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3-bromo-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole | 660432-31-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-bromo-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole
英文别名
——
3-bromo-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole化学式
CAS
660432-31-5
化学式
C12H11BrN2
mdl
——
分子量
263.137
InChiKey
QZODCBKAOONTFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-phenyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-3-carboxylic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 3-bromo-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE
    [FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOTHIAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MAP KINASE
    摘要:
    本发明提供了一种化合物I的激酶抑制剂:其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等,这些化合物被苯基或噻吩基取代。所公开的化合物抑制p-38激酶,在转移或类风湿性关节炎的治疗中很有用。
    公开号:
    WO2004014900A1
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文献信息

  • Bicyclic Pyridinylpyrazoles
    申请人:MATTES Amos
    公开号:US20110251178A1
    公开(公告)日:2011-10-13
    Bicyclic pyridinylpyrazoles of the formula (I) in which the symbols have the meanings given in the description and agrochemically active salts thereof and their use for controlling unwanted microorganisms in crop protection and the protection of materials and for reducing mycotoxins in plants and plant parts, and also processes for preparing compounds of the formula (I).
    公式(I)的双环吡啶基吡唑化合物,其中符号的含义如描述中所示,以及其在农作物保护中控制不受欢迎微生物和保护材料以及减少植物和植物部分中霉菌毒素的用途,以及制备公式(I)化合物的方法。
  • Benzimidazoles and benzothiazoles as inhibitors of map kinase
    申请人:Bonjouklian Rosanne
    公开号:US20050272791A1
    公开(公告)日:2005-12-08
    The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: wherein W represents inter alia imidazol, oxazol, pyrazol, thiazol as triazol, which are substituted by phenyl or thienyl. The disclosed compounds inhibit p-38 kinase and are useful in the treatment of metastasis or rheumatoid arthritis.
    本发明提供了式I的激酶抑制剂:其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等,它们被苯基或噻吩基取代。所披露的化合物抑制p-38激酶,在治疗转移或类风湿性关节炎方面有用。
  • BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1554272A1
    公开(公告)日:2005-07-20
  • BICYCLISCHE PYRIDINYLPYRAZOLE
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:EP2556073A1
    公开(公告)日:2013-02-13
  • TGF-ß Inhibitors
    申请人:Rigel Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20180086764A1
    公开(公告)日:2018-03-29
    Disclosed are pyrazole compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and N-oxides thereof (and solvates and hydrates thereof), wherein A, X, Z, m, p, and R 2 are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein inhibits the activity of one or more members of the TGF-β superfamily, and can be used to treat disease by blocking such activity.
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