Boc-Gly-ONb | 79113-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Gly-ONb
• 英文别名: N-(t-butoxycarbonyl)glycine p-nitrobenzyl ester；(4-nitrophenyl)methyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
• CAS: 79113-14-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₆
• 分子量: 310.307
• InChiKey: CSZSNYOGTGHITK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Gly-ONb 在 sodium dithionite 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到BOC-甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Guibe-Jampel, E.; Wakselman, M., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 3, p. 219 - 224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 对硝基苯甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以96%的产率得到Boc-Gly-ONb
  参考文献：
  名称：

  放射性テクネチウムの結合部位を有する化合物、及び、その放射性テクネチウム錯体

  摘要：

  提供一种能够可视化生物体内低氧区域的放射性锝配合物。该配合物或其盐以特定的结构式表示，具有与放射性锝结合位点，是放射性锝配合物、包含该配合物的放射性药物组合物以及用于制备该组合物的试剂盒。【选择图】无

  公开号：

  JP2015063503A

文献信息

• 1-Methylcarbapenem derivatives
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040014962A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  1-Methylcarbapenem compounds having antibacterial activity, pharmacologically acceptable esters or salts thereof and pharmaceutical compositions (particularly antibacterial agents) containing them as an active ingredient are described. In addition, the invention includes the use of these compounds, ester derivatives or salts for the manufacture of pharmaceutical compositions, or a method for the prevention or treatment of diseases (particularly bacterial infections) by administering a pharmacologically effective amount of the compounds, ester derivatives or salts to warm-blooded animals (particularly human beings).

  描述了具有抗菌活性的1-甲基碳青霉烯化合物、它们的药物可接受的酯或盐，以及含有它们作为活性成分的药物组合物（特别是抗菌剂）。此外，发明包括这些化合物、酯衍生物或盐用于制造药物组合物，或通过向温血动物（特别是人类）投给药物有效量的这些化合物、酯衍生物或盐，用于预防或治疗疾病（特别是细菌感染）的方法。
• Effects of two synthetic serum thymic factor analogues and four thymic factor fragments on the low E-rosette forming cells in patients with chronic renal failure.
  作者：TAKASHI ABIKO、HIROSHI SEKINO

  DOI：10.1248/cpb.30.4448

  日期：——

  Two new analogues of serum thymic factor (STF), [Dab3]- and [Asn5, Gln9]-STF and four thymic factor fragments, H-Lys-Ser-Gln-OH, H-Lys-Ser-Gln-Gly-OH, H-Lys-Ser-Gln-Gly-OH and H-Lys-Ser-Gln-Gly-Gly-Ser-OH, were synthesized by the solution method, and were tested to determine their effects on the low E-rosette forming cells in patients with chronic renal failure. The analogue [Dab3]-STF and three fragments, H-Lys-Ser-Gln-Gly-OH, H-Lys-Ser-Gln-Gly-Gly-OH and H-Lys-Ser-Gln-Gly-Gly-Ser-OH, increased E-rosette forming capacity when incubated in vitro with patient's blood, but [Asn5, Gln9]-STF and the tripeptide, H-Lys-Ser-Gln-OH, had no effect.

  通过溶液法合成了两种新型的血清胸腺因子(STF)类似物[Dab3]-STF和[Asn5, Gln9]-STF，以及四种胸腺因子片段H-Lys-Ser-Gln-OH、H-Lys-Ser-Gln-Gly-OH、H-Lys-Ser-Gln-Gly-OH和H-Lys-Ser-Gln-Gly-Gly-Ser-OH，并测试了它们对慢性肾衰竭患者低E玫瑰花结形成细胞的影响。类似物[Dab3]-STF和三种片段H-Lys-Ser-Gln-Gly-OH、H-Lys-Ser-Gln-Gly-Gly-OH和H-Lys-Ser-Gln-Gly-Gly-Ser-OH在体外与患者血液孵育时增加了E玫瑰花结形成能力，而[Asn5, Gln9]-STF和三肽H-Lys-Ser-Gln-OH则没有效果。
• Synthesis of the eicosapeptide corresponding to the N-terminal amino acid sequence of the major component of human lymphoblastoid interferon.
  作者：TAKASHI ABIKO、IKUKO ONODERA、HIROSHI SEKINO

  DOI：10.1248/cpb.29.1390

  日期：——

  An eicosapeptide, H-Ser-Asp-Leu-Pro-Gln-Thr-His-Ser-Leu-Gly-Asn-Arg-Arg-Ala-Leu-Ile-Leu-Leu-Ala-Gln-OH, corresponding to the N-terminal amino acid sequence of the major component of human lymphoblastoid interferon was synthesized by a conventional method. The final deprotected peptide was purified by gel filtration on Sephadex G-25 and then by partition chromatography on Sephadex G-25. The eicosapeptide at a dose of 100 μg/ml inhibited the incorporation of 3H-thymidine into DNA of PHA-induced lymphocytes by about 15%.

  通过常规方法合成了二十肽 H-Ser-Asp-Leu-Pro-Gln-Thr-His-Ser-Leu-Gly-Asn-Arg-Arg-Ala-Leu-Ile-Leu-Leu-Ala-Gln-OH，该肽与人淋巴细胞干扰素主要成分的N端氨基酸序列相对应。通过凝胶过滤法（Sephadex G-25）和分区色谱法（Sephadex G-25）对最终去保护肽进行纯化。当剂量达到100微克/毫升时，该二十肽可抑制3H胸苷掺入PHA诱导淋巴细胞DNA的比率约15%。
• 1-methylcarbapenem derivatives
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US07001897B2

  公开（公告）日：2006-02-21

  A 1-methylcarbapenem compound represented by the formula (I): having antibacterial activity, pharmacologically acceptable esters or salts thereof and pharmaceutical compositions (particularly antibacterial agents) containing them as an active ingredient are described. In addition, the invention includes the use of these compounds, ester derivatives or salts for the manufacture of pharmaceutical compositions, or a method for the prevention or treatment of diseases (particularly bacterial infections) by administering a pharmacologically effective amount of the compounds, ester derivatives or salts to warm-blooded animals (particularly human beings).

  本发明涉及一种由式（I）表示的1-甲基碳青霉烯化合物，具有抗菌活性，其药理学上可接受的酯类或盐类，以及含有它们作为活性成分的制药组合物（特别是抗菌剂）。此外，本发明还包括使用这些化合物、酯衍生物或盐类制备制药组合物的方法，或通过向温血动物（特别是人类）施用药理学有效量的这些化合物、酯衍生物或盐类来预防或治疗疾病（特别是细菌感染）。
• 1-METHYLCARBAPENEM DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1340757B1

  公开（公告）日：2006-10-11