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Ethyl 3-ethenoxypropanoate | 213548-24-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 3-ethenoxypropanoate
英文别名
——
Ethyl 3-ethenoxypropanoate化学式
CAS
213548-24-4
化学式
C7H12O3
mdl
——
分子量
144.17
InChiKey
SLCNRDMWHMIQEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    177.3±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 3-ethenoxypropanoate 在 Bu3NF*3H2O 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇甲苯 为溶剂, 反应 33.0h, 生成 3-{1-[(2R,3R,4R,5R)-2-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yloxy]-ethoxy}-N-methyl-propionamide
    参考文献:
    名称:
    核苷。第LXIII部分。缩醛作为合成寡核糖核苷酸的新的2'- O-保护功能:尿苷结构单元的合成及其相对酸稳定性的评估†
    摘要:
    各种各样的新的无环乙烯基醚(见6 - 41)已被合成通过在室温下的乙基乙烯基醚的乙烯基-交换反应使用汞(II)三氟乙酸盐作为一种高效催化剂。适当的乙烯基醚是在酸性条件下反应,用3',5'- ø -甲硅烷保护的尿苷42到相应的2'- ø - (1-烷氧基乙基)衍生物43 - 83这给了,对于F的脱甲硅烷基-离子,高产率的尿苷2'- O-缩醛衍生物84 – 124。使用TLC和HPLC技术确定了新合成化合物在酸性和碱性条件下的相对稳定性。受保护的保护基为寡核糖核苷酸合成提供了最佳性能。有趣的是,β-取代的乙基型的非常酸稳定缩醛118 - 121和123可以由β消去过程中提供了一系列潜在的合成值的碱不稳定的乙缩醛的裂解。
    DOI:
    10.1002/hlca.19980810557
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基丙酸乙酯乙烯基乙醚 在 mercury(II) trifluoroacetate 作用下, 反应 1.0h, 以64%的产率得到Ethyl 3-ethenoxypropanoate
    参考文献:
    名称:
    核苷。第LXIII部分。缩醛作为合成寡核糖核苷酸的新的2'- O-保护功能:尿苷结构单元的合成及其相对酸稳定性的评估†
    摘要:
    各种各样的新的无环乙烯基醚(见6 - 41)已被合成通过在室温下的乙基乙烯基醚的乙烯基-交换反应使用汞(II)三氟乙酸盐作为一种高效催化剂。适当的乙烯基醚是在酸性条件下反应,用3',5'- ø -甲硅烷保护的尿苷42到相应的2'- ø - (1-烷氧基乙基)衍生物43 - 83这给了,对于F的脱甲硅烷基-离子,高产率的尿苷2'- O-缩醛衍生物84 – 124。使用TLC和HPLC技术确定了新合成化合物在酸性和碱性条件下的相对稳定性。受保护的保护基为寡核糖核苷酸合成提供了最佳性能。有趣的是,β-取代的乙基型的非常酸稳定缩醛118 - 121和123可以由β消去过程中提供了一系列潜在的合成值的碱不稳定的乙缩醛的裂解。
    DOI:
    10.1002/hlca.19980810557
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文献信息

  • Coating varnish composition and antifouling coating composition
    申请人:Hitachi Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP0711813A2
    公开(公告)日:1996-05-15
    A coating varnish composition comprising a biodegradable polymer (A) comprising one or more kinds of constituent units (b) represented by the general formula (I), (II) or (III) and one or more other kinds of constituent units (a) capable of imparting bio-degradability: wherein in the formula (I), R¹ and R are independently a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom, a methyl group, an ethyl group or a phenyl group; in the formula (II), R³ and R⁴ are independently a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom, or a substituted or unsubstituted methyl or ethyl group; in the formula (III), R⁵ and R⁶ are independently a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group, and R⁷ is a straight, branched or cyclic alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group or an aralkyl group, which may have one or more substituents.
    一种涂料清漆组合物,包含一种可生物降解聚合物 (A),该聚合物包含一种或多种由通式 (I)、(II) 或 (III) 表示的组成单元 (b) 和一种或多种可赋予生物降解性的其他组成单元 (a): 其中,在式 (I) 中,R¹ 和 R 独立地为氢原子、氯原子、溴原子、甲基、乙基或苯基;在式 (II) 中,R³ 和 R⁴ 独立地为氢原子、氯原子、溴原子或取代或未取代的甲基或乙基;在式 (III) 中,R⁵ 和 R⁶ 独立地是氢原子、甲基或乙基,R⁷ 是直链、支链或环状烷基、芳基、杂环基或芳烷基,它们可以有一个或多个取代基。
  • VERWENDUNG VON ACETALDEHYDACETALEINHEITEN ENTHALTENDEN POLYACETALEN IN WASCH- UND REINIGUNGSMITTELN
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0663932B1
    公开(公告)日:1997-05-07
  • Antifouling coating composition
    申请人:Hitachi Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP0711813B1
    公开(公告)日:2001-07-25
  • WATER-BASED INKS FOR INKJET PRINTERS
    申请人:Canon Finetech Inc.
    公开号:EP1802714A1
    公开(公告)日:2007-07-04
  • Water-based inks for inkjet printers
    申请人:Inoue Hitoshi
    公开号:US20070004822A1
    公开(公告)日:2007-01-04
    A water-based ink for inkjet printers contains at least a water-insoluble colorant, a block copolymer of a polyvinyl ether structure comprising at least one kind of hydrophilic segments and at least one kind of hydrophobic segments, water and an alkali. Each of the hydrophilic segments contains acidic groups. A content of the alkali is such that, when an infrared absorption intensity ascribable to ionic groups to be formed upon addition of an excess amount of the alkali to the block copolymer is supposed to be 100%, an infrared absorption intensity ascribable to ionic groups formed by dissociation of the acidic groups contained in the block copolymer becomes at least 80%, with a proviso that the content does not exceed twice as much as a smallest amount of the alkali that an infrared absorption intensity ascribable to ionic groups to be formed from the block copolymer becomes 100%.
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