tert-butyl (3S)-3-{[(2,4-dinitrophenyl)sulfonyl]amino}pyrrolidine-1-carboxylate | 887767-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-{[(2,4-dinitrophenyl)sulfonyl]amino}pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-[(2,4-dinitrophenyl)sulfonylamino]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 887767-11-5
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄O₈S
• 分子量: 416.412
• InChiKey: FXFVBTRNFKBDOC-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-{[(2,4-dinitrophenyl)sulfonyl]amino}pyrrolidine-1-carboxylate 、 环丁基甲醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药学和/或兽医学上可接受的衍生物，其中：R1、R2、R3和R20分别独立地为H、Cl、Br、F、I、CF3、OCF3、Me或Et；R4为杂原子或C3-7环烷基，可选择地被C1-4烷基、C1-4烷氧基、含有2至4个碳原子的烷氧基烷基或—S—（C1-4烷基）取代；a为0或1；het为非芳香性4、5或6成员杂环，其中至少含有一个N、O或S杂原子，可选择地与含有至少一个N、O或S杂原子的5或6成员碳环基或第二个含有至少一个N、O或S杂原子的4、5或6成员杂环融合，其中het基可选择地被至少一个从C1-8烷基、C1-8烷氧基、OH、卤素、CF3、OCF3、SCF3、羟基-C1-6烷基、C1-4烷氧基-C1-6烷基和C1-4烷基-S—C1-4烷基中独立选择的取代基取代；但至少其中一个R1、R2和R3不为H。本发明的化合物表现出活性，既作为5-羟色胺又作为去甲肾上腺素的再摄取抑制剂，因此在多种治疗领域具有用途，例如尿失禁。

  公开号：

  US20060111429A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯磺酰氯 、 (s)-(-)-N-叔丁氧羰基-3-氨基吡咯烷 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到tert-butyl (3S)-3-{[(2,4-dinitrophenyl)sulfonyl]amino}pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药学和/或兽医学上可接受的衍生物，其中：R1、R2、R3和R20分别独立地为H、Cl、Br、F、I、CF3、OCF3、Me或Et；R4为杂原子或C3-7环烷基，可选择地被C1-4烷基、C1-4烷氧基、含有2至4个碳原子的烷氧基烷基或—S—（C1-4烷基）取代；a为0或1；het为非芳香性4、5或6成员杂环，其中至少含有一个N、O或S杂原子，可选择地与含有至少一个N、O或S杂原子的5或6成员碳环基或第二个含有至少一个N、O或S杂原子的4、5或6成员杂环融合，其中het基可选择地被至少一个从C1-8烷基、C1-8烷氧基、OH、卤素、CF3、OCF3、SCF3、羟基-C1-6烷基、C1-4烷氧基-C1-6烷基和C1-4烷基-S—C1-4烷基中独立选择的取代基取代；但至少其中一个R1、R2和R3不为H。本发明的化合物表现出活性，既作为5-羟色胺又作为去甲肾上腺素的再摄取抑制剂，因此在多种治疗领域具有用途，例如尿失禁。

  公开号：

  US20060111429A1

文献信息

• Amides useful as monoamine re-uptake inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07122683B2

  公开（公告）日：2006-10-17

  A compound of Formula (I) and pharmaceutically and/or veterinarily acceptable derivatives thereof, wherein: R1, R2, R3 and R20 are each independently H, Cl, Br, F, I, CF3, OCF3, Me or Et; R4 is het or C3-7 cycloalkyl optionally substituted by C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, alkoxyalkyl containing 2 to 4 carbon atoms or —S—(C1-4 alkyl); a is 0 or 1; and het is a non-aromatic 4-, 5- or 6-membered heterocycle which contains at least one N, O or S heteroatom, optionally fused to a 5- or 6-membered carbocyclic group or a second 4-, 5- or 6-membered heterocycle which contains at least one N, O or S heteroatom, wherein the het group is optionally substituted by at least one substituent independently selected from C1-8alkyl, C1-8alkoxy, OH, halo, CF3, OCF3, SCF3, hydroxy-C1-6alkyl, C1-4alkoxy-C1-6alkyl and C1-4alkyl-S—C1-4alkyl; provided that at least one of R1, R2 and R3 are other than H. The compounds of the invention exhibit activity as both serotonin and noradrenaline re-uptake inhibitors and therefore have utility in a variety of therapeutic areas, for example urinary incontinence.

