Deca-2c,8c-dien-4,6-diin-1,10-diol | 24469-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Deca-2c,8c-dien-4,6-diin-1,10-diol
• 英文别名: 10-Hydroxy-cis,cis-matricarianol；(2Z,8Z)-deca-2,8-diene-4,6-diyne-1,10-diol；deca-2c,8c-diene-4,6-diyne-1,10-diol；(2Z,8Z)-deca-2,8-dien-4,6-diyne-1,10-diol
• CAS: 24469-82-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: VUBHWNWEHZFTFD-SFECMWDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Deca-2c,8c-dien-4,6-diin-1,10-diol 、 丙二酸二乙酯 生成 Dodeca-3c,9c-dien-5,7-diin-1,1,12,12-tetracarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cyclization of vinylacetylenic systems

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00846202
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-hydroxypent-2-en-4-yne 在 ammonium chloride 、 双氧水 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 Deca-2c,8c-dien-4,6-diin-1,10-diol
  参考文献：
  名称：

  Bell et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1313,1320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of isomeric polyacetylenes based on natural hydroxy matricaria esters
  作者：Solange Garrais、Jennifer Turkington、William P.D. Goldring

  DOI：10.1016/j.tet.2009.07.082

  日期：2009.10

  The construction of a library of natural and related polyacetylenes using a convergent synthetic strategy based on a palladium mediated cross-coupling reaction is described. The systematic synthetic study led to all possible alkene isomers of the hydroxy matricaria esters 29-32, and the corresponding tiglates 1-4. The synthesis of many of these compounds is described for the first time. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Metal-catalyzed coupling reactions on an olefin template: the total synthesis of Bupleurynol
  作者：Luis M. Antunes、Michael G. Organ

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01753-2

  日期：2003.9

  The naturally occurring polyacetylene Bupleurynol was synthesized in a convergent and stereospecific manner using a series of metal-mediated cross-coupling reactions. The synthesis demonstrates the utility of using a di-functional olefin template for the stereospecific synthesis of a disubstituted alkene product and its elaboration to a natural product target. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Bell et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1313,1320
  作者：Bell et al.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular cyclization of vinylacetylenic systems
  作者：M. V. Mavrov、A. R. Derzhinskii、V. F. Kucherov

  DOI：10.1007/bf00846202

  日期：1965.8