ethyl cyano(cyclobutyl)acetate | 94140-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl cyano(cyclobutyl)acetate
• 英文别名: Cyan-cyclobutyl-essigsaeure-ethylester；Cyclobutyl-cyanessigsaeure-ethylester；cyano(cyclobutyl)acetic acid ethyl ester；Ethyl2-cyano-2-cyclobutylacetate；ethyl 2-cyano-2-cyclobutylacetate
• CAS: 94140-28-0
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: IFZOQVIIABLAQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-110 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl cyano(cyclobutyl)acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Cyclobutyl-malonsaeure
  参考文献：
  名称：

  苯酚取代的医药剂的环丙基和环丙基类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00339a001
• 作为产物：
  描述：

  环丁酮 、 氰乙酸乙酯 在 一氧化碳 、 rhodium(III) chloride trihydrate 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 30.0h， 以47%的产率得到ethyl cyano(cyclobutyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  室温下，活化的亚甲基化合物的还原烷基化：铑催化的水煤气变换反应驱动的碳-碳键形成

  摘要：

  铑催化的水煤气变换反应已被证明可在室温下驱动几类活化的亚甲基化合物的还原烷基化反应。在三氯化铑（2-3％摩尔），一氧化碳（10 bar），水（2-50当量）和三乙胺（2.5-7当量）的催化下，其范围已成功扩大，涵盖了广泛的烷基化反应中等至高产率的包括脂肪族和芳香族醛以及环状酮在内的助剂。在某些方面，该方法与现有的还原烷基化方案相当，并且在某些方面超过了该方法。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b03183

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2832734A1

  公开（公告）日：2015-02-04

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (e.g., psoriasis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus etc.) and the like, which has a superior Tyk2 inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病（例如牛皮癣、类风湿关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）等的药剂，其具有优越的Tyk2抑制作用。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中每个符号如规范中定义的那样，或其盐。
• US9187453B2
  申请人：——

  公开号：US9187453B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• Cyclopropyl and Cyclobutyl Analogs of Phenyl-Substituted Medicinal Agents^1a,b
  作者：Alfred Burger、Robert T. Standridge、E. J. Ariens

  DOI：10.1021/jm00339a001

  日期：1963.5
• Room Temperature, Reductive Alkylation of Activated Methylene Compounds: Carbon–Carbon Bond Formation Driven by the Rhodium-Catalyzed Water–Gas Shift Reaction
  作者：Scott E. Denmark、Malek Y. S. Ibrahim、Andrea Ambrosi

  DOI：10.1021/acscatal.6b03183

  日期：2017.1.6

  The rhodium-catalyzed water–gas shift reaction has been demonstrated to drive the reductive alkylation of several classes of activated methylene compounds at room temperature. Under catalysis by rhodium trichloride (2–3 mol %), carbon monoxide (10 bar), water (2–50 equiv), and triethylamine (2.5–7 equiv), the scope has been successfully expanded to cover a wide range of alkylating agents, including

  铑催化的水煤气变换反应已被证明可在室温下驱动几类活化的亚甲基化合物的还原烷基化反应。在三氯化铑（2-3％摩尔），一氧化碳（10 bar），水（2-50当量）和三乙胺（2.5-7当量）的催化下，其范围已成功扩大，涵盖了广泛的烷基化反应中等至高产率的包括脂肪族和芳香族醛以及环状酮在内的助剂。在某些方面，该方法与现有的还原烷基化方案相当，并且在某些方面超过了该方法。