(+)-(S)-2-(1-methylpropyl)pyridine | 55740-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (+)-(S)-2-(1-methylpropyl)pyridine
• 英文别名: (+)-(S)-2-sec-butylpyridine；(S)-2-(2-pyridyl)butane；(S)-2-sec-butyl-pyridine；(S)-2-sec-Butyl-pyridin；2-[(2S)-butan-2-yl]pyridine
• CAS: 55740-78-8
• 化学式: C₉H₁₃N
• 分子量: 135.209
• InChiKey: YRVJJJKVAKFOJV-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  73 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.904 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(S)-2-(1-methylpropyl)pyridine 在 decamethylrhenocene 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 2-[(2S)-butan-2-yl]-4-pyridin-2-ylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Optically active nitrogen ligands. 1. Synthesis of two optically active monoalkyl-substituted 2-(2-pyridyl)pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a035
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-[(t-butyldiphenylsilyl)oxy]-2-(2-pyridyl)propane 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 (+)-(S)-2-(1-methylpropyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Enzyme catalysed asymmetrization of pyridyl substituted 1,3-propanediols and of the corresponding diacetates

  摘要：

  2-(4-pyridyl)- and 2-(2-pyridyl)-1,3-propanediols 1 and 4 were prepared and asymmetrized by enantioselective acetylation in organic solvent catalysed by hydrolytic enzymes, the best being supported pig pancreatic lipase, to give new valuable heterocyclic chiral building blocks. The asymmetrization of diacetate 6, catalysed by pig pancreatic lipase is also described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00218-8

文献信息

• METHODS OF USING RAD51 INHIBITORS FOR TREATMENT OF PANCREATIC CANCER
  申请人：Cyteir Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200397760A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  This application is directed to inhibitors of RAD51 represented by the following structural formula, and methods for their use, such as to treat pancreatic cancer.

  这个应用程序是针对由以下结构式代表的RAD51抑制剂，以及它们的使用方法，例如用于治疗胰腺癌。
• [EN] PIPERIDINONE DERIVATIVES AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PIPÉRIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MDM2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011153509A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula (I), wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了式（I）的MDM2抑制剂化合物，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，特别是用于癌症的治疗。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。
• Asymmetric Hydrogenation of Disubstituted, Trisubstituted, and Tetrasubstituted Minimally Functionalized Olefins and Cyclic β-Enamides with Easily Accessible Ir–P,Oxazoline Catalysts
  作者：Maria Biosca、Marc Magre、Oscar Pàmies、Montserrat Diéguez

  DOI：10.1021/acscatal.8b03170

  日期：2018.11.2

  We have developed a family of Ir–P,oxazoline catalysts for asymmetric hydrogenation. These catalysts, with a simple modular architecture, have shown a high tolerance to the olefin geometry and substitution pattern, and to the presence of several neighboring polar groups. Thus, they were able to successfully hydrogenate disubstituted, trisubstituted, and tetrasubstituted minimally functionalized olefins

  我们已经开发了用于不对称氢化的Ir-P，恶唑啉催化剂系列。这些具有简单模块化结构的催化剂对烯烃的几何形状和取代模式以及几个相邻的极性基团的存在表现出很高的耐受性。因此，他们能够成功地氢化二取代，三取代和四取代的最小官能化烯烃（对映体过量值最高可达99％）。优异的催化性能还扩展到环状β-烯酰胺的氢化反应。
• Diaryl, Dipyridinyl and Aryl-Pyridinyl Derivatives and Uses Thereof
  申请人：Ruggeri Roger B.

  公开号：US20080167371A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  Compounds of Formula (I) that act as antagonists at the mu, kappa and/or delta opioid receptors and therefore useful in the treatment of diseases, conditions and/or disorders that benefit from such antagonism in animals are described herein. where R, R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , R 4 , V, R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , W and X are described herein.

  本文描述了化学式（I）的化合物，它们作为mu、kappa和/或delta阿片受体拮抗剂，因此对于需要这种拮抗作用的动物的疾病、状况和/或障碍的治疗是有用的。其中R、R1、R2a、R2b、R3、R4、V、R6、R7、R8、R9、W和X的描述在此处给出。
• PIPERIDINONE DERIVATIVES AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20140315895A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula I, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了MDM2抑制剂化合物I的公式，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，特别是用于治疗癌症。本发明还涉及包含MDM2抑制剂的制药组合物。