methyl 7-(tosyloxy)heptanoate | 112052-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 7-(tosyloxy)heptanoate
• 英文别名: Methyl 7-[(4-methylbenzene-1-sulfonyl)oxy]heptanoate；methyl 7-(4-methylphenyl)sulfonyloxyheptanoate
• CAS: 112052-43-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅S
• 分子量: 314.403
• InChiKey: XOVDCBFXCPGTEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-(tosyloxy)heptanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 7-巯基庚酸
  参考文献：
  名称：

  聚乙二醇化聚-HDACi：优化药物单元的设计聚前药**

  摘要：

  一种设计的三嵌段共聚物被描述为拓宽表观遗传联合疗法。在细胞内还原和酯酶水解后，它只释放 HDACi（组蛋白脱乙酰酶抑制剂）药物、CO 2和 PEG。该设计源于基于硫醇的 HDACi，其优化平衡了功效和控制释放的要求，突出了多前体药物纳米药物的新范式：在药物化学阶段考虑药剂学指南。

  DOI：

  10.1002/chem.202103114
• 作为产物：
  描述：

  oxocan-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 methyl 7-(tosyloxy)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  聚乙二醇化聚-HDACi：优化药物单元的设计聚前药**

  摘要：

  一种设计的三嵌段共聚物被描述为拓宽表观遗传联合疗法。在细胞内还原和酯酶水解后，它只释放 HDACi（组蛋白脱乙酰酶抑制剂）药物、CO 2和 PEG。该设计源于基于硫醇的 HDACi，其优化平衡了功效和控制释放的要求，突出了多前体药物纳米药物的新范式：在药物化学阶段考虑药剂学指南。

  DOI：

  10.1002/chem.202103114

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE 1 PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES DE KINASE 1 ASSOCIÉS AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE 1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021018118A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention relates to compounds comprising an interleukin-1 receptor-associated kinase 1 (IRAK1) protein binding moiety and a Von Hippel-Lindau (VHL) E3 ubiquitin ligase binding moiety, and associated methods of use. The compounds are useful as modulators of targeted ubiquitination, especially with respect to IRAK1, which is degraded by the compounds according to the invention.

  本发明涉及包含白细胞介素-1受体相关激酶1（IRAK1）蛋白结合基团和Von Hippel-Lindau（VHL）E3泛素连接酶结合基团的化合物，以及相关的使用方法。这些化合物可用作靶向泛素化的调节剂，特别是在与根据本发明降解的IRAK1相关的情况下。
• Design of inhibitors from the three-dimensional structure of alcohol dehydrogenase. Chemical synthesis and enzymic properties
  作者：Charles Freudenreich、Jean Pierre Samama、Jean Francois Biellmann

  DOI：10.1021/ja00323a048

  日期：1984.5