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N-(tert-butyl)cyclopropanecarboxamide | 15924-91-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-(tert-butyl)cyclopropanecarboxamide
英文别名
N-tert-butylcyclopropanecarboxamide
N-(tert-butyl)cyclopropanecarboxamide化学式
CAS
15924-91-1
化学式
C8H15NO
mdl
MFCD00228415
分子量
141.213
InChiKey
IGGMKEYOISAENY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    123-125 °C
  • 沸点:
    266.2±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.988±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1104

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.875
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环丙基腈 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    JARRE W.; BIENICK D.; KORTE F., TETRAHEDRON , 1975, 31, NO 6, 619-623
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Fe(ClO4)3·H2O-Catalyzed Ritter Reaction: A Convenient Synthesis of Amides from Esters and Nitriles
    作者:Min Ji、Chengliang Feng、Bin Yan、Guibo Yin、Junqing Chen
    DOI:10.1055/s-0037-1610658
    日期:2018.10
    An efficient and inexpensive synthesis of N-substituted amides from the Ritter reaction of nitriles with esters catalyzed by Fe(ClO4)3·H2O is described. Fe(ClO4)3·H2O is an economically efficient catalyst for the Ritter reaction under solvent-free conditions. Reactions of a range of esters (benzyl, sec-alkyl, and tert-butyl esters) with nitriles (primary, secondary, tertiary, and aryl nitriles) were
    描述了通过 Fe(ClO4)3·H2O 催化的腈与酯的 Ritter 反应高效且廉价地合成 N-取代酰胺。Fe(ClO4)3·H2O 是一种在无溶剂条件下进行 Ritter 反应的经济高效的催化剂。进行一系列酯(苄基、仲烷基和叔丁基酯)与腈(伯腈、仲腈、叔腈和芳基腈)的反应,以高产率至极好的产率提供相应的酰胺。
  • CONJUGATES OF CEREBLON BINDING COMPOUNDS AND G12C MUTANT KRAS, HRAS OR NRAS PROTEIN MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Araxes Pharma LLC
    公开号:US20180015087A1
    公开(公告)日:2018-01-18
    Conjugates of a cereblon-binding compound and compounds having modulatory activity against G12C mutant KRAS, HRAS or NRAS G12C proteins are provided. Methods associated with preparation and use of such conjugates, pharmaceutical compositions comprising such conjugates and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS, HRAS or NRAS G12C proteins for treatment of disorders, such as cancer, are also provided.
    提供了与谷氨酰脑结合化合物和具有调节活性对抗G12C突变KRAS、HRAS或NRAS G12C蛋白的化合物的共轭物。还提供了与制备和使用这种共轭物相关的方法,包括含有这种共轭物的药物组合物以及调节G12C突变KRAS、HRAS或NRAS G12C蛋白活性的方法,用于治疗癌症等疾病。
  • Synthesis of amides using the Ritter reaction with bismuth triflate catalysis
    作者:Emmanuel Callens、Andrew J. Burton、Anthony G.M. Barrett
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.10.023
    日期:2006.12
    N-tert-Alkyl and aryl amides were obtained by a Ritter reaction of various nitriles with tertiary alcohols in the presence of a catalytic amount of bismuth triflate.
    ñ -叔-烷基和芳基酰胺通过与各种腈的Ritter反应,得到叔在三氟甲磺酸铋催化量的存在下的醇。
  • Preparation of different amides via Ritter reaction from alcohols and nitriles in the presence of silica-bonded N- propyl sulphamic acid (SBNPSA) under solvent-free conditions
    作者:MARYAM-SADAT SHAKERI、HASSAN TAJIK、KHODABAKHSH NIKNAM
    DOI:10.1007/s12039-012-0309-2
    日期:2012.9
    of methods have been proposed for the modification of the Ritter reaction. However, many of these methods involve the use of strongly acidic conditions, stoichiometric amounts of reagents, harsh reaction conditions and extended reaction times. Therefore, the development of mild, efficient, convenient and benign reagents for the Ritter reaction is desirable. In this research, we have developed a clean
    已经提出了许多用于改变Ritter反应的方法。然而,许多这些方法涉及使用强酸性条件,化学计量的试剂,苛刻的反应条件和延长的反应时间。因此,需要开发用于Ritter反应的温和,有效,方便和良性的试剂。在这项研究中,我们开发了一种清洁环保的方案,在无溶剂的条件下,使用二氧化硅键合的N-丙基氨基磺酸(SBNPSA)作为催化剂,使用不同的苄醇或叔醇和不同的腈来合成酰胺高产。 开发了一种清洁环保的方案,用于在无溶剂条件下以二氧化硅键合的正丙基氨基磺酸(SBNPSA)为催化剂,通过使用不同的苄醇或叔醇和不同的腈以高收率合成酰胺。
  • SULFONE PYRIDINE ALKYL AMIDE-SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20190152948A1
    公开(公告)日:2019-05-23
    Compounds having the following formula I: or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.
    具有以下化学式I的化合物,或其立体异构体或药用可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义,在通过作用于Tyk-2引起信号转导抑制的过程中,对IL-12、IL-23和/或IFNα的调节是有用的。
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