4-acetyloxy-1-(β-phenyl)propionylbenzene | 95465-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-acetyloxy-1-(β-phenyl)propionylbenzene
• 英文别名: 4-(3-Phenylpropanoyl)phenyl acetate；[4-(3-phenylpropanoyl)phenyl] acetate
• CAS: 95465-75-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: MKJDAOWVRHNLMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-羟基苯基)-3-苯基-1-丙酮 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 4-acetyloxy-1-(β-phenyl)propionylbenzene
  参考文献：
  名称：

  环取代的β-苯基苯丙酮的光化学的激光闪光光解研究

  摘要：

  Desactivation in intramoleculaire des carbonyles a l'etat 三联体 par les groupements aryles en 位置 β。机制。唐尼电影节

  DOI：

  10.1021/ja00295a009

文献信息

• Process for producing acylaromatic compounds
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05235068A1

  公开（公告）日：1993-08-10

  Acylaromatic compounds ##STR1## (Q: aromatic compound residue; R: straight, branched or cyclic aliphatic group, aromatic group or araliphatic group) are prepared in high yield by a reaction, in the presence of a boron trifluoride complex catalyst, of an aromatic compound with ##STR2## (X: H, Cl, Br; Y: Cl, Br) or with RCOOH in the presence of (XYCHCO).sub.2 O.

  芳香酰基化合物##STR1##（Q：芳香化合物残基；R：直链、支链或环状脂肪族基团、芳香族基团或芳基基团）在存在三氟化硼复合催化剂的情况下，通过芳香化合物与##STR2##（X：H、Cl、Br；Y：Cl、Br）或与RCOOH在（XYCHCO）.sub.2 O存在下的反应高产率制备。
• US5235068A
  申请人：——

  公开号：US5235068A

  公开（公告）日：1993-08-10
• Laser flash photolysis study of the photochemistry of ring-substituted .beta.-phenylpropiophenones
  作者：J. C. Netto-Ferreira、W. J. Leigh、J. C. Scaiano

  DOI：10.1021/ja00295a009

  日期：1985.5

  Desactivation intramoleculaire des carbonyles a l'etat triplet par les groupements aryles en position β. Mecanisme. Donnees cinetiques

  Desactivation in intramoleculaire des carbonyles a l'etat 三联体 par les groupements aryles en 位置 β。机制。唐尼电影节