3-Ethyl-2-cyan-pentansaeure-ethylester | 28456-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Ethyl-2-cyan-pentansaeure-ethylester
• 英文别名: 2-cyano-3-ethylpentanoic acid ethyl ester；3-ethyl-2-cyano-valeric acid ethyl ester；3-Aethyl-2-cyan-valeriansaeure-aethylester；Ethyl 2-cyano-3-ethylpentanoate
• CAS: 28456-66-8
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: PMGOTRBPIFDHHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  99 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.9608 g/cm3
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethyl-2-cyan-pentansaeure-ethylester 在 一水合肼 作用下， 生成 3-ethyl-2-cyano-valeric acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Gagnon et al., Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1950, vol. 28, p. 207,210

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-乙基-2-戊酸乙酯 在 乙醚 、 aluminium amalgam 作用下， 生成 3-Ethyl-2-cyan-pentansaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Cowan; Vogel, Journal of the Chemical Society, 1940, p. 1529

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Development of drug intermediates by using direct organocatalytic multi-component reactions
  作者：Dhevalapally B. Ramachary、M. Kishor、G. Babul Reddy

  DOI：10.1039/b602696f

  日期：——

  Novel, economic and environmentally friendly one-pot three-component Knoevenagel/hydrogenation (K/H) and four-component Knoevenagel/hydrogenation/alkylation (K/H/A) reactions of ketones, CH-acids, dihydropyridines and alkyl halides using proline and proline/metal carbonate catalysis, respectively, have been developed. Many of the products of these K/H and K/H/A reactions have direct applications in pharmaceutical chemistry.

  新颖、经济且环境友好的一锅法三组分Knoevenagel/氢化（K/H）和四组分Knoevenagel/氢化/烷基化（K/H/A）反应已被开发，这些反应分别使用脯氨酸和脯氨酸/金属碳酸盐作为催化剂，涉及酮类、CH-酸类、二氢吡啶类及卤代烷类物质。这些K/H和K/H/A反应的许多产物在药物化学领域具有直接应用价值。
• Room Temperature, Reductive Alkylation of Activated Methylene Compounds: Carbon–Carbon Bond Formation Driven by the Rhodium-Catalyzed Water–Gas Shift Reaction
  作者：Scott E. Denmark、Malek Y. S. Ibrahim、Andrea Ambrosi

  DOI：10.1021/acscatal.6b03183

  日期：2017.1.6

  The rhodium-catalyzed water–gas shift reaction has been demonstrated to drive the reductive alkylation of several classes of activated methylene compounds at room temperature. Under catalysis by rhodium trichloride (2–3 mol %), carbon monoxide (10 bar), water (2–50 equiv), and triethylamine (2.5–7 equiv), the scope has been successfully expanded to cover a wide range of alkylating agents, including

  铑催化的水煤气变换反应已被证明可在室温下驱动几类活化的亚甲基化合物的还原烷基化反应。在三氯化铑（2-3％摩尔），一氧化碳（10 bar），水（2-50当量）和三乙胺（2.5-7当量）的催化下，其范围已成功扩大，涵盖了广泛的烷基化反应中等至高产率的包括脂肪族和芳香族醛以及环状酮在内的助剂。在某些方面，该方法与现有的还原烷基化方案相当，并且在某些方面超过了该方法。
• Pyrazolopyrimidines as CRF antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030139426A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The present invention relates to pyrazolopyrimidines according to formula (I) 1 and stereoisomers, isomers and salts thereof wherein R 1 -R 5 are selected from certain alkyl, aryl and heteroaryl species as defined in the specification wherein all of the compounds are useful as CRF antagonists and are thus useful in the treatment of neurological disorders as well as a multitude of other CRF associated diseases or conditions.

  本发明涉及式(I)1的吡唑吡嘧啶及其立体异构体、异构体和盐，其中R1-R5从特定的烷基、芳基和杂环芳基物种中选择，如规范中所定义，其中所有化合物均可用作CRF拮抗剂，因此可用于治疗神经系统疾病以及多种其他与CRF相关的疾病或症状。
• Abe et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 891
  作者：Abe et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hypnotics Containing the 1-Ethylpropyl Group; Syntheses with Higher Esters of p-Toluenesulfonic Acid
  作者：D. L. Tabern、E. H. Volwiler

  DOI：10.1021/ja01320a043

  日期：1934.5