3-Phenoxy-propionamid | 22409-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Phenoxy-propionamid
• 英文别名: 3-Phenoxypropanamide
• CAS: 22409-37-6
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD11643148
• 分子量: 165.192
• InChiKey: JUJFUNIPPVHBID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C
• 沸点：
  366.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenoxy-propionamid 、 sodium ethanolate 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-乙氧基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  消除和加成反应。第十九部分。从β-取代的乙基苯基醚中消除酚盐：1,2-消除中活化的性质

  摘要：

  在对消除反应中活化性质的研究中，测量了碱性条件下一系列X-CH 2 ·CH 2 ·OPh类型的17种苯基醚中苯氧化物的消除速率。

  DOI：

  10.1039/j29700000671
• 作为产物：
  描述：

  3-苯氧基丙腈 在 [RuCl₂(η³:η³-2,7-dimethylocta-2,6-diene-1,8-diyl)(THPA)] 、 水 作用下， 反应 3.0h， 以79%的产率得到3-Phenoxy-propionamid
  参考文献：
  名称：

  含水溶性磷配体的双（烯丙基）钌（IV）配合物：合成，结构及在有机腈选择性水合成酰胺中作为催化剂的应用

  摘要：

  新颖的单核钌（IV）配合物将[RuCl 2（η 3：η 3 -C 10 ħ 16）（L）] [L =（元-sulfonatophenyl）diphenylphosphane钠盐（TPPMS）（2），1,3， 5-三氮杂-7-磷杂三环[3.3.1.1 3,7 ]癸烷（PTA）（图2b），1-苄基-3,5-二氮杂-1-氮鎓- 7-磷杂三环[3.3.1.1 3,7 ]癸烷氯化物（PTA-Bn）（2 c），3,7-二乙酰基-1,3,7-三氮杂-5-磷酸双环[3.3.1]壬烷（DAPTA）（2 d）和2,4,10-三甲基-1,2,4,5,7,10 -六氮杂-3-磷杂三环[3.3.1.1 3,7 ]癸烷（THPA）（图2e）]已被处理的前体的二聚[{的RuCl（μ-Cl）的（η的合成3：η 3 -C 10 ħ 16）} 2 ]（C 10 H ^ 16 = 2,7-二甲-2,6-二烯-1,8-二基）（1

  DOI：

  10.1002/chem.201001152

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Rearrangement of Aldoximes to Primary Amides in Water
  作者：Rocío García-Álvarez、Alba E. Díaz-Álvarez、Javier Borge、Pascale Crochet、Victorio Cadierno

  DOI：10.1021/om3006917

  日期：2012.9.10

  The rearrangement of aldoximes to primary amides has been studied using the readily available arene-ruthenium(II) complex [RuCl2(η6-C6Me6)P(NMe2)3}] (5 mol %) as catalyst. Reactions proceeded cleanly in pure water at 100 °C without the assistance of any cocatalyst, affording the desired amides in high yields (70–90%) after short reaction times (1–7 h). The process was operative with both aromatic

  醛肟于伯酰胺的重排已使用容易获得的芳烃-钌（II）络合物将[RuCl研究2（η 6 -C 6我6）P（NME 2）3 }]（5摩尔％）作为催化剂。反应在纯水中于100°C干净地进行，无需任何助催化剂的帮助，在较短的反应时间（1-7小时）后，以高收率（70-90％）得到所需的酰胺。该方法对芳香族，杂芳香族，α，β-不饱和和脂肪族醛肟均有效，并能耐受多个官能团。使用18的反应曲线和实验O标记的水表明在这些转化中涉及两种不同的机制。在两者中，腈中间体最初都是通过醛肟的脱水而形成的。然后通过醛肟或水的第二分子的作用将这些中间体水合为相应的酰胺。还讨论了苯甲醛肟重排成苯甲酰胺的动力学分析。
• [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOALCOOLS
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2005110981A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates to a compound formula[I]: wherein X is bond or -O-, R1 is formula[A] or formula [B] in which R5, R6 and R7 are each as defined in the description, R2 is hydrogen or lower alkyl, R3 is hydrogen or an amino protective group , R4 is formula[C], [D] or [E] in which R8, R9, R10, R11, R12, R13 and R16 are each as defined in the description, and R14 and R15 are each independently hydrogen or lower alkyl, or a prodrug thereof or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of overactive bladder, micturiation disorder and the like.

