Ethyl octa-3,4-dienoate | 30333-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl octa-3,4-dienoate
• CAS: 30333-00-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: IWOWPZHNOFCISV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl octa-3,4-dienoate 在 aluminum oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以69%的产率得到ethyl (2E,4Z)-octadienoate
  参考文献：
  名称：

  ETHYL (E,Z)-2,4-DECADIENOATE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.066.0022
• 作为产物：
  描述：

  1-己炔-3-醇 、 原乙酸三乙酯 在 丙酸 作用下， 生成 Ethyl octa-3,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  由丙-2-炔醇合成β-烯丙酸酯的一般方法

  摘要：

  β-烯丙酸酯是通过加热丙-2-炔醇和原酸酯的混合物而获得的。

  DOI：

  10.1039/c29700001411

文献信息

• Homoallenyl radicals
  作者：J.K Crandall、G.L Tindell、A Manmade

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87702-3

  日期：1982.1

  Several homoallenyl radicals have been generated by the reaction of the corresponding iodides with Bu3SnH and found to produce small amounts of vinylcyclopropanes in addition to allene hydrocarbons establishing that homoallenyl radicals cyclize to isomeric 1-cyclopropylvinyl radicals.

  通过相应的碘化物与Bu 3 SnH的反应已经产生了几个同烯丙基基团，发现除了烯丙基烃以外，还产生了少量的乙烯基环丙烷，从而确定了同烯丙基基团环化成异构的1-环丙基乙烯基基团。
• Highly stereocontrolled synthesis of (2e,4z)-dienic esters by alumina catalyst
  作者：Sadao Tsuboi、Toshihide Masuda、Hiroshi Makino、Akira Takeda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86787-8

  日期：1982.1
• Highly stereocontrolled synthesis of (2E,4Z)-dienoic esters with alumina catalyst. Its application to total syntheses of flavor components and insect pheromones
  作者：Sadao Tsuboi、Toshihide Masuda、Akira Takeda

  DOI：10.1021/jo00144a015

  日期：1982.11
• TSUBOI, S.;MASUDA, T.;MIMURA, S.;TAKEDA, A., ORG. SYNTH.: ANNU. PUBL. SATISFACT. METH. PREP. ORG. CHEM. VOL. 66, NEW Y+
  作者：TSUBOI, S.、MASUDA, T.、MIMURA, S.、TAKEDA, A.

  DOI：——

  日期：——
• TSUBOI, SADAO;MASUDA, TOSHIHIDE;MAKINO, HIROSHI;TAKEDA, AKIRA, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 2, 209-212
  作者：TSUBOI, SADAO、MASUDA, TOSHIHIDE、MAKINO, HIROSHI、TAKEDA, AKIRA

  DOI：——

  日期：——