ethyl-β-(2-pyridyl)ethylacetoacetate | 92041-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl-β-(2-pyridyl)ethylacetoacetate
• 英文别名: ethyl 2-acetyl-4-pirydylbutyrate；2-(2-[2]pyridyl-ethyl)-acetoacetic acid ethyl ester；2-(2-[2]Pyridyl-aethyl)-acetessigsaeure-aethylester；α-<2-Pyridyl-(2)-ethyl>-acetessigsaeure-ethylester；Ethyl 3-oxo-2-(2-(2-pyridinyl)ethyl)butanoate；ethyl 3-oxo-2-(2-pyridin-2-ylethyl)butanoate
• CAS: 92041-81-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: HXTPGVVMOXURSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-145 °C(Press: 1.3 Torr)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-β-(2-pyridyl)ethylacetoacetate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-吡啶丁酸
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic Reactions of 2- and 4-Vinylpyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01202a063
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 乙酰乙酸乙酯 在 氢氧化钾 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 ethyl-β-(2-pyridyl)ethylacetoacetate
  参考文献：
  名称：

  Minbaeva, Ch. K.; Galust'yan, G. G., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 9.2, p. 1503 - 1506

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of perfluorochemicals for use as blood substitutes. Part III. [1] electrochemical fluorination of quinolozidine, 4-methylquinolizidines and 4-trifluoromethylquinolizidines [2]
  作者：Yoshihisa Inoue、Yoshio Arakawa、Youichiro Naito、Taizo Ono、Chikara Fukaya、Kouichi Yamanouchi、Kazumasa Yokoyama

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81066-0

  日期：1988.3

  Electrochemical fluorination of quinolizidine gave F-quinolizidine in 16-23% isolated yields. 4-Methylquinolizidine was also fluorinated electrochemically to give the corresponding amine stereoisomers along with their fragmented and rearranged products in isolated yields of 28-34% and 2-3%, respectively. Introduction of an F-methyl group into the quinolizidine in place of the methyl group prior to

  喹oli嗪的电化学氟化以16-23％的分离产率得到F-喹oli嗪。还对4-甲基喹oli嗪进行氟化，以分离的产率分别得到相应的胺立体异构体及其片段化和重排的产物，分离产率分别为28-34％和2-3％。在电化学氟化之前，将F-甲基代替甲基引入喹oli嗪中并不能稳定4-甲基喹oli啶结构，而是允许更大程度地形成F-喹oli啶。在催化量的HgSO 4存在下，用发烟硫酸氧化4-（F-甲基）-F-喹唑烷以60％的收率得到6-氧代-4-（F-甲基）-F-喹oli嗪，其F-nmr光谱进一步支持了起始原料的结构。描述了这些F-化学物质的物理和光谱性质。
• Syntheses in the indole series
  作者：G. R. Clemo、J. C. Seaton

  DOI：10.1039/jr9540002582

  日期：——
• Indole derivatives and method for producing same
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：US02773875A1

  公开（公告）日：1956-12-11
• Boekelheide; Rothchild, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 879,882
  作者：Boekelheide、Rothchild

  DOI：——

  日期：——
• Minbaewa Tsch. K., Galustjan G. G., Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 9, S 1427-1430
  作者：Minbaewa Tsch. K., Galustjan G. G.

  DOI：——

  日期：——