1-hydroxy-2-pentyloxybenzene | 58761-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-hydroxy-2-pentyloxybenzene
• 英文别名: 2-(n-pentyloxy)-phenol；Pentyloxyphenol；2-pentoxyphenol
• CAS: 58761-99-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: MDURQPNBPHBIFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-2-pentyloxybenzene 在 iron(III) chloride 、 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 10-((3,6,7,10,11-pentakis(pentyloxy)triphenylen-2-yl)oxy)decan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  供体-受体液晶二元组和三元组的化学工程，用于有机半导体的受控纳米结构†

  摘要：

  多重隔离的柱状结构为双极性有机半导体提供了几何上理想的方案，但不容易设计。报道了一组基于两个不同盘状核的双和三元组结构的新颖材料，并研究了这种复杂结构的出现条件。设计的分子将电子给体三亚苯基核心（D）和per或萘二酰亚胺作为受体部分（A）结合在一起，两个实体通过烷基链间隔基。通过循环伏安法在溶液中的HOMO / LUMO能级评估表明，D和A单元的各个特征得以保留。通过偏光光学显微镜，差示扫描量热法，温度相关的小角X射线散射和膨胀法研究了它们的热和自组织行为，从而可以对自组织行为进行详细研究。这些D–A化合物在室温下自发自发地组织成柱状中间相，D和A部分在混合柱中或在不同的柱中分离成交替的堆，后者为一维空穴和电子传输提供了理想的构型途径。鉴于三合一/二合一模板的潜在应用，

  DOI：

  10.1039/c6ce00365f
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-hydroxy-2-pentyloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  BACTERICIDAL PROPERTIES OF MONOETHERS OF DIHYDRIC PHENOLS. III. THE MONOETHERS OF PYROCATECHOL. COMPARATIVE NOTES ON THE THREE SERIES OF MONOETHERS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01342a053

文献信息

• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Sweeney Zachary Kevin

  公开号：US20080249151A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Compounds of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, and Ar are as defined herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit HIV-1 reverse transcriptase and afford a method for prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC. The present invention also relates to compositions containing compounds of formula I useful for the prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC.

  式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Ar如本文所定义或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。
• Compounds and pharmaceutical use thereof
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US06017919A1

  公开（公告）日：2000-01-25

  The compounds of the formula (I) ##STR1## wherein each symbol is as defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical use thereof. The Compound (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention selectively act on cannabinoid receptors, particularly peripheral receptors, cause less side effects on the central system, and have superior immunoregulating action, antiinflammatory action, antiallergic action and therapeutic effect on nephritis. Therefore, they are useful as cannabinoid receptor, particularly peripheral cannabinoid receptor activators and antagonists, immunoregulators, therapeutic agents for autoimmune diseases, antiinflammatory agents, antiallergic agents and therapeutic agents for nephritis.

  公式（I）##STR1##中的化合物，其中每个符号如说明书中所定义，其药用可接受的盐及其医药用途。本发明的化合物（I）及其药用可接受的盐对大麻素受体具有选择性作用，尤其是外周受体，对中枢系统的副作用较小，并且具有卓越的免疫调节作用、抗炎作用、抗过敏作用和对肾炎的治疗效果。因此，它们作为大麻素受体，尤其是外周大麻素受体的激动剂和拮抗剂，免疫调节剂，自身免疫性疾病的治疗剂，抗炎剂，抗过敏剂和肾炎的治疗剂是有用的。
• Xanthone-2-carboxylic acid compounds
  申请人：Roussel-UCLAF

  公开号：US04024276A1

  公开（公告）日：1977-05-17

  Novel xanthone-2-carboxylic acid compounds of the formula ##STR1## wherein A is selected from the group consisting of --COOR', a 1H-tetrazol-5-yl and a 1H-tetrazolylcarbamoyl, R' is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms and cation of a non-toxic, pharmaceutically acceptable organic or inorganic base, R is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 9 carbon atoms, alkoxy of 1 to 9 carbon atoms and alkoxy alkoxy of 2 to 9 carbon atoms and X is selected from the group consisting of ##STR2## AND ##STR3## WHEREIN R.sub.1 is alkyl of 1 to 5 carbon atoms, R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen, acyl of an aliphatic acid of 1 to 5 carbon atoms, aroyl of 7 to 8 carbon atoms, araliphatic acyl with 1 to 5 carbon atoms in the aliphatic portion and 6 or 7 carbon atoms in the aryl portion, aralkyl of 7 to 8 carbon atoms, arylsulfonyl, a carbamoyl, a carboxyalkyl of 1 to 5 carbon atoms, --CO--(CH.sub.2).sub.n -- Het where n is 1, 2 or 3 and Het is a N-attached nitrogen heterocyclic which may contain an additional heteroatom and ##STR4## AND Alk is alkyl of 1 to 5 carbon atoms and R.sub.3 is arylsulfonyl which possess anti-allergic properties and their preparation.

  新型黄酮-2-羧酸化合物的化学式为##STR1##其中A选自--COOR'、1H-四唑-5-基和1H-四唑基氨甲酰的群，R'选自氢、1至5个碳原子的烷基和非毒性、药学上可接受的有机或无机碱的阳离子，R选自氢、1至9个碳原子的烷基、1至9个碳原子的烷氧基和2至9个碳原子的烷氧基烷氧基，X选自##STR2##和##STR3##其中R.sub.1是1至5个碳原子的烷基，R.sub.2选自氢、1至5个碳原子的脂肪酸酰基、7至8个碳原子的芳酰基、脂肪部分含1至5个碳原子、芳香部分含6或7个碳原子的芳基脂肪酰基、7至8个碳原子的芳基烷基、芳基磺酰基、氨甲酰基、1至5个碳原子的羧基烷基、--CO--(CH.sub.2).sub.n -- Het，其中n为1、2或3，Het是N-连接的氮杂环，可能含有额外的杂原子和##STR4##和Alk是1至5个碳原子的烷基，R.sub.3是芳基磺酰基，具有抗过敏性能并且其制备方法。
• COMPOSITION COMPRISING PRECURSOR FOR VOLATILES
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：US20200224120A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  A detergent, cleaning, fabric softener or cosmetic composition comprising a compound based on 1-Aza-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane (bicyclic oxazolidine derivative) substituted with 3,7-dimethyl-1,6-nonyldien represented by formula (I) is disclosed.

  一种洗涤剂、清洁剂、织物柔软剂或化妆品组合物，包含基于1-Aza-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane（双环氧杂环丁烷衍生物）的化合物，该化合物被3,7-二甲基-1,6-壬二烯取代，其代表性结构如式(I)所示。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV INFECTIONS
  申请人：YALE UNIVERSITY

  公开号：US20150105351A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention is directed to novel nanomolar and picomolar inhibitors of HIV reverse transcriptase, pharmaceutical compositions therefrom and methods for inhibiting reverse transcriptase and treating HIV infections, especially included drug resistant strains of HIV-1 and HIV-2 and/or secondary disease states and/or conditions which occur as a consequence of HIV infection.

  本发明涉及新型纳摩尔和皮摩尔HIV逆转录酶抑制剂，以及由此制备的药物组合物和用于抑制逆转录酶和治疗HIV感染的方法，特别包括对HIV-1和HIV-2的耐药菌株以及作为HIV感染后果发生的次生疾病状态和/或条件。