2-bromo-N-(cyclopropylmethyl)acetamide | 1207634-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-(cyclopropylmethyl)acetamide
• CAS: 1207634-74-9
• 化学式: C₆H₁₀BrNO
• mdl: MFCD18855464
• 分子量: 192.055
• InChiKey: QTZLOEUBCGORHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.518±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(cyclopropylmethyl)acetamide 、 6-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-2,3,4,7-tetrahydro-1H-indolo[2,3-c][1,7]naphthyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以51%的产率得到N-(cyclopropylmethyl)-2-[6-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-1,2,4,7-tetrahydro-3H-indolo[2,3-c][1,7]naphthyridin-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION BENZYLE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的苄基取代四环杂环化合物，以及由此得到的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外，本发明涉及制造这些苄基取代四环杂环化合物的方法。

  公开号：

  WO2010015588A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰溴 、 环丙基甲胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到2-bromo-N-(cyclopropylmethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION BENZYLE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的苄基取代四环杂环化合物，以及由此得到的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外，本发明涉及制造这些苄基取代四环杂环化合物的方法。

  公开号：

  WO2010015588A1

文献信息

• Discovery of Novel 3-Hydroxyquinazoline-2,4(1H,3H)-Dione Derivatives: A Series of Metal Ion Chelators with Potent Anti-HCV Activities
  作者：Yang Cao、Abudumijiti Aimaiti、Zeyun Zhu、Lu Zhou、Deyong Ye

  DOI：10.3390/ijms23115930

  日期：——

  (HCV). Metal ion chelators have achieved widespread success in the development of antiviral drugs. Some inhibitors with metal ion chelating structures have been proven to have good inhibitory activities on non-structural protein 5B (NS5B) polymerase. However, most of the reported metal ion chelators showed poor anti-HCV potency at the cellular level. Hence, we designed and synthesized a series of 3-

  全世界有数百万人患有由丙型肝炎病毒 (HCV) 引起的急性或慢性肝脏炎症。金属离子螯合剂在抗病毒药物的开发中取得了广泛的成功。一些具有金属离子螯合结构的抑制剂已被证明对非结构蛋白5B（NS5B）聚合酶具有良好的抑制活性。然而，大多数报道的金属离子螯合剂在细胞水平上表现出较差的抗 HCV 效力。因此，我们设计合成了一系列具有新型金属离子螯合结构的3-羟基喹唑啉-2,4(1 H ,3 H )-二酮衍生物。典型化合物如21h、21k和21t显示出比利巴韦林更好的抗 HCV 活性，EC 为50值小于 10 μM。21t是目前已知的金属离子螯合剂之一，在细胞水平上具有最佳的抗 HCV 效力（EC 50 = 2.0 μM），并且与利巴韦林和报道的化合物6相比具有更好的治疗指数（TI > 25）。在热位移分析中，代表性化合物21e和21k提高了熔化温度 ( T m) NS5B 蛋白溶液在测试浓度下分别升高
• Synthesis of Homoallylic Amines by Radical Allylation of Imines with Butadiene under Photoredox Catalysis
  作者：Yuqing Chen、Huaipu Yan、Qian Liao、Dandan Zhang、Shuangjie Lin、Erjun Hao、Rukhsana Murtaza、Chenchen Li、Chao Wu、Chunying Duan、Lei Shi

  DOI：10.1002/anie.202204516

  日期：2022.7.18

  single electron (1 e−) mediated allylation of imines with butadiene and alkyl halides is reported. This operationally simple method provides efficient access to a broad range of structurally diverse homoallylic amines with exceptional functional-group compatibility.

  报道了概念上新颖的无金属单电子 (1 e - ) 介导的亚胺与丁二烯和卤代烷的烯丙基化。这种操作简单的方法提供了对具有出色官能团相容性的各种结构多样的同烯丙基胺的有效获取。
• [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION BENZYLE
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2010015588A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention pertains to Benzyl-substituted tetracyclic heterocyclic compounds of formula (I), as well as the resulting pharmaceutical compositions, and their use in the treatment or prophylaxis of diseases alleviated by inhibition of type 5 phosphodiesterases. Furthermore, the present invention pertains to the methods of manufacturing these Benzyl -substituted tetracyclic heterocyclic compounds.

  本发明涉及式(I)的苄基取代四环杂环化合物，以及由此得到的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外，本发明涉及制造这些苄基取代四环杂环化合物的方法。