methyl 3,5-dimethoxy-4-(prop-1-en-2-yl)benzoate | 866821-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3,5-dimethoxy-4-(prop-1-en-2-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 3,5-dimethoxy-4-prop-1-en-2-ylbenzoate
• CAS: 866821-31-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: GIPUOSXYACZQDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94 °C
• 沸点：
  354.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,5-dimethoxy-4-(prop-1-en-2-yl)benzoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 3,5-dimethoxy-4-isopropylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  (±)-Taiwaniaquinol B 通过多米诺分子内 Friedel-Crafts 酰化/羰基 α-叔烷基化反应的全合成

  摘要：

  首次合成 taiwaniaquinol B，一种 6-nor-5(6-->7)abeoabietane 型二萜，具有罕见的融合 6-5-6 三环碳骨架，分 15 个步骤完成。Lewis酸促进的串联分子内Friedel-Crafts/羰基α-叔烷基化反应被用作合成空间拥挤的含1-茚满酮三环结构的核心策略。这种多重碳-碳键形成反应利用了 Meldrum 酸的独特反应性。简便的前体合成使其成为空间拥挤的含 1-茚满酮环系统的便利修饰和组装的有用方法。

  DOI：

  10.1021/ja054447p
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3,5-二羟基苯甲酸 在 Pd[(tert-butyl)3P]4 、 potassium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl 3,5-dimethoxy-4-(prop-1-en-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS
  [FR] LIPIDES ET COMPOSITIONS LIPIDIQUES POUR L'ADMINISTRATION DE PRINCIPES ACTIFS

  摘要：

  这项发明提供了一个式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1-R4、L和X在此处被定义。式(I)的化合物及其药用可接受的盐是在将生物活性剂传递给细胞和组织中时有用的阳离子脂质。

  公开号：

  WO2014136086A1

文献信息

• [EN] Btk INHIBITORS WITH IMPROVED DUAL SELECTIVITY<br/>[FR] INHIBITEUR DE BTK AYANT UNE DOUBLE SÉLECTIVITÉ AMÉLIORÉE
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2019034009A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Disclosed herein is a tri-substituted phenyl Btk inhibitors with improved dual selectivity, a method and a composition for inhibiting Btk and treating disease associated with undesirable Btk activity (Btk-related diseases).

  本文披露了一种具有改进的双重选择性的三取代苯基Btk抑制剂，以及用于抑制Btk和治疗与不良Btk活性相关的疾病（Btk相关疾病）的方法和组合物。
• LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS
  申请人：BARYZA Jeremy Lee

  公开号：US20160106842A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  This invention provides for a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 -R 4 , L and X are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.

  这项发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R4，L和X的定义如下。式(I)的化合物及其药学上可接受的盐是阳离子脂质，可用于将生物活性剂递送到细胞和组织中。
• Lipids and lipid compositions for the delivery of active agents
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10124065B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  This invention provides for a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R4, L and X are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.

  本发明提供了一种式（I）化合物：或其药学上可接受的盐，其中 R1-R4、L 和 X 在此定义。式（I）化合物及其药学上可接受的盐是一种阳离子脂质，可用于向细胞和组织递送生物活性剂。
• BTK inhibitors with improved dual selectivity
  申请人：BEIGENE, LTD.

  公开号：US11377449B2

  公开（公告）日：2022-07-05

  Disclosed herein is a tri-substituted phenyl Btk inhibitors with improved dual selectivity, a method and a composition for inhibiting Btk and treating disease associated with undesirable Btk activity (Btk-related diseases).

  本文公开了一种具有改进的双选择性的三取代苯基 Btk 抑制剂、一种用于抑制 Btk 和治疗与不良 Btk 活性有关的疾病（Btk 相关疾病）的方法和组合物。
• [EN] NOVEL MODULATORS OF THE ARYL HYDROCARBON RECEPTOR AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ALLIANTHERA SUZHOU BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2023086428A3

  公开（公告）日：2023-08-03