tert-butyl 4-(prop-2-ynylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate | 1030181-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(prop-2-ynylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[(prop-2-yn-1-yl)carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1030181-52-2
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₃
• mdl: MFCD10605357
• 分子量: 266.34
• InChiKey: XYNQIICDAJZIHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(prop-2-ynylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到N-(prop-2-ynyl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of the antibacterial and antibiofilm activities of novel CRAMP–vancomycin conjugates with diverse linkers

  摘要：

  CRAMP（与抗菌肽相关的防御素）和万古霉素的共轭物通过使用多样的亲水性和疏水性连接剂进行点击化学合成。

  DOI：

  10.1039/c5ob00830a
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-哌啶甲酸 、 炔丙胺 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.08h， 以89%的产率得到tert-butyl 4-(prop-2-ynylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of the antibacterial and antibiofilm activities of novel CRAMP–vancomycin conjugates with diverse linkers

  摘要：

  CRAMP（与抗菌肽相关的防御素）和万古霉素的共轭物通过使用多样的亲水性和疏水性连接剂进行点击化学合成。

  DOI：

  10.1039/c5ob00830a

文献信息

• [EN] 5-MEMBERED HETEROARYL COMPOUNDS CONTAINING A HYDROXAMATE MOIETY AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES À 5 CHAÎNONS CONTENANT UNE FRACTION HYDROXAMATE ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV LILLE

  公开号：WO2020148403A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The present invention is directed to 5-membered heteroaryl compounds containing a hydroxamate moiety of Formula I, pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and their use as sensitizers for chemotherapy of malignant tumors.

  本发明涉及含有Formula I的羟肟基团的5-成员杂芳化合物，其药用可接受盐或溶剂，以及它们作为恶性肿瘤化疗的增敏剂的用途。
• 一种靶向p53乙酰化双功能小分子及其制备方法和应用、药物组合物
  申请人：无锡市人民医院

  公开号：CN118164960A

  公开（公告）日：2024-06-11

  本发明提供了一种靶向p53乙酰化双功能小分子及其制备方法和应用、药物组合物，属于肿瘤疾病相关的药物学技术领域。本发明涉及的新型p53乙酰化双功能小分子药物可以与p300的HAT的Smad1结合位点特异性结合，阻断p300与Smad1的相互作用而增强p53结合p300及乙酰化，还可抑制Smad1的乙酰化及其促癌功能，抑制肿瘤细胞增殖，促进凋亡，而对正常细胞毒性较小，因此所述的靶向p53乙酰化双功能小分子可以潜在的用于抗肿瘤的临床治疗，具有广阔的开发前景。
• Synthesis and evaluation of homodimeric GnRHR antagonists having a rigid bis-propargylated benzene core
  作者：Kimberly M. Bonger、Richard J.B.H.N. van den Berg、Annemiek D. Knijnenburg、Laura H. Heitman、Ad P. IJzerman、Julia Oosterom、Cornelis M. Timmers、Herman S. Overkleeft、Gijsbert A. van der Marel

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.01.054

  日期：2008.4.1

  The fact that GPCRs might function in a dimeric fashion is currently well accepted. For GnRHR, a GPCR that regulates gonadotropin release, there is evidence that the receptor also functions as a dimer. We here describe the design and synthesis of a set of dimeric GnRHR antagonists in order to understand the interaction of dimeric ligands to the receptor and to address the question whether GnRHR dimerisation is a prerequisite for signalling. Biological evaluation of the compounds shows no discrimination between monomeric and dimeric ligands in respect to binding affinities, however, the dimeric ligands appear to have different functional properties. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 5-MEMBERED HETEROARYL COMPOUNDS CONTAINING A HYDROXAMATE MOIETY AND THEIR USE
  申请人：Université de Lille

  公开号：EP3911645A1

  公开（公告）日：2021-11-24