2-(2-amino-4-chlorophenylsulfanyl)methanol | 58733-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2-amino-4-chlorophenylsulfanyl)methanol
• 英文别名: 2-<(2-Amino-4-chlorphenyl)thio>benzylalkohol；2-[(2-Amino-4-chlorphenyl)thio]benzylalkohol；2-[(2-Amino-4-chlorophenyl)thio]benzenemethanol；[2-(2-amino-4-chlorophenyl)sulfanylphenyl]methanol
• CAS: 58733-48-5
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNOS
• 分子量: 265.763
• InChiKey: OZSOQTOIXKQYPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯硝基苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铁 、 铜 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 2-(2-amino-4-chlorophenylsulfanyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  通过正电子发射断层扫描成像5-羟色胺转运蛋白的新型放射性示踪剂：（11）C标记的2-（苯硫基）芳烷基胺的合成，放射合成以及体外和离体评估。

  摘要：

  一系列的四个2-（苯硫基）芳烷基胺已用（11）C进行了放射性标记，并被评估为通过正电子发射断层扫描（PET）对5-羟色胺转运蛋白（SERT）成像的潜在放射性示踪剂。使用体外结合测定法，所有四个候选物均显示出对SERT的高亲和力和对多巴胺或去甲肾上腺素转运蛋白的低亲和力。大鼠的生物分布研究表明，尾静脉注射（11）C标记的放射性示踪剂会导致脑部对放射性的高摄取，并优先分布在已知富含SERT的大脑区域（如下丘脑和丘脑）中。最有前途的候选人16在注射后1小时的下丘脑与小脑的比例为9：1，这表明高特异性结合非特异性结合。离体药理研究表明，在富含SERT的大脑区域摄取对SERT既是饱和的又是选择性的。测试的两种放射性示踪剂15和16具有对SERT成像非常有利的特性，并将用于人类PET成像试验研究。

  DOI：

  10.1021/jm000079i

文献信息

• Novel Radiotracers for Imaging the Serotonin Transporter by Positron Emission Tomography:  Synthesis, Radiosynthesis, and in Vitro and ex Vivo Evaluation of ¹¹C-Labeled 2-(Phenylthio)araalkylamines
  作者：Alan A. Wilson、Nathalie Ginovart、Mark Schmidt、Jeffery H. Meyer、Penny G. Threlkeld、Sylvain Houle

  DOI：10.1021/jm000079i

  日期：2000.8.1

  evaluated as potential radiotracers for imaging the serotonin transporter (SERT) by positron emission tomography (PET). All four candidates display high affinity for SERT and low affinity for the dopamine or norepinephrine transporters using in vitro binding assays. Biodistribution studies in rats demonstrated that tail-vein injection of the (11)C-labeled radiotracers resulted in high brain uptake of radioactivity

  一系列的四个2-（苯硫基）芳烷基胺已用（11）C进行了放射性标记，并被评估为通过正电子发射断层扫描（PET）对5-羟色胺转运蛋白（SERT）成像的潜在放射性示踪剂。使用体外结合测定法，所有四个候选物均显示出对SERT的高亲和力和对多巴胺或去甲肾上腺素转运蛋白的低亲和力。大鼠的生物分布研究表明，尾静脉注射（11）C标记的放射性示踪剂会导致脑部对放射性的高摄取，并优先分布在已知富含SERT的大脑区域（如下丘脑和丘脑）中。最有前途的候选人16在注射后1小时的下丘脑与小脑的比例为9：1，这表明高特异性结合非特异性结合。离体药理研究表明，在富含SERT的大脑区域摄取对SERT既是饱和的又是选择性的。测试的两种放射性示踪剂15和16具有对SERT成像非常有利的特性，并将用于人类PET成像试验研究。