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3-(3-mercapto-phenyl)-pentan-3-ol | 353481-41-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-mercapto-phenyl)-pentan-3-ol
英文别名
3-(3-sulfanylphenyl)pentan-3-ol
3-(3-mercapto-phenyl)-pentan-3-ol化学式
CAS
353481-41-1
化学式
C11H16OS
mdl
——
分子量
196.313
InChiKey
GPRQAGSCLBRRLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    21.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    TRICYCLIC INHIBITORS OF 5-LIPOXYGENASE
    摘要:
    本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物,这些化合物抑制5-脂氧合酶(5-LO)的活性。本文还描述了使用这种5-LO抑制剂的方法,单独或与其他化合物结合,用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导白三烯的状况、疾病或紊乱。
    公开号:
    US20070173508A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴苯硫酚3-戊酮正丁基锂盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 3-(3-mercapto-phenyl)-pentan-3-ol
    参考文献:
    名称:
    TRICYCLIC INHIBITORS OF 5-LIPOXYGENASE
    摘要:
    本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物,这些化合物抑制5-脂氧合酶(5-LO)的活性。本文还描述了使用这种5-LO抑制剂的方法,单独或与其他化合物结合,用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导白三烯的状况、疾病或紊乱。
    公开号:
    US20070173508A1
  • 作为试剂:
    描述:
    3-溴苯硫酚sodium;hydride正丁基锂3-戊酮盐酸乙酸乙酯magnesium sulfate 、 silica gel 、 hexanes 、 3-(3-mercapto-phenyl)-pentan-3-ol 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以to give the desired product, 10l的产率得到3-(3-mercapto-phenyl)-pentan-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic inhibitors of 5-lipoxygenase
    摘要:
    本文描述了一些化合物和含有这些化合物的制药组合物,这些化合物可以抑制5-脂氧合酶(5-LO)的活性。本文还描述了使用这些5-LO抑制剂的方法,单独或与其他化合物联合使用,用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导白三烯的情况、疾病或紊乱。
    公开号:
    US07919621B2
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文献信息

  • Use of Vitamin D-Derivatives in the Treatment of Osteoporosis and related bone disorders, as well as novel vitamin D3-Deviratives
    申请人:——
    公开号:US20040069523A1
    公开(公告)日:2004-04-15
    Compounds of the formula (I) wherein X represents hydrogen or hydroxy; Y represents oxygen or sulphur or oxidized sulphur selected from the groups S(O) and S(O 2 ); R 1 and R 2 , which may be the same or different, represent hydrogen or a residue after removal of 1 hydrogen atom from a straight, branched or cyclic, saturated or unsaturated, C 1 -C 6 -hydrocarbon; or R 1 and R?2, together with the carbon atom to which they are attached (marked with an asterisk in formula (I)), bearing the group X, form a C 3 -C 8 carbocyclic ring; Q represents a diradical residue after removal of 2 hydrogen atoms from a straight, branched or cyclic, saturated or unsaturated C 1 -C 8 -hydrocarbon; R 3 represents hydrogen or a residue after removal of 1 hydrogen atom from a straight, branched or cyclic, saturated or unsaturated C 1 -C 6 -hydrocarbon; R 1 , R 2 and/or Q is optionally substituted with one or more deuterium or fluorine atoms; and n is 0 or 1; and derivatives of the compounds of formula (I) in which one or more hydroxy groups have been transformed into —O-acyl or —O-glycosyl groups, or a phosphate ester, such masked groups being hydrolyzable in vivo; may be used for the preparation of a medicament for the treatment and/or prophylaxis of osteoporosis and related bone disorders. 1
    式 (I) 的化合物 其中 X 代表氢或羟基;Y 代表氧或硫或选自 S(O) 和 S(O) 组的氧化硫 2 ); R 1 和 R 2 可以相同或不同,代表氢或从直链、支链或环链、饱和或不饱和、 C 1 -C 6 -烃;或 R 1 和 R?2,连同它们所连接的碳原子(在式(I)中用星号标出),带有基团 X,形成一个 C 3 -C 8 碳环;Q 代表从直链、支链或环链、饱和或不饱和 C 1 -C 8 -烃;R 3 代表氢或从直链、支链或环链、饱和或不饱和 C 1 -C 6 -烃;R 1 , R 2 和/或 Q 被一个或多个氘原子或氟原子任选取代;以及 n 为 0 或 1;以及式(I)化合物的衍生物,其中一个或多个羟基已转化为-O-酰基或-O-糖基基团,或磷酸酯,这种被掩蔽的基团在体内可水解;可用于制备治疗和/或预防骨质疏松症及相关骨病的药物。 1
  • USE OF VITAMIN D-DERIVATIVES IN THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS AND RELATED BONE DISORDERS, AS WELL AS NOVEL VITAMIN D3-DERIVATIVES
    申请人:Leo Pharma A/S
    公开号:EP1255732A1
    公开(公告)日:2002-11-13
  • US7071178B2
    申请人:——
    公开号:US7071178B2
    公开(公告)日:2006-07-04
  • US7919621B2
    申请人:——
    公开号:US7919621B2
    公开(公告)日:2011-04-05
  • [EN] USE OF VITAMIN D-DERIVATIVES IN THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS AND RELATED BONE DISORDERS, AS WELL AS NOVEL VITAMIN D3-DERIVATIVES<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE VITAMINE D DANS LE TRAITEMENT DE L'OSTEOPOROSE ET DE MALADIES OSSEUSES ASSOCIEES, ET NOUVEAUX DERIVES DE VITAMINE D3
    申请人:LEO PHARM PROD LTD
    公开号:WO2001056981A1
    公开(公告)日:2001-08-09
    Compounds of the formula (I) wherein X represents hydrogen or hydroxy; Y represents oxygen or sulphur or oxidized sulphur selected from the groups S(O) and S(O2); R?1 and R2¿, which may be the same or different, represent hydrogen or a residue after removal of 1 hydrogen atom from a straight, branched or cyclic, saturated or unsaturated, C¿1?-C6-hydrocarbon; or R?1 and R2, together with the carbon atom to which they are attached (marked with an asterisk in formula (I)), bearing the group X, form a C3-C8 carbocyclic ring; Q represents a diradical residue after removal of 2 hydrogen atoms from a straight, branched or cyclic, saturated or unsaturated C1-C8-hydrocarbon; R?3¿ represents hydrogen or a residue after removal of 1 hydrogen atom from a straight, branched or cyclic, saturated or unsaturated C¿1?-C6-hydrocarbon; R?1, R2¿ and/or Q is optionally substituted with one or more deuterium or fluorine atoms; and n is 0 or 1; and derivatives of the compounds of formula (I) in which one or more hydroxy groups have been transformed into -O-acyl or -O-glycosyl groups, or a phosphate ester, such masked groups being hydrolyzable in vivo; may be used for the preparation of a medicament for the treatment and/or prophylaxis of osteoporosis and related bone disorders.
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