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1-(carboxymethyl)-3,5-dimethylpyridinium bromide | 1258560-58-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(carboxymethyl)-3,5-dimethylpyridinium bromide
英文别名
N-(carboxymethyl)-3,5-dimethylpyridinium bromide;2-(3,5-dimethylpyridin-1-ium-1-yl)acetic acid;bromide
1-(carboxymethyl)-3,5-dimethylpyridinium bromide化学式
CAS
1258560-58-5
化学式
Br*C9H12NO2
mdl
——
分子量
246.104
InChiKey
VXIYSDGFMQDWKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.32
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    41.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(carboxymethyl)-3,5-dimethylpyridinium bromide高氯酸溶剂黄146三氯氧磷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 15.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    使用维脒盐一锅法合成新型环芳烷的简便有效的途径。
    摘要:
    在这项研究中,通过1,4-苯二甲胺(3)或2,3,5,6-四甲基苯-1,4-二胺的缩合,有效合成新环烷(5a-f、6a-g)的方法(4)用2-取代的vinamidinium(2a-g)进行描述。在乙酸存在下,在回流乙腈中15小时后,以良好至优异的产率获得环芳衍生物。新化合物的结构根据光谱数据(1H NMR、13C NMR、IR)和元素分析进行​​了验证。
    DOI:
    10.1039/d0ra10548a
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲基吡啶溴乙酸乙腈 为溶剂, 反应 7.0h, 以53%的产率得到1-(carboxymethyl)-3,5-dimethylpyridinium bromide
    参考文献:
    名称:
    新型γ-取代五甲炔花青染料的合成与表征
    摘要:
    通过三步法合成了在次甲基链的 γ 位具有 3,5-二甲基吡啶鎓-1-基和 4-苄基吡啶鎓-1-基取代基的三种新型五甲炔花青染料。在 DMSO 中检查了这些五甲川花青染料的可见光谱行为。元素分析、IR、1H-NMR、13C-NMR 和质谱数据证实了新合成化合物的分子结构。
    DOI:
    10.1080/00397910903457290
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文献信息

  • Preparation of 2,5‐disubstituted pyrimidines from vinamidinium salts and synthesis of novel disulfane derivatives
    作者:Ziba Rafiee Samani、Abdolmohammad Mehranpour、Alireza Hasaninejad
    DOI:10.1002/jhet.3935
    日期:2020.5
    Novel pyrimidine derivatives were prepared from the reaction of 2‐substituted 1,3‐bis(dimethylamino)‐trimethinium salts with thiourea or guanidine in the presence of ethyl‐diisopropylamine in ethanol at reflux, and also some 5‐substituted pyrimidine‐2‐thiols has been used for the synthesis of novel disulfane compounds. Infrared, 1H NMR, 13C NMR, and mass spectral data confirm the molecular structures
    新型嘧啶衍生物是由2-取代的1,3-双(二甲基氨基)-三甲基亚锡盐与硫脲或胍在乙基二异丙胺存在下于乙醇中回流反应制得的,还有一些5-取代的嘧啶-2-硫醇已用于合成新型二硫醚化合物。红外,1 H NMR,13 C NMR和质谱数据证实了新合成化合物的分子结构。在DMSO中检测了这些化合物的紫外光谱行为和ƛ最大这些化合物进行了研究。
  • Synthesis of new malonaldehyde derivatives using 2-heteroaryl-substituted trimethinium salts
    作者:A.M. Mehranpour、S. Hashemnia、F. Azamifar
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.11.046
    日期:2013.1
    A synthetic route for obtaining 2-heteroaryl-substituted zwitterionic malonaldehydes 1c-6c is described. The synthesis involves the two-fold formylation of heteroarylacetic acids 1a-6a using the Vilsmeier-Haack reagent, followed by hydrolysis of the intermediate trimethinium salts 1b-6b with aqueous sodium carbonate. Elemental analysis, IR, H-1 NMR, C-13 NMR, and mass spectral data confirm the structures of the newly synthesized compounds. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Synthesis and Characterization of New γ-Substituted Pentamethine Cyanine Dyes
    作者:A. M. Mehranpour、S. Hashemnia、R. Maghamifar
    DOI:10.1080/00397910903457290
    日期:2010.11.16
    Three novel pentamethine cyanine dyes with 3,5-dimethylpyridinium-1-yl and 4-benzylpyridinium-1-yl substituents in γ position of the methine chain were synthesized via a three-step procedure. The visible spectral behavior of these pentamethine cyanine dyes was examined in DMSO. Elemental analysis, IR, 1H-NMR, 13C-NMR, and Mass spectral data confirmed the molecular structure of the newly synthesized
    通过三步法合成了在次甲基链的 γ 位具有 3,5-二甲基吡啶鎓-1-基和 4-苄基吡啶鎓-1-基取代基的三种新型五甲炔花青染料。在 DMSO 中检查了这些五甲川花青染料的可见光谱行为。元素分析、IR、1H-NMR、13C-NMR 和质谱数据证实了新合成化合物的分子结构。
  • A facile and efficient route to one-pot synthesis of new cyclophanes using vinamidinium salts
    作者:Nooshin Golzar、Abdolmohammad Mehranpour、Najmeh Nowrouzi
    DOI:10.1039/d0ra10548a
    日期:——
    study, an efficient method for the synthesis of new cyclophanes (5a-f, 6a-g) through the condensation of 1,4-phenylenedimethanamine (3) or 2,3,5,6-tetramethylbenzene-1,4-diamine (4) with 2-substituted vinamidiniums (2a-g) is described. The cyclophane derivatives are obtained in good to excellent yields in the presence of acetic acid in refluxing acetonitrile after 15 h. The structure of new compounds
    在这项研究中,通过1,4-苯二甲胺(3)或2,3,5,6-四甲基苯-1,4-二胺的缩合,有效合成新环烷(5a-f、6a-g)的方法(4)用2-取代的vinamidinium(2a-g)进行描述。在乙酸存在下,在回流乙腈中15小时后,以良好至优异的产率获得环芳衍生物。新化合物的结构根据光谱数据(1H NMR、13C NMR、IR)和元素分析进行​​了验证。
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