(6-bromo-2,2-dimethylbenzo[1,3]dioxol-5-yl)methanol | 213984-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (6-bromo-2,2-dimethylbenzo[1,3]dioxol-5-yl)methanol
• 英文别名: (6-Bromo-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-5-yl)methanol
• CAS: 213984-07-7
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₃
• 分子量: 259.1
• InChiKey: DOUYHEWFOACACD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.532±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-bromo-2,2-dimethylbenzo[1,3]dioxol-5-yl)methanol 在 manganese(IV) oxide 、 sodium methylate 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2,2-Dimethyl-6-trimethylsilyl-1,3-benzodioxole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Intramolecular Phenolic Coupling Reaction Induced by a Hypervalent Iodine(III) Reagent:  Leading to Galanthamine-Type Amaryllidaceae Alkaloids

  摘要：

  By extending our oxidative phenol-coupling reactions using a hypervalent iodine(III) reagent, a versatile synthetic procedure for the galanthamine-type Amaryllidaceae alkaloids was accomplished. The first total synthesis of (+/-)-sanguinine and the total syntheses of (+/-)-galanthamine, (+/-)-narwedine, (+/-)-lycoramine, and (+/-)-norgalanthamine were also successfully carried out.

  DOI：

  10.1021/jo9807868
• 作为产物：
  描述：

  原儿茶酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (6-bromo-2,2-dimethylbenzo[1,3]dioxol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Intramolecular Phenolic Coupling Reaction Induced by a Hypervalent Iodine(III) Reagent:  Leading to Galanthamine-Type Amaryllidaceae Alkaloids

  摘要：

  By extending our oxidative phenol-coupling reactions using a hypervalent iodine(III) reagent, a versatile synthetic procedure for the galanthamine-type Amaryllidaceae alkaloids was accomplished. The first total synthesis of (+/-)-sanguinine and the total syntheses of (+/-)-galanthamine, (+/-)-narwedine, (+/-)-lycoramine, and (+/-)-norgalanthamine were also successfully carried out.

  DOI：

  10.1021/jo9807868