N-(6,8-dimethoxy-9-oxo-9H-xanthen-2-yl)-2-(dimethylamino)acetamide | 1260662-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-(6,8-dimethoxy-9-oxo-9H-xanthen-2-yl)-2-(dimethylamino)acetamide
• 英文别名: N-(6,8-dimethoxy-9-oxoxanthen-2-yl)-2-(dimethylamino)acetamide
• CAS: 1260662-64-3
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₅
• 分子量: 356.378
• InChiKey: JJJMFJYTNCCFJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基水杨酸 在 甲烷磺酸 、 四磷十氧化物 、 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(6,8-dimethoxy-9-oxo-9H-xanthen-2-yl)-2-(dimethylamino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Novel Xanthone Derivatives as Potent AChE Inhibitors

  摘要：

  我们设计、合成并评估了一系列新的黄酮衍生物，并将其作为强效 AChE 抑制剂。与加兰他敏相比，其中一些对 AChE 的抑制活性更强。最有效的抑制剂黄酮衍生物 2a 抑制 AChE 的 IC50 为 0.57 μM，并显示出良好的 AChE/BuChE 抑制选择性。此外，还进行了分子对接研究，以了解 AChE 与抑制剂之间相互作用的详细信息。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16096

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Novel Xanthone Derivatives as Potent Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitors
  作者：Haixiang Ren、Xiaobin Zhuo、Hua Su、Xiang Li、Hao Tang、Yongshen Jin、Qingjie Zhao、Shudong Wang

  DOI：10.14233/ajchem.2015.17739

  日期：——

  Two series of xanthone derivatives have been designed, synthesized and evaluated as potent dipeptidyl peptidase-4 inhibitors and among them seven compounds were firstly reported. Most of the inhibitors showed moderate inhibitory activities aganist dipeptidyl peptidase-4 and compounds 2a, 2c, 2d, 2f and 2g exhibited potent activities against dipeptidyl peptidase-4 compared with the positive control diprotin A.

  设计、合成并评价了两系列呫吨酮衍生物作为强效二肽基肽酶-4抑制剂，其中七个化合物为首次报道。多数抑制剂显示出中等程度的二肽基肽酶-4抑制活性，而化合物2a、2c、2d、2f和2g相对于阳性对照药物Diprotin A展现出更强的活性。