2,5-di(2-(n-butoxy)-5-aminophenyl)-1,3,4-oxadiazole | 500615-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,5-di(2-(n-butoxy)-5-aminophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-[5-(5-Amino-2-butoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-4-butoxyaniline
• CAS: 500615-66-7
• 化学式: C₂₂H₂₈N₄O₃
• 分子量: 396.489
• InChiKey: WVSCQQHXFUXPMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  632.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-di(3-formylphenyl)-1,3,4-oxadiazole 、 2,5-di(2-(n-butoxy)-5-aminophenyl)-1,3,4-oxadiazole 在 barium(II) perchlorate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到7,32-Dibutoxy-35,38-dioxa-3,4,11,19,20,28-hexazaheptacyclo[27.3.1.12,5.16,10.113,17.118,21.122,26]octatriaconta-1(32),2,4,6,8,10(37),11,13(36),14,16,18,20,22,24,26(34),27,29(33),30-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  含有 1,3,4-恶二唑部分的全共轭席夫碱大环的合成和表征

  摘要：

  摘要 通过 [1 + 1] 环缩合制备了含有 1,3,4-恶二唑部分的共轭席夫碱大环化合物。研究了两条合成路线。

  DOI：

  10.1081/scc-120014041
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基水杨酸 在 PPA 、 potassium carbonate 、 calcium chloride 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,5-di(2-(n-butoxy)-5-aminophenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  含有 1,3,4-恶二唑部分的全共轭席夫碱大环的合成和表征

  摘要：

  摘要 通过 [1 + 1] 环缩合制备了含有 1,3,4-恶二唑部分的共轭席夫碱大环化合物。研究了两条合成路线。

  DOI：

  10.1081/scc-120014041

文献信息

• SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF FULLY CONJUGATED SCHIFF BASE MACROCYCLES CONTAINING 1,3,4-OXADIAZOLE MOIETY
  作者：Shu Wang、Zhitao Li、Wenting Hua

  DOI：10.1081/scc-120014041

  日期：2002.1

  ABSTRACT Conjugated schiff base macrocycles containing 1,3,4-oxadiazole moiety were prepared by [1 + 1] cyclic condensation. Two synthetic routes were studied.

  摘要 通过 [1 + 1] 环缩合制备了含有 1,3,4-恶二唑部分的共轭席夫碱大环化合物。研究了两条合成路线。