4-(4-Cyclohexyl-phenyl)-but-3-yn-1-ol | 63327-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Cyclohexyl-phenyl)-but-3-yn-1-ol
• 英文别名: 4-(4-Cyclohexylphenyl)-3-butyn-1-ol；4-(4-cyclohexylphenyl)but-3-yn-1-ol
• CAS: 63327-36-6
• 化学式: C₁₆H₂₀O
• 分子量: 228.334
• InChiKey: PNJRGDZUMNBBER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ethynyl-4-hexylbenzene 、 环氧乙烷 、 硫酸 在 乙醚 、 水 、 Brine 、 4-(4-Cyclohexyl-phenyl)-but-3-yn-1-ol 、 正戊烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(4-Cyclohexyl-phenyl)-but-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Hypolipidemic allene carboxylic esters

  摘要：

  这些化合物是4-芳基取代的丁二烯酸及其酯，也可以在2-和4-位置的任何一个位置上低碳烷基取代，例如4-(对甲氧基苯基)-2-甲基丁二烯酸。这些化合物可用作药物，例如作为抗炎剂和降脂药。

  公开号：

  US04073936A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-ethynyl-4-hexylbenzene 、 环氧乙烷 、 硫酸 在 乙醚 、 水 、 Brine 、 4-(4-Cyclohexyl-phenyl)-but-3-yn-1-ol 、 正戊烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(4-Cyclohexyl-phenyl)-but-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Hypolipidemic allene carboxylic esters

  摘要：

  这些化合物是4-芳基取代的丁二烯酸及其酯，也可以在2-和4-位置的任何一个位置上低碳烷基取代，例如4-(对甲氧基苯基)-2-甲基丁二烯酸。这些化合物可用作药物，例如作为抗炎剂和降脂药。

  公开号：

  US04073936A1

文献信息

• US4011339A
  申请人：——

  公开号：US4011339A

  公开（公告）日：1977-03-08
• US4073936A
  申请人：——

  公开号：US4073936A

  公开（公告）日：1978-02-14
• Hypolipidemic allene carboxylic esters
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US04073936A1

  公开（公告）日：1978-02-14

  The compounds are 4-aryl substituted buta-2,3-dienoic acids and esters thereof which may also be lower alkyl-substituted at any of the 2- and 4- positions, e.g., 4-(p-methoxyphenyl)-2-methyl-buta-2,3-dienoic acid. The compounds are useful as pharmaceuticals, e.g., as antiinflammatory agents and hypolipidemic agents.

  这些化合物是4-芳基取代的丁二烯酸及其酯，也可以在2-和4-位置的任何一个位置上低碳烷基取代，例如4-(对甲氧基苯基)-2-甲基丁二烯酸。这些化合物可用作药物，例如作为抗炎剂和降脂药。