1-ethynyl-4-hexylbenzene | 63327-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethynyl-4-hexylbenzene
• 英文别名: 4-cyclohexyl-1-ethynylbenzene；p-cyclohexylphenylacetylene；1-cyclohexyl-4-ethynylbenzene
• CAS: 63327-42-4
• 化学式: C₁₄H₁₆
• 分子量: 184.281
• InChiKey: NIUKLFWVAJWYCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethynyl-4-hexylbenzene 在 palladium on activated charcoal 噻吩 、 copper(l) iodide 、 氢气 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(2-Chloro-phenyl)-2-[(Z)-2-(4-cyclohexyl-phenyl)-vinyl]-9-methyl-6H-1-thia-5,7,8,9a-tetraaza-cyclopenta[e]azulene
  参考文献：
  名称：

  Thienotriazolodiazepines作为血小板活化因子拮抗剂。第2位取代基的空间限制。

  摘要：

  描述了在2-位带有取代的乙炔基的噻吩并氮杂二氮杂卓的制剂，以及相应的顺式烯烃和完全饱和的类似物。在体外和体外测试模型中，将这些化合物评估为血小板活化因子（PAF）的潜在拮抗剂。将新的噻吩并氮杂二氮杂卓与已知的相关化合物如WEB 2086（化合物6）和苯乙基衍生物27和28进行了比较。

  DOI：

  10.1021/jm00108a031
• 作为产物：
  描述：

  p-iodocyclohexylbenzene 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-ethynyl-4-hexylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Thienotriazolodiazepines作为血小板活化因子拮抗剂。第2位取代基的空间限制。

  摘要：

  描述了在2-位带有取代的乙炔基的噻吩并氮杂二氮杂卓的制剂，以及相应的顺式烯烃和完全饱和的类似物。在体外和体外测试模型中，将这些化合物评估为血小板活化因子（PAF）的潜在拮抗剂。将新的噻吩并氮杂二氮杂卓与已知的相关化合物如WEB 2086（化合物6）和苯乙基衍生物27和28进行了比较。

  DOI：

  10.1021/jm00108a031

文献信息

• Direct access to pentenedinitriles <i>via</i> Ni-catalyzed dihydrocyanation of 1,3-enynes
  作者：Feilong Sun、Jihui Gao、Xianjie Fang

  DOI：10.1039/d0cc02938f

  日期：——

  A highly regio- and stereoselective dihydrocyanation of 1,3-enynes was implemented by nickel/diphosphine catalysts.

  1,3-烯烃的高区域和立体选择性二氢氰化反应由镍/二膦催化剂实现。
• Postfunctionalization of Luminescent Bipyridine Pt ^II Bisacetylides by Click Chemistry
  作者：Ilona Stengel、Cristian A. Strassert、Edward A. Plummer、Chen‐Han Chien、Luisa De Cola、Peter Bäuerle

  DOI：10.1002/ejic.201200061

  日期：2012.4

  The synthesis of a family of differently substituted 5- and 4,4′-ethynyl-bpy PtII bisacetylide complexes (bpy = 2,2′-bipyridine) and their postfunctionalization using click chemistry is described. CuI-catalyzed azide–alkyne [3+2] cycloaddition was an efficient method to decorate the PtII complexes with a manifold of moieties in high yields. The absorption and emission properties and the electrochemical

  描述了一系列不同取代的 5- 和 4,4'-乙炔基-bpy PtII 双乙炔配合物（bpy = 2,2'-联吡啶）的合成及其使用点击化学的后功能化。CuI 催化的叠氮化物-炔 [3+2] 环加成反应是一种高产率修饰 PtII 复合物的有效方法。已经研究了所有配合物的吸收和发射特性以及电化学行为。研究的化合物在室温下发射 598 到 660 nm 之间的光，在溶液中达到 0.33 的光致发光量子产率。未取代的 bpy PtII 双乙炔复合物的明亮发光特性在点击功能化后不受影响，因为所得的三唑取代基对非辐射衰减速率常数没有显着影响。该路线为控制配合物的体积、溶解度以及它们在大分子、聚合物和表面上的进一步延伸或固定化开辟了新的可能性，而不会影响它们的内在特性。在溶液处理的基于聚合物的有机发光器件中，选择了两种衍生物作为三线态发射体分子。
• Use of amines to produce drugs for preventing tumor cell proliferation
  申请人：Sanofi-Synthelabo

  公开号：US06235791B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  The present invention relates to the use of compounds capable of displacing tritiated cis-N-cyclohexyl-N-ethyl [3-(3-chloro-4-cyclohexylphenyl)-allyl]amine from its receptors for the preparation of pharmaceutical compositions intended to combat cell proliferation.

  本发明涉及利用能够将氚标记的顺式-N-环己基-N-乙基[3-(3-氯-4-环己基苯基)-烯基]胺从其受体上置换的化合物，用于制备旨在抑制细胞增殖的药物组合物。
• A New Versatile Synthesis of Functionalized Phosphine Oxides—Efficient Ligands for Rare-Earth Metals Extraction
  作者：D. A. Tatarinov、V. F. Mironov、A. A. Kostin、A. V. Nemtarev、T. A. Baronova、B. I. Buzykin、Yu. G. Elistratova

  DOI：10.1080/10426507.2010.515955

  日期：2011.3.31

  to the synthesis of 2-hydroxyaryl-alkenylphosphine oxides and dialkyl (diaryl)-(2-methyl-4-oxopent-2-yl)phosphine oxides was developed that involves an interaction of Grignard reagents with available benzo[e]-1,2-oxaphosphorinines and 1,2-oxaphospholene-2-oxide. This approach allows obtaining target compounds with a high yield. The synthesized phosphine oxides proved to be highly efficient extractants

  摘要 开发了一种合成 2-羟基芳基-烯基氧化膦和二烷基（二芳基）-（2-甲基-4-氧代戊-2-基）氧化膦的新方法，该方法涉及格氏试剂与可用苯并[e]的相互作用。 -1,2-oxaphosphorinines 和 1,2-oxaphospholene-2-oxide。这种方法允许以高产率获得目标化合物。合成的氧化膦被证明是从硝酸介质中胶束萃取某些镧系元素的高效萃取剂。
• Hypolipidemic allene carboxylic esters
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US04073936A1

  公开（公告）日：1978-02-14

  The compounds are 4-aryl substituted buta-2,3-dienoic acids and esters thereof which may also be lower alkyl-substituted at any of the 2- and 4- positions, e.g., 4-(p-methoxyphenyl)-2-methyl-buta-2,3-dienoic acid. The compounds are useful as pharmaceuticals, e.g., as antiinflammatory agents and hypolipidemic agents.

  这些化合物是4-芳基取代的丁二烯酸及其酯，也可以在2-和4-位置的任何一个位置上低碳烷基取代，例如4-(对甲氧基苯基)-2-甲基丁二烯酸。这些化合物可用作药物，例如作为抗炎剂和降脂药。