1-azaspiro[2.4]hepta-1,4,6-triene | 503622-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 叠氮烷
• 英文名称: 1-azaspiro[2.4]hepta-1,4,6-triene
• 英文别名: 1-Azaspiro[2.4]hepta-1,4,6-triene
• CAS: 503622-35-3
• 化学式: C₆H₅N
• 分子量: 91.1124
• InChiKey: DNEIBMMVAATTCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  166.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azaspiro[2.4]hepta-1,4,6-triene 生成 1,3-环戊二烯-1-腈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of the first cyclopentadienyl isonitriles

  摘要：

  6-Azidofulvenes without a further substituent in the exocyclic position were transformed into new 1-isocyano- and 2-isocyanocyclopenta-1,3-dienes by photolysis in methanol. These novel functionalized cyclopentadienes are useful building blocks, e.g. as dienes in Diels-Alder reactions. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00784-6
• 作为产物：
  描述：

  6-Azidofulven 以 氘代氯仿 为溶剂， 以100%的产率得到1-azaspiro[2.4]hepta-1,4,6-triene
  参考文献：
  名称：

  1-azaspiro [2.4] hepta-1,4,6-trienes的合成和氮杂螺共轭反应的光电子能谱研究。

  摘要：

  1-氮杂螺[2.4]庚-1,4,6-三烯3a-c是通过6-叠氮基富烯5a-c的光解或热解制备的，可通过前体4a，b的亲核取代反应或亲核加成来获得酸生成亚乙烯基-环戊二烯（6c）。利用密度泛函理论（DFT）B3LYP计算，记录并分析了2-甲基-1-氮杂螺[2.4]庚-1,4,6-三烯（3c）的紫外光电子光谱。已经确定了充分的共轭相互作用。2H-叠氮氮原子的孤对轨道n（N）与环戊二烯环的pi 1轨道相互作用。相对于两个母体化合物环戊二烯（7）和3-甲基-2H-叠氮基（9），这些轨道的能量分别降低或增加0.95或0.91 eV。此外，

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20021115)8:22<5089::aid-chem5089>3.0.co;2-f

文献信息

• Synthesis and reactions of the first cyclopentadienyl isonitriles
  作者：Klaus Banert、Frank Köhler、Barbara Meier

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00784-6

  日期：2003.5

  6-Azidofulvenes without a further substituent in the exocyclic position were transformed into new 1-isocyano- and 2-isocyanocyclopenta-1,3-dienes by photolysis in methanol. These novel functionalized cyclopentadienes are useful building blocks, e.g. as dienes in Diels-Alder reactions. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of 1-Azaspiro[2.4]hepta-1,4,6-trienes and Azaspiroconjugation Studied by Photoelectron Spectroscopy
  作者：Klaus Banert、Frank Köhler、Klaus Kowski、Barbara Meier、Beate Müller、Paul Rademacher

  DOI：10.1002/1521-3765(20021115)8:22<5089::aid-chem5089>3.0.co;2-f

  日期：2002.11.15

  1-Azaspiro[2.4]hepta-1,4,6-trienes 3a-c have been prepared by photolysis or thermolysis of 6-azidofulvenes 5a-c, which were accessible by nucleophilic substitution reactions of the precursors 4a,b or by nucleophilic addition of hydrazoic acid to ethenylidene-cyclopentadiene (6c). The UV photoelectron spectrum of 2-methyl-1-azaspiro[2.4]hepta-1,4,6-triene (3c) has been recorded and analyzed by making

  1-氮杂螺[2.4]庚-1,4,6-三烯3a-c是通过6-叠氮基富烯5a-c的光解或热解制备的，可通过前体4a，b的亲核取代反应或亲核加成来获得酸生成亚乙烯基-环戊二烯（6c）。利用密度泛函理论（DFT）B3LYP计算，记录并分析了2-甲基-1-氮杂螺[2.4]庚-1,4,6-三烯（3c）的紫外光电子光谱。已经确定了充分的共轭相互作用。2H-叠氮氮原子的孤对轨道n（N）与环戊二烯环的pi 1轨道相互作用。相对于两个母体化合物环戊二烯（7）和3-甲基-2H-叠氮基（9），这些轨道的能量分别降低或增加0.95或0.91 eV。此外，