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tert-butyl 4-((1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclopropyl)piperidine-1-carboxylate | 1416366-00-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-((1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclopropyl)piperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-[(1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclopropyl]piperidine-1-carboxylate
tert-butyl 4-((1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclopropyl)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1416366-00-1
化学式
C14H25NO3
mdl
——
分子量
255.357
InChiKey
PXVMOVQTFNAUJP-NWDGAFQWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    355.8±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

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文献信息

  • [EN] N-ARYL AND N-HETEROARYL PIPERIDINE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR β AGONISTS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-ARYLE ET DE N-HÉTÉROARYLE PIPÉRIDINE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS HÉPATIQUES X, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2018068297A1
    公开(公告)日:2018-04-19
    Provided herein are certain substituted N-aryl and N-heteroaryl piperidine compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, L, R4, L1, Q, R5 and R 6 are as defined. The said novel compounds, and pharmaceutically acceptable compositions comprising a compound thereof, may be useful as Liver X-β receptor(LXRβ) agonists, and may be useful for treating or preventing pathologies related thereto. Such pathologies include, but are not limited to, inflammatory disease and diseases characterized by defects in cholesterol and lipid metabolism, such as Alzheimer's disease.
    提供的是某些取代的N-芳基和N-杂芳基哌啶化合物,其化学式为(I)以及药用可接受的盐,其中R1、R2、R3、L、R4、L1、Q、R5和R6定义如所述。所述新颖化合物,以及包含其化合物的药用可接受组合物,可能用作肝X-β受体(LXRβ)激动剂,并可用于治疗或预防与之相关的病理学。这类病理学包括但不限于炎症性疾病和以胆固醇和脂质代谢缺陷为特征的疾病,例如阿尔茨海默病。
  • [EN] GPR119 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE GPR119
    申请人:KALLYOPE INC
    公开号:WO2021071837A1
    公开(公告)日:2021-04-15
    This disclosure is directed, at least in part, to GPR119 agonists useful for the treatment of conditions or disorders involving the gut-brain axis. In some embodiments, the GPR119 agonists are gut-restricted compounds. In some embodiments, the condition or disorder is a metabolic disorder, such as diabetes, obesity, nonalcoholic steatohepatitis (NASH), or a nutritional disorder such as short bowel syndrome.
    本公开涉及GPR119激动剂,至少部分用于治疗涉及肠脑轴的疾病或疾病。在某些实施例中,GPR119激动剂是肠限制化合物。在某些实施例中,该疾病或疾病是代谢性疾病,如糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪肝炎(NASH)或营养紊乱,如短肠综合征。
  • [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS DE CYCLOPROPYLE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS CONTENANT CES COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2013048916A1
    公开(公告)日:2013-04-04
    Substituted cyclopropyl compounds of the formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. The compounds are useful as agonists of the g-protein coupled receptor GPR-119. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included. Another aspect of the invention that is of interest relates to compounds of formula la.
    公开了具有化学式I的替代环丙基化合物及其药用可接受的盐,用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。这些化合物可作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂,具有药用价值。还包括药物组合物和治疗方法。发明的另一个有趣方面涉及具有化学式la的化合物。
  • [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINYL COMPOUNDS USEFUL AS GPR119 AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDINYLE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR119
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2013062838A1
    公开(公告)日:2013-05-02
    Substituted piperidinyl compounds of the formula (I): are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. Pharmaceutically acceptable salts are included as well. The compounds are useful as agonists of the g-protein coupled receptor GPR-119.
    公式(I)的替代哌啶基化合物被披露为用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。药用盐也包括在内。这些化合物作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂是有用的。
  • Substituted cyclopropyl compounds, compositions containing such compounds, and methods of treatment
    申请人:Miller Michael
    公开号:US09006228B2
    公开(公告)日:2015-04-14
    Substituted cyclopropyl compounds of the formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR-119. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.
    本发明公开了式I的取代环丙基化合物及其药学上可接受的盐,其可用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。该化合物可用作G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。本发明还包括药物组合物和治疗方法。
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