12-nitro-6-acetamidochrysene | 214978-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 12-nitro-6-acetamidochrysene
• 英文别名: N-(12-nitro-chrysen-6-yl)-acetamide；N-(12-Nitro-chrysen-6-yl)-acetamid；12-Nitro-6-acetamino-chrysen；N-(12-nitrochrysen-6-yl)acetamide
• CAS: 214978-35-5
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 330.343
• InChiKey: MNVIZNRIPUMDJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-nitro-6-acetamidochrysene 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 镍 作用下， 生成 6,12-diaminochrysene
  参考文献：
  名称：

  DE617106

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-acetamidochrysene 在 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到12-nitro-6-acetamidochrysene
  参考文献：
  名称：

  Novel 6,12-disubstituted chrysene as potent anticancer agent: Synthesis, in vitro and in vivo study

  摘要：

  We describe herein the synthesis of novel 6,12-distributed chrysene as potent anticancer agents. In vitro and in vivo studies are also reported here. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.07.033

文献信息

• A facile reduction of aromatic nitro compounds to aromatic amines by samarium and iodine
  作者：Bimal K. Banik、Chhanda Mukhopadhyay、M.S. Venkatraman、Frederick F. Becker

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01555-x

  日期：1998.10

  A simple method for the reduction of aromatic nitro compounds to aromatic amines was developed using samarium and catalytic amounts of iodine.

  开发了一种使用sa和催化量碘将芳族硝基化合物还原为芳族胺的简单方法。
• SOME REACTIONS OF 6-AMINOCHRYSENE
  作者：NG. PH. BUU-HOÏ

  DOI：10.1021/jo01373a026

  日期：1954.8
• US2069159
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——