6-[3-(t-Butyldiphenylsilyloxymethyl)-phenyl]-hexanoic Acid | 304025-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-[3-(t-Butyldiphenylsilyloxymethyl)-phenyl]-hexanoic Acid
• 英文别名: 6-[3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]phenyl]hexanoic acid
• CAS: 304025-14-7
• 化学式: C₂₉H₃₆O₃Si
• 分子量: 460.689
• InChiKey: XDTJPJTXMLGVNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[3-(t-Butyldiphenylsilyloxymethyl)-phenyl]-hexanoic Acid 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-[3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic uses of di-aryl acid derivatives

  摘要：

  本发明的日记酸衍生物化合物（I）或药用盐、N-氧化物、水合物或溶剂合物的使用，其中所示的变量在公开披露中定义，以及它们的制药组合物作为PPAR配体受体结合物。本发明的PPAR配体受体结合物作为PPAR受体的激动剂或拮抗剂具有用途。

  公开号：

  US06635655B1
• 作为产物：
  描述：

  6-[3-(t-Butyldiphenylsilyloxymethyl)-phenyl]-hexanol 、 四氯化碳 、 水 、 、 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 甲烷 、 silica 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 乙腈 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (3.46 g) as an oil的产率得到6-[3-(t-Butyldiphenylsilyloxymethyl)-phenyl]-hexanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic uses of di-aryl acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)或其药学上可接受的盐，N-氧化物，水合物或溶剂化物的二芳酸衍生物，其中所示变量在说明书中有定义，以及它们的制药组合物作为PPAR配体受体结合物。本发明的PPAR配体受体结合物可用作PPAR受体的激动剂或拮抗剂。

  公开号：

  US06635655B1

文献信息

• USRE040558E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——