1-bromopropyl acetate | 40258-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-bromopropyl acetate
• 英文别名: 1-Brom-1-acetyloxypropan；1-Brompropylacetat；(R,S) 1-Bromopropyl acetate
• CAS: 40258-81-9
• 化学式: C₅H₉BrO₂
• 分子量: 181.029
• InChiKey: MIQVBIPMKVXPQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylate 、 1-bromopropyl acetate 在 sodium iodide 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-Acetoxypropyl 7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-Phosphonium and 3-phosphoranylidenecephems

  摘要：

  这项发明涉及具有高抗菌活性的新型7-酰氨基-3-乙烯头霉素酸衍生物，以及从新型中间体制备它们的方法，以及所述的具有以下结构的中间体：##STR1## 其中R.sub.A是以下结构的基团：##STR2## 其中R.sup.1是氨基取代的杂环基团，可能具有卤素，受保护的氨基取代的杂环基团，可能具有卤素，或者以下结构的基团：##STR3## 其中R.sup.3是较低的烷基，R.sup.8是芳基，A是可能具有来自氨基、受保护的氨基基团、羟基、氧代或以下结构的取代基团的取代基团的较低烷基，其中R.sup.4是氢、环(较低)烯基、较低炔基、较低烯基、较低烯基取代的羧基或受保护的羧基、较低烷基，或者较低烷基取代的一个或多个取代基团，所述取代基团选自羧基、受保护的羧基、氨基、受保护的氨基基团、氰基、磷酸基、受保护的磷酸基团和可能具有适当取代基团的杂环基团，R.sup.a是受保护的氨基基团，R.sup.b是受保护的羧基团，R.sub.B是以下结构的基团：--CH.sub.2 --X.sup.2、--CH.sub.2 P.sup..sym. (R.sup.7).sub.3 .multidot.X.sup.3.crclbar.或--CH.dbd.P(R.sup.7).sub.3，其中R.sup.7是芳基，X.sup.2和X.sup.3分别是卤素，R.sup.2是羧基或受保护的羧基团，但是当R.sub.A是以下结构的基团时：R.sup.8 --CH.dbd.N--，其中R.sup.8如上定义，那么R.sub.B是以下结构的基团：--CH.sub.2 P.sup..sym. (R.sup.7).sub.3 .multidot.X.sup.3.crclbar.或--CH.dbd.P(R.sup.7).sub.3，其中R.sup.7和X.sup.3如上定义，或其盐。

  公开号：

  US04487927A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰溴 、 丙醛 生成 1-bromopropyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin antibiotics

  摘要：

  本发明提供了一种新型的抗生素头孢呋辛酯，其化学式如##STR1##所示（其中R1是一个含有1至4个碳原子的一级或二级烷基，R2是一个含有1至6个碳原子的一级或二级烷基，且至少有一个R1或R2是甲基）。这些化合物作为口服广谱抗生素具有实用价值。

  公开号：

  US04267320A1

文献信息

• 7-Acylamino-3-vinylcephalosporanic acid derivatives and processes for
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical, Co., Ltd.

  公开号：US04409214A1

  公开（公告）日：1983-10-11

  This invention relates to novel 7-acylamino-3-vinyl-cephalosporanic acid derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, of high antimicrobial activity.

  这项发明涉及具有高抗微生物活性的新型7-酰氨基-3-乙烯-头孢菌素酸衍生物及其药用盐。
• 一种酮咯酸衍生物、药物组合物及其制备方法和应用
  申请人：南京海融医药科技股份有限公司

  公开号：CN113831342B

  公开（公告）日：2023-09-12

  本发明提供了式(I)所示的酮咯酸衍生物、药物组合物及其制备方法和应用。该酮咯酸衍生物作为药物，具有更好的半衰期、稳定性，同时具有良好的药代动力学性质，体外稳定性较高，作为制剂能够起到增效减毒的作用。较好的改善了传统酮咯酸制剂存在给药频繁、胃肠道副作用、顺应性差等缺陷。#imgabs0#
• 7-acylamino-3-vinylcephalosporanic acid derivatives and processes for
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04960889A1

  公开（公告）日：1990-10-02

  Amino-pyridinyl and pyrimidinyl intermediates have been synthesized.

  已经合成了氨基吡啶和嘧啶中间体。
• Cephalosporin intermediates
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05252731A1

  公开（公告）日：1993-10-12

  Intermediates of the following formula are disclosed: ##STR1## wherein R.sup.1 is aryl; R.sup.2 is carboxy or protected carboxy; Z.dbd.CH.dbd.CH.sub.2, CH.sub.2 --X.sup.2, --CH.sub.2 --P.sup.+ (R.sup.7).sub.3 .X.sup.3 or CH .dbd.P(R.sup.7).sub.3 wherein X.sup.2 and X.sup.3 are each halogen and R.sup.7 is aryl. The compounds are useful as intermediates for cephalosporins.

  以下公式的中间体已被披露：##STR1## 其中R.sup.1是芳基; R.sup.2是羧基或受保护的羧基; Z.dbd.CH.dbd.CH.sub.2，CH.sub.2--X.sup.2，--CH.sub.2--P.sup.+（R.sup.7）.sub.3 .X.sup.3或CH.dbd.P（R.sup.7）.sub.3，其中X.sup.2和X.sup.3均为卤素，R.sup.7为芳基。这些化合物可用作头孢菌素的中间体。
• 7-acylamino-3-vinylcephalosporanic acid derivatives useful for treatment
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04585860A1

  公开（公告）日：1986-04-29

  The invention relates to novel compounds of high antimicrobial activity of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is amino-substituted-heterocyclic group which may have halogen, protected amino-substituted-heterocyclic group which may have halogen, or a group of the formula: ##STR2## wherein R.sup.3 is lower alkyl, R.sup.2 is carboxy or a protected carboxy group, and A is lower alkylene which may have a substituent selected from the group consisting of amino, a protected amino group, hydroxy, oxo and a group of the formula: .dbd.N.about.OR.sup.4, wherein R.sup.4 is hydrogen, cyclo(lower)alkenyl, lower alkynyl, lower alkenyl, lower alkenyl substituted by carboxy or a protected carboxy group, lower alkyl, or lower alkyl substituted by one or more substituents selected from carboxy, a protected carboxy group, amino, a protected amino group, cyano, phosphono, a protected phosphono group and a heterocyclic group which may have suitable substituents.

  本发明涉及高抗微生物活性的新型化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氨基取代的杂环基团，可能具有卤素，受保护的氨基取代的杂环基团，可能具有卤素，或者是下式的基团：##STR2## 其中R.sup.3是较低的烷基，R.sup.2是羧基或受保护的羧基团，A是较低的烷基烯，可能具有选自氨基、受保护的氨基基团、羟基、氧代基和下式的基团中的一种取代基：.dbd.N.about.OR.sup.4，其中R.sup.4是氢、环(较低)烯基、较低炔基、较低烯基、较低烯基取代的羧基或受保护的羧基团、较低的烷基或较低烷基取代的一种或多种取代基，选自羧基、受保护的羧基团、氨基、受保护的氨基基团、氰基、磷酸甲酯基、受保护的磷酸甲酯基和可能具有适当取代基的杂环基团。