4-(2-ethoxyphenylamino)pent-3-en-2-one | 920313-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2-ethoxyphenylamino)pent-3-en-2-one
• 英文别名: 4-(2-Ethoxyanilino)pent-3-en-2-one；4-(2-ethoxyanilino)pent-3-en-2-one
• CAS: 920313-11-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: UTEUCFSCFZBQGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57 °C
• 沸点：
  349.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基苯乙醚 、 乙酰丙酮 在 montmorillonite K-10 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.05h， 以97%的产率得到4-(2-ethoxyphenylamino)pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  K-10 clay as a reusable catalyst for the solvent-free MW-induced synthesis of enaminones

  摘要：

  由不同的胺与 1,3- 二羰基化合物在无溶剂条件下反应合成的一系列? 在无溶剂介质中，利用蒙脱石 K-10 粘土作为固态可回收异质 在无溶剂介质中使用蒙脱石 K-10 粘土作为固体可回收异相 在无溶剂介质中，以蒙脱石 K-10 粘土为可回收的固体异相酸性催化剂，通过微波辐照合成不同的胺与 1,3- 二羰基化合物反应生成的酮和酯，收率良好甚至极佳。

  DOI：

  10.2298/jsc140112061m

文献信息

• Dual Role of TiO(acac)₂ as a Reagent and an Activator/Catalyst: A Study on the Solvent Dependent Product Formation
  作者：Kishor Kumar Chouhan、Pinaki Nad、Arup Mukherjee

  DOI：10.1002/asia.202300738

  日期：2023.12

  Two-in-one System: We report a simple and easy-to-use protocol for the dual application of TiO(acac)2, both as a reagent and an activator to synthesize β-enamino ketones with amines in acetonitrile. The same early transition metal precursor when employed in N,N-dimethylformamide with the amines, resulted in the formation of the substituted amides.

  二合一系统：我们报告了一种简单易用的方案，用于 TiO(acac) 2的双重应用，既作为试剂又作为活化剂，在乙腈中与胺合成 β-enamino 酮。当将相同的早期过渡金属前体与胺一起用于 N,N-二甲基甲酰胺时，导致形成取代的酰胺。
• Simple and efficient synthesis of 3-aminopropenones and 3-aminopropenoates catalyzed by copper(II) nitrate trihydrate under solvent-free conditions
  作者：Geng-Chen Li

  DOI：10.1007/s00706-007-0832-x

  日期：2008.7

  A simple, efficient and environmentally begin method has been developed for the synthesis of 3-aminopropenones and 3-aminopropenoates through the reaction of 1,3-dicarbonyl compounds with amines in the presence of Cu(NO(3))(2) center dot 3H(2)O under solvent-free conditions.