(2S)-4,6-dimethylspiro[1,2-dihydroindole-3,1'-cyclohexane]-2-carbonitrile | 1375077-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2S)-4,6-dimethylspiro[1,2-dihydroindole-3,1'-cyclohexane]-2-carbonitrile
• CAS: 1375077-04-5
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂
• 分子量: 240.348
• InChiKey: TVUGBMCXYKUKBQ-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3,5-二甲基苯基)肼盐酸盐 在 QD-4 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2S)-4,6-dimethylspiro[1,2-dihydroindole-3,1'-cyclohexane]-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A highly enantioselective catalytic Strecker reaction of cyclic (Z)-aldimines

  摘要：

  一系列的3H-吲哚和2H-苯并[b][1,4]噻嗪在10°C下，通过基于金鸡纳碱的硫脲催化剂的作用，顺利地与乙基氰酸酯进行不对称斯特雷克反应，以良好至优异的产率生成结构多样的含氮杂环化合物，并且具有优异的对映体过量（ee）。

  DOI：

  10.1039/c2cc31001e

文献信息

• A highly enantioselective catalytic Strecker reaction of cyclic (Z)-aldimines
  作者：You-Dong Shao、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1039/c2cc31001e

  日期：——

  A range of 3H-indoles and 2H-benzo[b][1,4]thiazines smoothly undergo asymmetric Strecker reaction with ethyl cyanoformate in the presence of a Cinchona alkaloid-based thiourea catalyst at 10 °C to give structurally diverse nitrogen-containing heterocycles in good to excellent yields and with excellent ee.

  一系列的3H-吲哚和2H-苯并[b][1,4]噻嗪在10°C下，通过基于金鸡纳碱的硫脲催化剂的作用，顺利地与乙基氰酸酯进行不对称斯特雷克反应，以良好至优异的产率生成结构多样的含氮杂环化合物，并且具有优异的对映体过量（ee）。