. 16, p. 157,161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic sp³ C–H Oxidation of Peptides and Their Analogues by Radical Cation Salts: From Glycine Amides to Quinolines
  作者：Xiaodong Jia、Yaxin Wang、Fangfang Peng、Congde Huo、Liangliang Yu、Jing Liu、Xicun Wang

  DOI：10.1021/jo401018v

  日期：2013.9.20

  A catalytic α-sp3 C–H oxidation of peptides and glycine amides was achieved under radical cation salt catalysis in the presence of O2, producing a series of substituted quinolines. The scope of this reaction shows good functional group tolerance and high efficiency of the oxidative functionalization.

  一种催化α-SP 3肽和甘氨酸酰胺的C-H的氧化是在的O-存在下自由基阳离子盐催化达到2，生产了一系列取代的喹啉的。该反应的范围显示出良好的官能团耐受性和氧化官能化的高效率。
• STUDIES ON ORGANOPHOSPHORUS HETERO-CYCLES PART IV. THE REACTION OF LAWESSON'S REAGENT WITH GLYCINAMIDES, SYNTHESIS AND HERBICIDAL ACTIVITY OF 1,3,2-DIAZAPHOS-PHOLIDIN-4-THIONE-2-SULFIDES
  作者：Liang Nian He、Ru-Yu Chen

  DOI：10.1080/10426509708031586

  日期：1997.10.1

  Abstract 2,4-Bis (4-methoxyphenyl)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide (Lawesson's Reagent) reacts with glycinamides (2a-m) in benzene at 55 ∼ 60°C to give 1,3,2-diazaphospholidin-4-thone-2-sulfides (3a-m). The structure of the products has been confirmed by elementary analyses, NMR, IR, MS and X-ray diffraction. The result of preliminary bioassay indicates that some of the compounds prepared

  摘要 2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二膦烷-2,4-二硫化物（Lawesson 试剂）与甘氨酰胺（2a-m）在苯中在 55 ∼ 60°C 下反应生成 1 ,3,2-diazaphospholidin-4-thone-2-sulfides (3a-m)。产物的结构已通过元素分析、核磁共振、红外、质谱和X射线衍射证实。初步生物测定结果表明，所制备的部分化合物对rap具有较高的选择性除草活性。
• Polyfunctional imidazoles: I. Synthesis of 1-substituted 4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehydes by Vilsmeier-Haack reaction
  作者：V. A. Chornous、M. K. Bratenko、M. V. Vovk

  DOI：10.1134/s1070428009080168

  日期：2009.8

  2-[Alkyl(aryl)amino]acetamides in reaction with Vilsmeier-Haack reagent afforded 1-alkyl(aryl)-4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehydes.
• v.Ullmann; Spech, Buletinul Societatii de Chimie din Romania, 1934, vol. 16, p. 157,158
  作者：v.Ullmann、Spech

  DOI：——

  日期：——
• v.Ullmann; Spech, Buletinul Societatii de Chimie din Romania, 1934, vol. 16, p. 157,159
  作者：v.Ullmann、Spech

  DOI：——

  日期：——