  本发明涉及一种化合物公式[I]：其中X是键或-O-，R1是公式[A]或公式[B]，其中R5、R6和R7如描述中所定义，R2是氢或低碳基，R3是氢或氨基保护基，R4是公式[C]、[D]或[E]，其中R8、R9、R10、R11、R12、R13和R16如描述中所定义，R14和R15各自独立地是氢或低碳基，或其前药或盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗过度活跃膀胱、排尿障碍等方面是有用的。
• An efficient ruthenium(<scp>iv</scp>) catalyst for the selective hydration of nitriles to amides in water under mild conditions
  作者：Eder Tomás-Mendivil、Francisco J. Suárez、Josefina Díez、Victorio Cadierno

  DOI：10.1039/c4cc04058a

  日期：——

  A Ru(IV) catalyst able to promote the selective hydration of nitriles to amides in water, at low metal loadings and under mild conditions, is presented.

  提出了在低金属负载量和温和条件下能够促进腈在水中选择性水合为酰胺的Ru（IV）催化剂。
• Bis(allyl)-ruthenium(<scp>iv</scp>) complexes with phosphinous acid ligands as catalysts for nitrile hydration reactions
  作者：Eder Tomás-Mendivil、Javier Francos、Rebeca González-Fernández、Pedro J. González-Liste、Javier Borge、Victorio Cadierno

  DOI：10.1039/c6dt02375d

  日期：——

  Several mononuclear ruthenium(IV) complexes with phosphinous acid ligands [RuCl2(η3:η3-C10H16)(PR2OH)] have been synthesized (78–86% yield) by treatment of the dimeric precursor [RuCl(μ-Cl)(η3:η3-C10H16)}2] (C10H16 = 2,7-dimethylocta-2,6-diene-1,8-diyl) with 2 equivalents of different aromatic, heteroaromatic and aliphatic secondary phosphine oxides R2P(O)H. The compounds [RuCl2(η3:η3-C10H16)(PR2OH)]

  几个单核钌（IV）与亚膦酸配体的络合物将[RuCl 2（η 3：η 3 -C 10 ħ 16）（PR 2 OH）]通过治疗二聚体前体[已经合成（78-86％产率）的RuCl（μ-Cl）的（η 3：η 3 -C 10 ħ 16）} 2 ]（C 10 H ^ 16 = 2,7-二甲基辛-2,6-二烯-1,8-二基）与2个当量的不同芳族，杂芳族和脂族仲氧化膦R 2 P（O）H。化合物将[RuCl 2（η 3：η3 -C 10 ħ 16）（PR 2 OH）]也可以在相应的氯膦-钌制备，在相似的产率，由P-Cl键的水解（ IV）衍生物的合成将[RuCl 2（η 3：η 3 - C 10 H 16）（PR 2 Cl）]。除了NMR和IR数据外，还讨论了代表性示例的X射线晶体结构。此外，复合物将[RuCl的催化行为2（η 3：η 3 -C 10 ħ 16）（PR 2OH）]已被研究用于水中有机腈的选择
• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Bosanac Todd

  公开号：US20080161297A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Disclosed are novel substituted 2H-isoquinolin-1-one and 3H-quinazolin-4-one derivatives useful as inhibitors of Rho kinase and for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of Rho kinase, including cardiovascular diseases, pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods for using such compounds and processes for making such compounds.

  揭示了一种新颖的取代的2H-异喹啉-1-酮和3H-喹唑啉-4-酮衍生物，可用作Rho激酶的抑制剂，用于治疗通过Rho激酶活性介导或维持的各种疾病和疾病，包括心血管疾病，包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物的方法以及制备这些化合物的方法。