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6-[3-(t-Butyldiphenylsilyloxymethyl)-phenyl]-hexanoic Acid | 304025-14-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[3-(t-Butyldiphenylsilyloxymethyl)-phenyl]-hexanoic Acid
英文别名
6-[3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]phenyl]hexanoic acid
6-[3-(t-Butyldiphenylsilyloxymethyl)-phenyl]-hexanoic Acid化学式
CAS
304025-14-7
化学式
C29H36O3Si
mdl
——
分子量
460.689
InChiKey
XDTJPJTXMLGVNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.95
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-[3-(t-Butyldiphenylsilyloxymethyl)-phenyl]-hexanoic Acid碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 6-[3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-hexanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Therapeutic uses of di-aryl acid derivatives
    摘要:
    本发明的日记酸衍生物化合物(I)或药用盐、N-氧化物、水合物或溶剂合物的使用,其中所示的变量在公开披露中定义,以及它们的制药组合物作为PPAR配体受体结合物。本发明的PPAR配体受体结合物作为PPAR受体的激动剂或拮抗剂具有用途。
    公开号:
    US06635655B1
  • 作为产物:
    描述:
    6-[3-(t-Butyldiphenylsilyloxymethyl)-phenyl]-hexanol四氯化碳 、 、 在 、 Brine 、 magnesium sulfate甲烷 、 silica 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下, 以 乙腈乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give the title compound (3.46 g) as an oil的产率得到6-[3-(t-Butyldiphenylsilyloxymethyl)-phenyl]-hexanoic Acid
    参考文献:
    名称:
    Therapeutic uses of di-aryl acid derivatives
    摘要:
    本发明涉及使用式(I)或其药学上可接受的盐,N-氧化物,水合物或溶剂化物的二芳酸衍生物,其中所示变量在说明书中有定义,以及它们的制药组合物作为PPAR配体受体结合物。本发明的PPAR配体受体结合物可用作PPAR受体的激动剂或拮抗剂。
    公开号:
    US06635655B1
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文献信息

  • USRE040558E1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Therapeutic uses of di-aryl acid derivatives
    申请人:Aventis Pharma Deutschland GmbH
    公开号:US06635655B1
    公开(公告)日:2003-10-21
    The use of diaryl acid derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, hydrates or solvates thereof, wherein the variables shown are defined in the disclosure, and their pharmaceutical compositions as PPAR ligand receptor binders. The PPAR ligand receptor binders of this invention are useful as agonists or antagonists of the PPAR receptor.
    本发明的日记酸衍生物化合物(I)或药用盐、N-氧化物、水合物或溶剂合物的使用,其中所示的变量在公开披露中定义,以及它们的制药组合物作为PPAR配体受体结合物。本发明的PPAR配体受体结合物作为PPAR受体的激动剂或拮抗剂具有用途。
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