methyl 2-((2-amino-5-(benzyloxy)phenyl)ethynyl)-3,4-diisobutoxybenzoate | 1440546-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-((2-amino-5-(benzyloxy)phenyl)ethynyl)-3,4-diisobutoxybenzoate
• 英文别名: Methyl 2-[2-(2-amino-5-phenylmethoxyphenyl)ethynyl]-3,4-bis(2-methylpropoxy)benzoate；methyl 2-[2-(2-amino-5-phenylmethoxyphenyl)ethynyl]-3,4-bis(2-methylpropoxy)benzoate
• CAS: 1440546-86-0
• 化学式: C₃₁H₃₅NO₅
• 分子量: 501.623
• InChiKey: JJANHQKSIGKTPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((2-amino-5-(benzyloxy)phenyl)ethynyl)-3,4-diisobutoxybenzoate 在 水 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-Butyl (2-(2-((2-amino-5-(benzyloxy)phenyl)ethynyl)-3,4-diisobutoxybenzamido) ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于1,2-二苯乙炔骨架的两亲性α-螺旋模拟物

  摘要：

  为了模拟两亲性α-螺旋，设计了一种基于1,2-二苯基乙炔的新型支架。NMR和计算模型证实，分子内氢键有利于1,2-二苯乙炔的构象，从而可以精确模拟在α-螺旋相对表面上发现的i，i + 7和i + 2，i + 5侧链。 。

  DOI：

  10.1021/ol401197n
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-碘-4-甲氧基苯甲醛 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 potassium permanganate 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 131.99h， 生成 methyl 2-((2-amino-5-(benzyloxy)phenyl)ethynyl)-3,4-diisobutoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  基于1,2-二苯乙炔骨架的两亲性α-螺旋模拟物

  摘要：

  为了模拟两亲性α-螺旋，设计了一种基于1,2-二苯基乙炔的新型支架。NMR和计算模型证实，分子内氢键有利于1,2-二苯乙炔的构象，从而可以精确模拟在α-螺旋相对表面上发现的i，i + 7和i + 2，i + 5侧链。 。

  DOI：

  10.1021/ol401197n

文献信息

• US2014/256817
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140256817A1
  申请人：——

  公开号：US20140256817A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US8901164B2
  申请人：——

  公开号：US8901164B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• Amphipathic α-Helix Mimetics Based on a 1,2-Diphenylacetylene Scaffold
  作者：Kwan-Young Jung、Kenno Vanommeslaeghe、Maryanna E. Lanning、Jeremy L. Yap、Caryn Gordon、Paul T. Wilder、Alexander D. MacKerell、Steven Fletcher

  DOI：10.1021/ol401197n

  日期：2013.7.5

  In order to mimic amphipathic α-helices, a novel scaffold based on a 1,2-diphenylacetylene was designed. NMR and computational modeling confirmed that an intramolecular hydrogen bond favors conformations of the 1,2-diphenylacetylene that allow for accurate mimicry of the i, i + 7 and i + 2, i + 5 side chains found on opposing faces of an α-helix.

  为了模拟两亲性α-螺旋，设计了一种基于1,2-二苯基乙炔的新型支架。NMR和计算模型证实，分子内氢键有利于1,2-二苯乙炔的构象，从而可以精确模拟在α-螺旋相对表面上发现的i，i + 7和i + 2，i + 5侧链。 。