(4-nitrophenyl)(3-phenylpropyl)sulfane | 60091-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-nitrophenyl)(3-phenylpropyl)sulfane
• 英文别名: 4-(3'-Phenyl-propylthio)-nitrobenzol；4-(3'-phenylpropylthio)-nitrobenzene；Benzene, 1-nitro-4-[(3-phenylpropyl)thio]-；1-nitro-4-(3-phenylpropylsulfanyl)benzene
• CAS: 60091-81-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂S
• 分子量: 273.356
• InChiKey: FHNHVIXLVYZGOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)(3-phenylpropyl)sulfane 在 镍 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以the solvent, there is obtained 4-(3'-phenyl-propylthio)-aniline as an oily residue, which的产率得到4-(3'-Phenyl-propylthio)-aniline
  参考文献：
  名称：

  Arylisothiocyanate for the regulation of plant growth

  摘要：

  公开了新的芳基异硫氰酸酯，其化学式为##STR1## 其中R代表烷基，烷氧基或卤素，X代表氧或硫，P代表2到5的整数。它们可用于植物生长的调节，特别是用于干燥和落叶未木质化的地上部分的植物。

  公开号：

  US04004907A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-苯基丙烷 、 4-硝基苯硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (4-nitrophenyl)(3-phenylpropyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  碘介导的亚砜亚砜的Hofmann-Löffler-Freytag反应导致二氢异噻唑氧化物

  摘要：

  的霍夫曼-洛夫勒-Freytag型环化反应小号-芳基-小号苯基丙基的亚磺酰亚胺（和相关的衍生物）的开发。使用分子碘作为引发剂，在可见光下可以中等至高收率获得一系列五元环状产物。该方法代表了合成二氢异噻唑氧化物和苯并[ d ]异噻唑-1-氧化物的新策略。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701178

文献信息

• One‐Pot Substitution of Aliphatic Alcohols Mediated by Sulfuryl Fluoride
  作者：Jia Yi Mo、Maxim Epifanov、Jack W. Hodgson、Rudy Dubois、Glenn M. Sammis

  DOI：10.1002/chem.202000721

  日期：2020.4.16

  activation and substitution of aliphatic alcohols. Significant efforts have focused on modifying the classic conditions to overcome problems associated with purification from phosphine-based by-products. Herein, we report a phosphine free method for alcohol activation and substitution that is mediated by sulfuryl fluoride. This new method is effective for a wide range of primary alcohols using phthalimide

  Mitsunobu反应是一锅活化和取代脂肪醇的有力转化。大量的努力集中在改变经典条件上，以克服与从膦基副产物中纯化有关的问题。在本文中，我们报告了由硫酰氟介导的无膦醇活化和取代的方法。使用邻苯二甲酰亚胺，二亚氨基二羧酸二叔丁酯和芳香族硫醇亲核试剂，这种新方法对多种伯醇均有效，平均收率为74％。活性炭亲核试剂和失活酚也以良好的收率有效地用于该反应。仲醇也是使用芳基硫醇的成功底物，以56％的平均收率提供相应的硫化物，对映体比例高达99：1。相对于许多现有的基于膦的方法，该新方法具有明显的合成优势，因为副产物易于分离。在几个不需要色谱纯化的实例中都利用了此功能。此外，温和的反应条件使得能够进一步原位衍生化，以将醇一锅转化为胺或砜。与现有的无膦方法相比，该方法还提供了一种亲核亲核试剂。
• A New Method for the Preparation of Alkyl Aryl Sulfides from Alcohols via Alkoxydiphenylphosphines by Oxidation–Reduction Condensation
  作者：Teruaki Mukaiyama、Kazuhiro Ikegai

  DOI：10.1246/cl.2004.1522

  日期：2004.11

  A new method for the preparation of alkyl aryl sulfides from alcohols via alkoxydiphenylphosphines by oxidation-reduction condensation was established. Various primary, secondary, and tertiary alcohols were successfully converted into the corresponding sulfides in moderate to high yields.

  建立了烷氧基二苯基膦氧化还原缩合醇合成烷基芳基硫化物的新方法。各种伯醇、仲醇和叔醇以中等至高产率成功转化为相应的硫化物。
• 硫叶立德骨架的氟烷基试剂及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN114790158A

  公开（公告）日：2022-07-26

  本发明公开了一种硫叶立德骨架的氟烷基试剂及其制备方法和应用。该硫叶立德骨架的氟烷基试剂的结构如式I所示，可以通过HF直接对其进行氟化，获得二氟甲基、三氟甲基、单氟甲基等基团取代的化合物，方法较为简单并且可以取得较好的收率；此外，可以通过采用18[F]标记的18[F]HF简单地获得高放射活度的产物。
• US4004907A
  申请人：——

  公开号：US4004907A

  公开（公告）日：1977-01-25