4-Phenoxy-diphenylsulfid | 2974-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Phenoxy-diphenylsulfid
• 英文别名: (4-phenoxyphenyl)(phenyl)sulfane；(4-phenoxyphenyl)phenyl sulfide；1-Phenoxy-4-phenylsulfanylbenzene
• CAS: 2974-06-3
• 化学式: C₁₈H₁₄OS
• 分子量: 278.375
• InChiKey: QSWFKGKKOXAKBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-56 °C
• 沸点：
  193 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenoxy-diphenylsulfid 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-phenoxy-4-(phenylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some Diaryl Sulfides and Sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01351a081
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到4-Phenoxy-diphenylsulfid
  参考文献：
  名称：

  Abd-El-Aziz, Alaa S.; Epp, Karen M.; Lei, Yun, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 5, p. 1252 - 1286

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一类芳基硫醚类化合物及其制备方法
  申请人：海南大学

  公开号：CN113698327A

  公开（公告）日：2021-11-26

  本发明揭示了一类芳基硫醚化合物及其合成法，该方法以芳基羧酸和硫醇（酚）为主要原料，在镍催化剂、膦配体及添加剂的作用下，芳基羧酸和硫醇（酚）为原料在有机溶剂中反应，反应结束后经过后处理得到相应的芳基硫醚。本方法具有成本较低，产率高，操作简便、无污染等优点，具有潜在的工业应用前景。该方法为芳基硫醚类化合物的制备提供了一条廉价、绿色的途径。
• Ni(II) Precatalysts Enable Thioetherification of (Hetero)Aryl Halides and Tosylates and Tandem C−S/C−N Couplings
  作者：M. Trinidad Martín、Mario Marín、Celia Maya、Auxiliadora Prieto、M. Carmen Nicasio

  DOI：10.1002/chem.202101906

  日期：2021.8.25

  (hetero)aryl halides, including challenging aryl chlorides, with a variety of aromatic and aliphatic thiols. Aryl and alkenyl tosylates are also well tolerated, demonstrating, for the first time, to be competent electrophilic partners in Ni-catalyzed C−S bond formation. The chemoselective functionalization of the C−I bond in the presence of a C−Cl bond allows for designing site-selective tandem C−S/C−N

  与其他 C-杂原子偶联相比，Ni 催化的 C-S 交叉偶联反应受到的关注较少。大多数报道的例子包括大多数反应性芳基碘化物与芳族硫醇的硫醚化。在这种情况下使用 C-O 亲电试剂几乎是未知的。在这里，我们描述了 NiCl(allyl)(PMe 2Ar')（Ar'=三联苯基）可有效地将各种（杂）芳基卤化物（包括具有挑战性的芳基氯化物）与各种芳香族和脂肪族硫醇偶联。甲苯磺酸芳基和烯基甲苯磺酸酯也具有良好的耐受性，首次证明在 Ni 催化的 C-S 键形成中是有能力的亲电伙伴。在 C−Cl 键存在的情况下，C−I 键的化学选择性功能化允许设计位点选择性串联 C−S/CN 偶联。两个 C-杂原子键的形成发生在一次操作中，代表了双亲电/亲核化学选择性过程的罕见例子。
• Chan–Lam-Type C–S Coupling Reaction by Sodium Aryl Sulfinates and Organoboron Compounds
  作者：Long Yin Lam、Cong Ma

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02299

  日期：2021.8.6

  A Chan–Lam-type C–S coupling reaction using sodium aryl sulfinates has been developed to provide diaryl thioethers in up to 92% yields in the presence of a copper catalyst and potassium sulfite. Both electron-rich and electron-poor sodium aryl sulfinates and diverse organoboron compounds were tolerated for the synthesis of aryl and heteroaryl thioethers and dithioethers. The mechanistic study suggested

  已经开发出使用芳基亚磺酸钠的 Chan-Lam 型 C-S 偶联反应，在铜催化剂和亚硫酸钾的存在下以高达 92% 的产率提供二芳基硫醚。富电子和缺电子的芳基亚磺酸钠和各种有机硼化合物均可用于合成芳基和杂芳基硫醚和二硫醚。机理研究表明，亚硫酸钾通过自由基过程参与了亚磺酸盐的脱氧。
• SULFONIUM SALT, PHOTOACID GENERATOR, PHOTOCURABLE COMPOSITION, AND CURED PRODUCT THEREOF
  申请人：SAN-APRO LTD.

  公开号：US20190300476A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  A sulfonium salt is formed of a sulfonium cation selected from a group indicated by general formulas (1), (2), and (3) and a gallate anion represented by formula (a). A photoacid generator is characterized in that said sulfonium salt is contained therein. An energy-ray curable composition contains the acid generator and a cationic polymerizable compound. A cured product is formed by curing these substances.

  一种磺胺盐由通式（1）、（2）和（3）所示的一组磺胺阳离子以及由式（a）表示的没食子酸根阴离子组成。一种光酸发生剂的特征在于其中含有该磺胺盐。一种能量射线固化组合物包含该酸发生剂和一个阳离子可聚合化合物。通过固化这些物质形成一个固化产物。
• Preventing Pd–NHC bond cleavage and switching from nano-scale to molecular catalytic systems: amines and temperature as catalyst activators
  作者：Oleg V. Khazipov、Maxim A. Shevchenko、Dmitry V. Pasyukov、Andrey Yu. Chernenko、Alexander V. Astakhov、Victor A. Tafeenko、Victor M. Chernyshev、Valentine P. Ananikov

  DOI：10.1039/c9cy02041a

  日期：——

  Reactions of Pd/NHC complexes with various amines within a temperature range of 25–140 °C and thermal stability of the resulting amino-complexes are examined. The results indicate the major influence of the amine structure and reaction temperature on the catalyst transformation. In particular, thermal decomposition of Pd/NHC complexes with aliphatic amine ligands predominantly leads to reductive Pd–NHC

  Pd配合物与N-杂环卡宾（NHC）配体催化的许多反应都是在通常存在偶合剂或弱碱的胺存在下进行的。但是，胺可以通过多种方式与Pd / NHC配合物反应：通过产生不含NHC的活性钯物质，增强分子催化作用，引起催化剂失活或触发无配体催化方式。这项研究深入了解了有效使用胺作为分子Pd / NHC催化活化剂和防止催化体系中Pd-NHC键发生不希望的还原裂解所需的条件。在25–140°C的温度范围内，检测了Pd / NHC配合物与各种胺的反应以及所得氨基配合物的热稳定性。结果表明胺结构和反应温度对催化剂转化的主要影响。特别是，Pd / NHC配合物与脂肪族胺配体的热分解主要导致还原性Pd-NHC键裂解，而在强碱存在下，在25-60°C下，具有伯和仲脂肪族胺配体的配合物的去质子化促进了激活分子Pd / NHC催化。在这些发现的基础上，提出了适用于强碱促进的芳基卤化物和硫醇之间的CS交叉偶联反应的高效Pd