Trimethyl(5-phenylpent-1-en-3-yloxy)silane | 104698-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trimethyl(5-phenylpent-1-en-3-yloxy)silane
• CAS: 104698-03-5
• 化学式: C₁₄H₂₂OSi
• 分子量: 234.414
• InChiKey: LFQJCURWLZJPJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-trimethylsilylethylidene)triphenylphosphorane 、 苯丙醛 生成 Trimethyl(5-phenylpent-1-en-3-yloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  TSUKAMOTO, MASAMITSU;IIO, HIDEO;TOKOROYAMA, TAKASHI, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 37, 4471-4474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [2-(Trimethylsilyl)ethylidene]tris(2-methylphenyl)phosphorane, a modified seyferth-wittig reagent for the stereoselective syntheses of -allyltrimethylsilanes
  作者：Hideo Iio、Masahiro Ishii、Masamitsu Tsukamoto、Takashi Tokoroyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82241-8

  日期：1988.1
• Electrochemical Regeneration of Chromium(II). Alkenylation of Carbonyl Compounds
  作者：Manabu Kuroboshi

  DOI：10.1055/s-1999-2555

  日期：1999.1
• Ni/Cr/Al multi-metal redox-mediated alkenylation of aldehydes
  作者：Manabu Kuroboshi、Muneaki Tanaka、Suguru Kishimoto、Kentaro Goto、Hideo Tanaka、Sigeru Torii

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00294-4

  日期：1999.4

  Alkenylation of aldehydes mediated by a catalytic amount of Cr(II)/Ni(0), using aluminium as an electron source, was performed to afford the corresponding allyl alcohol derivatives in good to moderate yields. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• IIO, HIDEO;ISHII, MASAHIRO;TSUKAMOTO, MASAMITSU;TOKOROYAMA, TAKASHI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 46, C. 5965-5968
  作者：IIO, HIDEO、ISHII, MASAHIRO、TSUKAMOTO, MASAMITSU、TOKOROYAMA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——