(4-ethoxy-phenyl)-glyoxylic acid | 70080-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-ethoxy-phenyl)-glyoxylic acid
• 英文别名: (4-Aethoxy-phenyl)-glyoxylsaeure；α-oxo-4-ethoxyphenylacetic acid；p-Aethoxy-phenylglyoxylsaeure；2-(4-Ethoxyphenyl)-2-oxoacetic acid
• CAS: 70080-55-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: ISHDMYCQBZTUSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-ethoxy-phenyl)-glyoxylic acid 在 吡啶 、 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nakamura, Akira; Ataka, Toshiei; Segawa, Hirozo, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 7, p. 1561 - 1568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-乙氧基苯基)-氧代乙腈 在 盐酸 作用下， 生成 (4-ethoxy-phenyl)-glyoxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Vorlaender, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 2465

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron-Facilitated Oxidative Radical Decarboxylative Cross-Coupling between α-Oxocarboxylic Acids and Acrylic Acids: An Approach to α,β-Unsaturated Carbonyls
  作者：Qing Jiang、Jing Jia、Bin Xu、An Zhao、Can-Cheng Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00267

  日期：2015.4.3

  The first Fe-facilitated decarboxylative cross-coupling reaction between α-oxocarboxylic acids and acrylic acids in aqueous solution has been developed. This transformation is characterized by its wide substrate scope and good functional group compatibility utilizing inexpensive and easily accessible reagents, thus providing an efficient and expeditious approach to an important class of α,β-unsaturated

  已经开发出水溶液中α-氧代羧酸与丙烯酸之间的第一个铁促进的脱羧交叉偶联反应。该转化的特征在于其底物范围宽和使用廉价且易于获得的试剂的良好官能团相容性，从而为生物活性化合物中常见的重要一类α，β-不饱和羰基化合物提供了一种有效而快捷的方法。在随后的官能化反应中也证明了偶联产物的合成潜力。初步的机理研究表明，该过程涉及自由基途径：
• Minisci aroylation of N-heterocycles using choline persulfate in water under mild conditions
  作者：Joydev K. Laha、Ummehani Tinwala、Mandeep Kaur Hunjan

  DOI：10.1039/d1nj05068k

  日期：——

  objective of this work was to develop persulfate mediated oxidative transformations that can be performed nearly at room temperature using water as a solvent. This report describes modified Minisci aroylation of isoquinolines with arylglyoxylic acids using choline persulfate and its pre-composition (choline acetate and K2S2O8) in water at 40 °C. A few other nitrogen heterocycles were also utilized affording

  金属过硫酸盐介导的热氧化有机转化总是需要更高的温度并且经常使用有机溶剂。这项工作的目的是开发过硫酸盐介导的氧化转化，它可以在几乎室温下使用水作为溶剂进行。本报告描述了使用过硫酸胆碱及其预组合物（醋酸胆碱和 K 2 S 2 O 8) 在 40 °C 的水中。还使用了一些其他氮杂环，以良好到极好的产率提供各种芳酰化产物。与可能产生金属盐副产物的金属过硫酸盐不同，本文报道的化学的一个关键特征包括使用含有可生物降解胆碱的环境无害的过硫酸胆碱作为抗衡阳离子，Minisci 反应在 40 °C 下作为唯一的溶剂证明，和过硫酸盐的非常规活化。
• Efficient synthesis of novel pyrrolo[2,3-c]pyridone derivatives using the Ugi four-component reaction followed by condensation reaction
  作者：Jalli VenkataPrasad、Suvratha Krishnamurthy、Tetsuji Moriguchi、Akihiko Tsuge

  DOI：10.1039/c6nj02569b

  日期：——

  An efficient, mild and multicomponent synthesis of novel heterocyclic compounds possessing the pyrrolo[2,3-c]pyridone backbone was achieved using the Ugi four-component reaction and post-condensation of the Ugi adduct. This method offers many advantages, such as an easy handling procedure, atom economy, short reaction time, and a huge molecular library that can be synthesized by changing the substituents

  利用Ugi四组分反应和Ugi加合物的后缩合反应，可以高效，温和地合成具有吡咯并[2,3- c ]吡啶酮骨架的新型杂环化合物。该方法具有许多优点，例如操作简便，原子经济，反应时间短以及巨大的分子库，可以通过改变四种独立起始原料上的取代基来合成。该方法也成功地用于具有CF 3基团的缺电子的苯胺和苯基乙醛酸。所有产品均使用NMR（1 H和13 C）光谱和FAB质谱进行表征。产品6克 通过X射线衍射分析进一步表征。
• Multiply substituted DTPA derivatives and their metal complexes, and
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05885548A1

  公开（公告）日：1999-03-23

  The invention relates to new, multiply substituted diethylenetriaminepentaacetic acid derivatives, their complexes and complex salts, that contain an element of atomic numbers 20-32, 39-51 or 57-83, pharmaceutical agents that contain these compounds, their use as contrast media and antidotes, and process for the production of pharmaceutical agents.

  该发明涉及新的、多取代的乙二胺五乙酸螯合物衍生物，其复合物和复合盐，包含原子序数为20-32、39-51或57-83的元素，含有这些化合物的药物剂，它们作为对比介质和解毒剂的用途，以及制备药物剂的过程。
• Pd and photoredox dual catalysis assisted decarboxylative <i>ortho</i>-benzoylation of <i>N</i>-phenyl-7-azaindoles
  作者：Shruti Rajput、Ramandeep Kaur、Nidhi Jain

  DOI：10.1039/d1ob02338a

  日期：——

  The directing group assisted decarboxylative ortho-benzoylation of N-aryl-7-azaindoles with α-keto acids has been achieved by synergistic visible light promoted photoredox and palladium catalysis. The approach tenders rapid entry to aryl ketone architectures from simple α-keto acid precursors via the in situ generation of a benzoyl radical intermediate. The transformation provides a range of ortho-benzoylated

  N-芳基-7-氮杂吲哚与α-酮酸的定向基团辅助脱羧邻苯甲酰化是通过协同可见光促进的光氧化还原和钯催化实现的。该方法通过原位生成苯甲酰基自由基中间体，从简单的α-酮酸前体快速进入芳基酮结构。该转化提供了一系列邻苯甲酰化的N-芳基-7-氮杂吲哚，在温和的反应条件下具有优异的位点选择性和良好的官能团相容性。生物靶点预测表明这些分子可能作为潜在的抗癌和抗病毒剂。