3-methyl-2-(pyridin-2-yl)phenyl 2-ethoxybenzoate | 1292847-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 3-methyl-2-(pyridin-2-yl)phenyl 2-ethoxybenzoate
• 英文别名: (3-Methyl-2-pyridin-2-ylphenyl) 2-ethoxybenzoate；(3-methyl-2-pyridin-2-ylphenyl) 2-ethoxybenzoate
• CAS: 1292847-93-8
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₃
• 分子量: 333.387
• InChiKey: DSMYLRRKCYOSJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 在 potassium phosphate monohydrate 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 copper diacetate 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 3-methyl-2-(pyridin-2-yl)phenyl 2-ethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Copper(ii)-catalyzed ortho-functionalization of 2-arylpyridines with acyl chlorides

  摘要：

  描述了铜催化的2-芳基吡啶sp2 C–H键与酰氯的邻位苯氧基化反应。值得注意的是，将碱从t-BuOK换成Li2CO3会导致C–H键的氯化反应发生。

  DOI：

  10.1039/c0cc05557c

文献信息

• Copper(ii)-catalyzed ortho-functionalization of 2-arylpyridines with acyl chlorides
  作者：Wenhui Wang、Changduo Pan、Fan Chen、Jiang Cheng

  DOI：10.1039/c0cc05557c

  日期：——

  Copper-catalyzed ortho-benzoxylation of 2-arylpyridine sp2 C–H bonds with acyl chloride is described. Notably, switching the base from t-BuOK to Li2CO3 causes chlorination of the C–H bond to take place.

  描述了铜催化的2-芳基吡啶sp2 C–H键与酰氯的邻位苯氧基化反应。值得注意的是，将碱从t-BuOK换成Li2CO3会导致C–H键的氯化反应发生。