  公式（I）及其药学和/或兽医学上可接受的衍生物的化合物，其中：R1、R2、R3和R20分别独立地为H、Cl、Br、F、I、CF3、OCF3、Me或Et；R4为het或C3-7环烷，可选地被C1-4烷基、C1-4烷氧基、含2至4个碳原子的烷氧基烷基或-S-（C1-4烷基）取代；a为0或1；而het是一种非芳香性4、5或6元杂环，其中至少含有一个N、O或S杂原子，可选地融合到一个5或6元的碳环基团或第二个含有至少一个N、O或S杂原子的4、5或6元杂环中，其中het基团可选地被至少一种取代基独立地选择自C1-8烷基、C1-8烷氧基、OH、卤素、CF3、OCF3、SCF3、羟基-C1-6烷基、C1-4烷氧基-C1-6烷基和C1-4烷基-S-C1-4烷基；但至少有一个R1、R2或R3不为H。该发明的化合物表现出作为5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂的活性，因此在多种治疗领域，例如尿失禁中具有实用性。
• Novel compounds
  申请人：Fish Vincent Paul

  公开号：US20060111429A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  A compound of Formula (I) and pharmaceutically and/or veterinarily acceptable derivatives thereof, wherein: R 1 , R 2 , R 3 and R 20 are each independently H, Cl, Br, F, I, CF 3 , OCF 3 , Me or Et; R 4 is het or C 3-7 cycloalkyl optionally substituted by C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, alkoxyalkyl containing 2 to 4 carbon atoms or —S—(C 1-4 alkyl); a is 0 or 1; and het is a non-aromatic 4-, 5- or 6-membered heterocycle which contains at least one N, O or S heteroatom, optionally fused to a 5- or 6-membered carbocyclic group or a second 4-, 5- or 6-membered heterocycle which contains at least one N, O or S heteroatom, wherein the het group is optionally substituted by at least one substituent independently selected from C 1-8 alkyl, C 1-8 alkoxy, OH, halo, CF 3 , OCF 3 , SCF 3 , hydroxy-C 1-6 alkyl, C 1-4 alkoxy-C 1-6 alkyl and C 1-4 alkyl-S—C 1-4 alkyl; provided that at least one of R 1 , R 2 and R 3 are other than H. The compounds of the invention exhibit activity as both serotonin and noradrenaline re-uptake inhibitors and therefore have utility in a variety of therapeutic areas, for example urinary incontinence.

  公式（I）的化合物及其药学和/或兽医学上可接受的衍生物，其中：R1、R2、R3和R20分别独立地为H、Cl、Br、F、I、CF3、OCF3、Me或Et；R4为杂原子或C3-7环烷基，可选择地被C1-4烷基、C1-4烷氧基、含有2至4个碳原子的烷氧基烷基或—S—（C1-4烷基）取代；a为0或1；het为非芳香性4、5或6成员杂环，其中至少含有一个N、O或S杂原子，可选择地与含有至少一个N、O或S杂原子的5或6成员碳环基或第二个含有至少一个N、O或S杂原子的4、5或6成员杂环融合，其中het基可选择地被至少一个从C1-8烷基、C1-8烷氧基、OH、卤素、CF3、OCF3、SCF3、羟基-C1-6烷基、C1-4烷氧基-C1-6烷基和C1-4烷基-S—C1-4烷基中独立选择的取代基取代；但至少其中一个R1、R2和R3不为H。本发明的化合物表现出活性，既作为5-羟色胺又作为去甲肾上腺素的再摄取抑制剂，因此在多种治疗领域具有用途，例如尿失禁。