(4-amino-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulphanyl)-4-butyronitrile | 350589-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-amino-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulphanyl)-4-butyronitrile
• 英文别名: Butanenitrile, 4-[(4-amino-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]-；4-[(4-amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]butanenitrile
• CAS: 350589-27-4
• 化学式: C₁₂H₁₃N₅S
• 分子量: 259.335
• InChiKey: KGYDKQWYCZLSJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁腈 、 4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4-amino-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulphanyl)-4-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazolo mercapto and aminonitriles as potent antifungal agents

  摘要：

  A series of 3-mercapto-1,2,4-triazoles mono or disubstituted at 2-, 3- or 4-positions were synthesized and evaluated as antifungal agents. Many of these derivatives exhibit high activity against Candida albicans and Candida tropicalis. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00378-0

文献信息

• Selective Alkylation of Aminomercapto-1,2,4-Triazoles: Synthesis of Aminonitriles And Mercaptonitriles
  作者：A. Sauleau、J. Sauleau

  DOI：10.1080/10426500008082401

  日期：2000.1.1

  2-or 3-cyanoalkyl-4-amino-5-aryl-1,2,4-triazoles were synthesized by condensing several 3-mercapto-4-amino-5-aryl- 1,2,4-triazoles with halonitriles Cl(CH2)(n)CN where n=1-3. These reactions afforded new compounds and the use of different bases aids in accomplishing eHclusive N or S alkvlation at 2 or 3 position of the triazoles,