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3-isovaleryl-5-cyanomethyl-1H-1,2,4-triazole | 863399-86-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-isovaleryl-5-cyanomethyl-1H-1,2,4-triazole
英文别名
(5-isobutyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-acetonitrile;2-[5-(2-methylpropyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]acetonitrile
3-isovaleryl-5-cyanomethyl-1H-1,2,4-triazole化学式
CAS
863399-86-4
化学式
C8H12N4
mdl
——
分子量
164.21
InChiKey
DJDYAXVUSGHMIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    368.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    65.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-isovaleryl-5-cyanomethyl-1H-1,2,4-triazole2-苯基乙酰乙酸乙酯 在 ammonium acetate 作用下, 反应 6.0h, 以20%的产率得到2-i-butyl-7-methyl-5-oxo-6-phenyl-1,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-8-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    EP1717238
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    异戊腈盐酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.33h, 生成 3-isovaleryl-5-cyanomethyl-1H-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    Combinatorial Synthesis of 3,5-Dimethylene Substituted 1,2,4-Triazoles
    摘要:
    通过相应的腈和羧酸分别生成的带有亚甲基连接R基团的咪达特和酰肼进行组合环化反应,提供了大量3,5-二亚甲基取代的1,2,4-三唑库。
    DOI:
    10.2174/138620711794474033
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文献信息

  • Heterocyclic compounds having antifungal activity
    申请人:Kawakami Katsuhiro
    公开号:US20070191395A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    A compound which can specifically or selectively expresses an antifungal activity with a broad spectrum, based on the functional mechanism of 1,6-β-glucan synthesis inhibition, is provided, and an antifungal agent which comprises such a compound, a salt thereof or a solvate thereof is provided. A compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a solvate thereof.
    提供一种化合物,基于 1,6-β-葡聚糖合成抑制的功能机制,可以特异性或选择性地表达广谱的抗真菌活性,并提供一种包含该化合物、其盐或溶剂化物的抗真菌剂。化合物的结构式如下(I),其盐或溶剂化物。
  • FUNGICIDAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1717238A1
    公开(公告)日:2006-11-02
    A compound which can specifically or selectively expresses an antifungal activity with a broad spectrum, based on the functional mechanism of 1,6-β-glucan synthesis inhibition, is provided, and an antifungal agent which comprises such a compound, a salt thereof or a solvate thereof is provided. A compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a solvate thereof.
    本发明提供了一种基于抑制 1,6-β-葡聚糖合成的功能机理,能特异性或选择性地表达广谱抗真菌活性的化合物,并提供了一种包含这种化合物、其盐或其溶液的抗真菌剂。由下式(I)代表的化合物、其盐或其溶液。
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