2-indol-3-yl-acetamidine | 23299-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-indol-3-yl-acetamidine
• 英文别名: 2-Indol-3-yl-acetamidin；2-(1H-indol-3-yl)-acetamidine；2-(1H-indol-3-yl)ethanimidamide
• CAS: 23299-36-7
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• mdl: MFCD05663301
• 分子量: 173.217
• InChiKey: GXFFJBLDPMTOJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(Dimethylamino)methylene]-3,4-dihydro-7,8-dimethyl-1h-benzazepine-2,5-dione 、 2-indol-3-yl-acetamidine 生成 5,7-Dihydro-2-[1H-indol-3-yl-methyl]9,10-dimethyl-6H-pyrimido[5,4-d]benzazepine-6-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazo [1,5-a] pyrimido [5,4-d] [1] benzazepine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：其中，R1为卤素或低碳基；R2为氢，低碳基，环烷基，-(CH2)m-苯基，其中苯环可以被低碳氧基取代，或者为-(CH2)m-吲哚基；R3为-C（O）O-低碳基，-C（O）OH，或者为五元杂环芳基，该环可以被低碳基或环烷基取代；n为0、1或2；m为0、1或2；或其药学上可接受的酸加合物盐。化合物I显示出对GALA A &agr;5受体结合位点具有高亲和力和选择性。

  公开号：

  US06686352B2
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-3-乙腈 在 乙醚 、 乙醇 、 氨 作用下， 生成 2-indol-3-yl-acetamidine
  参考文献：
  名称：

  Amidines of the indole series

  摘要：

  公开号：

  US02855398A1

文献信息

• Substituted imidazo [1,5-a] pyrimido [5,4-d] [1] benzazepine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030055042A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention is a compound of formula 1 wherein R 1 is halogen or lower alkyl; R 2 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, —(CH 2 ) m -phenyl, wherein the phenyl ring may be substituted by lower alkoxy, or is —(CH 2 ) m -indolyl; R 3 is —C(O)O-lower alkyl, —C(O)OH, or a five membered heteroaromatic group, which rings may be substituted by lower alkyl or cycloalkyl; n is 0, 1 or 2; m is 0, 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. Compound I shows high affinity and selectivity for GALA A &agr;5 receptor binding sites.

  本发明是一种化合物，其化学式为 1 其中 R 1 是卤素或较低的烷基; R 2 是氢、较低的烷基、环烷基、—(CH 2 ) m -苯基，其中苯环可能被较低的烷氧基取代，或者是—(CH 2 ) m -吲哚基; R 3 是—C(O)O-较低的烷基、—C(O)OH，或者是一个五元杂环芳基，这些环可能被较低的烷基或环烷基取代; n为0、1或2; m为0、1或2; 或其药学上可接受的酸盐。化合物I显示出对GALA A &agr;5受体结合位点的高亲和力和选择性。
• IMIDAZO 1,5-A] PYRIMIDO 5,4-D] BENZAZEPINE DERIVATIVES AS GABA A RECEPTOR MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1399448B1

  公开（公告）日：2004-12-01
• PROCESS FOR PREPARAING PROTECTED AMIIDINES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1856035B1

  公开（公告）日：2008-12-10
• US6686352B2
  申请人：——

  公开号：US6686352B2

  公开（公告）日：2004-02-03
• [EN] IMIDAZO [1,5-A] PYRIMIDO [5,4-D] BENZAZEPINE DERIVATIVES AS GABA A RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO [1,5-A] PYRIMIDO [5,4-D] BENZAZEPINE EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR GABA A
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002094834A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 is halogen or lower alkyl; R2 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, -(CH¿2?)m-phenyl, wherein the phenyl ring may be substituted by lower alkoxy, or is (CH2)m-indolyl; R?3¿ is C(O)O-lower alkyl, -C(O)OH, or a five membered heteroaromatic group, which rings may be substituted by lower alkyl or cycloalkyl; n is 0, 1 or 2 ; m is 0, 1 or 2 ; and their pharmaceutically acceptable acid addition salts. It has been found that this class of compounds show high affinity and selectivity for GABA A α5 receptor binding sites and might be useful for the treatment of cognitive enhancer or of cognitive disorders like Alzheimer's disease.