Ethoxycarbonyl 4-methoxybenzoate | 56180-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethoxycarbonyl 4-methoxybenzoate
• 英文别名: ethoxycarbonyl 4-methoxybenzoate
• CAS: 56180-44-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: GTEJKVATUGOCTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethoxycarbonyl 4-methoxybenzoate 在 Tulusion A-27 exchange resin supporting borohydride anion 、 nickel diacetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-甲氧基苄醇
  参考文献：
  名称：

  使用硼氢化物交换树脂（BER）-乙酸镍选择性地将羧酸的混合酸酐还原为醇

  摘要：

  用硼氢化物交换树脂-乙酸镍在温和的条件下以高收率将羧酸的混合酸酐选择性地还原为醇。

  DOI：

  10.1039/p19960001993
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 大茴香酸 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 Ethoxycarbonyl 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  磺酰脲类衍生物的α-葡萄糖苷酶抑制活性的合成与评价

  摘要：

  合成了两个系列的磺酰脲类衍生物，包括24种化合物（4、7、5a-5o，8a-8h），其中包括17种新衍生物，并评估了它们对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。与标准化合物阿卡波糖（IC 50 = 268.29 µm）和格列吡嗪（IC 50 = 300.47）相比，化合物5c，5h和8e在体外具有明显的α-葡萄糖苷酶抑制作用，IC 50值分别为5.58、79.85和213.36 µm。 ）。还研究了合成化合物的初步结构-活性关系（SAR）。

  DOI：

  10.1515/znb-2020-0134

文献信息

• Convenient Preparation of Primary Amides via Activation of Carboxylic Acids with Ethyl Chloroformate and Triethylamine under Mild Conditions
  作者：Takuya Noguchi、Masahiro Sekine、Yuki Yokoo、Seunghee Jung、Nobuyuki Imai

  DOI：10.1246/cl.130096

  日期：2013.6.5

  Primary amides were easily prepared in 22–99% yields from the corresponding carboxylic acids 1 or 5 with NH4Cl via activation with ClCO2Et and Et3N. The enantiomers of the corresponding primary ami...

  通过用 ClCO2Et 和 Et3N 活化，用 NH4Cl 从相应的羧酸 1 或 5 中很容易以 22-99% 的产率制备伯酰胺。相应伯胺的对映体...
• Reduction of Symmetric and Mixed Anhydrides of Carboxylic Acids by Sodium Borohydride with Dropwise Addition of Methanol
  作者：Kenso Soai、Shuji Yokoyama、Katsuko Mochida

  DOI：10.1055/s-1987-28035

  日期：——

  Symmetric and mixed anhydrides of carboxylic acids are reduced in high yields with sodium borohydride in tetrahydrofuran with dropwise addition of methanol.

  羧酸的对称与混合无水物在四氢呋喃中以分次加入甲醇的方式，用氢化钠还原，可获得高产率。
• Traceless selenocarboxylates for the one-pot synthesis of amides and derivatives
  作者：Luana Silva、Alisson R. Rosário、Bianca M. Machado、Diogo S. Lüdtke

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131834

  日期：2021.1

  procedure for glycosyl amides synthesis using selenocarboxylate as traceless reagent. Herein, we present a further application of selenocarboxylate-azide reaction for amide bond formation on a broader range of substrates, including heterocyclic systems and fatty acid. This method proved to be highly efficient for the synthesis of primary and secondary amides, sulfonamides, imides, phosphoramide and also

  我们最近报道了使用硒代羧酸盐作为无痕迹试剂的一锅法合成糖基酰胺的方法。在本文中，我们提出硒羧酸叠氮化物反应在更宽范围的底物（包括杂环系统和脂肪酸）上形成酰胺键的进一步应用。事实证明，该方法对于合成伯酰胺和仲酰胺，磺酰胺，酰亚胺，磷酰胺以及氨基甲酸酯非常有效。
• A convenient method for the preparation of hydroxamic acids
  作者：A.Sekar Reddy、M.Suresh Kumar、G.Ravindra Reddy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01058-3

  日期：2000.8

  A one-step conversion of carboxylic acid to hydroxamic acid, under neutral pH conditions is described. This simple, selective and efficient method was applied to a wide range of aliphatic/aromatic carboxylic acid derivatives that contain hydroxyl, halo, ester and other base sensitive groups as substituents. The method utilizes cheaply available reagents and hence it is a practical and cost effective

  描述了在中性pH条件下羧酸到异羟肟酸的一步转化。这种简单，选择性和有效的方法适用于各种含有羟基，卤素，酯和其他碱敏感基团作为取代基的脂族/芳族羧酸衍生物。与文献中可用的其他方法相比，该方法利用了廉价的试剂，因此是一种实用且具有成本效益的策略。
• Ethenolate Transfer Reactions: A Facile Synthesis of Vinyl Esters
  作者：Srinivasan Kaliyaperumal Appaye、Satish Pandurang Nikumbh、Rajeshwar Reddy Govindapur、Shyamapada Banerjee、Dinesh S. Bhalerao、Unniaran K. Syam Kumar

  DOI：10.1002/hlca.201300396

  日期：2014.8

  and efficient metal‐free ethenolate transfer reaction has been elaborated in moderate‐to‐high yields from vinyl acetate. This reaction was accomplished by generation of potassium ethenolate, which was then reacted with homo and mixed anhydrides of aliphatic, aryl and heteroaryl acids, to yield the corresponding vinyl esters. The utility of thus generated vinyl esters was then probed by carrying out intramolecular

  精心设计了一种简单有效的无乙酸乙烯酯转移反应，乙酸乙烯酯的收率中等至高。该反应通过产生乙烯乙酸钾来实现，然后使其与脂族，芳基和杂芳基酸的均酸酐和混合酸酐反应，得到相应的乙烯基酯。然后通过进行分子内的Heck反应来探测由此生成的乙烯基酯的效用，从而以优异的收率得到异苯并呋喃-1（3 H）-one衍生物。