methyl 4-(2-oxopropyl)phenylacetate | 84541-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(2-oxopropyl)phenylacetate
• 英文别名: [4-(2-oxo-propyl)-phenyl]-acetic acid methyl ester；Methyl [4-(2-oxopropyl)phenyl]acetate；methyl 2-[4-(2-oxopropyl)phenyl]acetate
• CAS: 84541-92-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: NHDJXQMPAGRCRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2-oxopropyl)phenylacetate 在 氯乙腈 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  生物催化在不对称反应中的应用 减少 β-3受体的合成和水解脱对称 激动剂

  摘要：

  化学关键酶β-3受体的制备中的两个关键中间体的化学合成。 激动剂 描述图1。在中间体7的新合成中采用了脂肪酶催化的水解脱对称，避免了使用烷基锡试剂。第二次生物转化从其母体释放出手性氯醇5酮 对映体过量大于先前描述的Noyori-减少过程。还简要介绍了在该生物还原中一组单孢菌鲑鱼色醛还原酶的单点突变体的对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c1gc15694b
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸甲酯 在 四氯化锡 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 methyl 4-(2-oxopropyl)phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Ishibashi, Hiroyuki; Ikeda, Masazumi; Choi, Hong Dae, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 12, p. 5310 - 5315

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Synthesis of Two Potent β-3 Adrenergic Receptor Agonists
  作者：Paul A. Bradley、Robert J. Carroll、Yann C. Lecouturier、Robert Moore、Pierre Noeureuil、Bhairavi Patel、Jonathan Snow、Simon Wheeler

  DOI：10.1021/op1001462

  日期：2010.11.19

  This contribution describes the initial preparation of two potent β-3 receptor agonists 1 and 2. Subsequent scale up of these two compounds was required for further evaluation and proceeded via a common key amine intermediate 24. Synthesis of this key intermediate by way of a Ritter reaction was a vital step in the sequence. Enantioselective Noyori hydrogenation reactions gave access to the chiral

  该贡献描述了两种有效的β-3受体激动剂1和2的初始制备。随后需要进一步放大这两种化合物的规模，以进行进一步评估，并通过常见的关键胺中间体24进行。通过Ritter反应合成该关键中间体是该过程中至关重要的一步。对映选择性的Noyori氢化反应使获得制备目标化合物所必需的手性环氧化物接近。已开发出一种在敏感的异恶唑单元存在下使2氯吡啶基选择性脱卤的化学方法，以提供对1的访问。
• Quinolinone derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1574501A1

  公开（公告）日：2005-09-14

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有和使用这些衍生物的组合物的制备过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和病况中具有用途，特别是在炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和病况中。
• [EN] 2-AMINO-PYRIDINE DERIVATIVES AS BETA-2 ADRENORECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 2-AMINO-PYRIDINE UTILES COMME AGONISTES DE RECEPTEURS BETA-2 ADRENERGIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004108675A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  该发明涉及到式（1）的化合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有和用途的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中具有用途，特别是在炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。
• Palladium-Catalyzed Mono-α-arylation of Acetone with Aryl Halides and Tosylates
  作者：Kevin D. Hesp、Rylan J. Lundgren、Mark Stradiotto

  DOI：10.1021/ja200009c

  日期：2011.4.13

  selective Pd-catalyzed mono-α-arylation of acetone employing aryl chlorides, bromides, iodides, and tosylates. The use of appropriately designed P,N-ligands proved to be the key to controlling the reactivity and selectivity. The reaction affords good yields with substrates containing a range of functional groups at modest Pd loadings using Cs(2)CO(3) as the base and employing acetone as both a reagent and

  我们报告了第一个使用芳基氯化物、溴化物、碘化物和甲苯磺酸盐选择性 Pd 催化的丙酮单α-芳基化的例子。使用适当设计的 P,N 配体被证明是控制反应性和选择性的关键。该反应使用 Cs(2)CO(3) 作为碱并使用丙酮作为试剂和溶剂，在适度的 Pd 负载下，使用含有一系列官能团的底物提供良好的产率。
• Fluorescence polymerization immunoassay for amphetamine/methamphetamine
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04952336A1

  公开（公告）日：1990-08-28

  This disclosure relates to a method and reagents for determining amphetamine and methamphetamine in a biological fluid such as urine. In particular, this disclosure relates to a fluorescence polarization immunoassay procedure for determining the presence of amphetamine and methamphetamine in a single assay and to a novel class of tracer compounds employed as reagents in such procedures. The procedure described includes pretreatment of the biological sample to eliminate cross-reactants such as .beta.-hydroxyphenethylamine by preincubating the sample solely with an aqueous periodate solution having a pH from about 4.0 to about 7.5 without adjustment to an alkaline pH.

  本公开涉及一种用于测定生物液体（如尿液）中安非他命和甲基安非他命的方法和试剂。特别地，本公开涉及一种荧光偏振免疫测定程序，用于在单个测定中确定安非他命和甲基安非他命的存在，并涉及一种新型的示踪剂化合物，作为这些程序中的试剂。所述程序包括对生物样本的预处理，以消除交叉反应物，例如β-羟基苯乙胺，仅通过用pH约为4.0至约7.5的水期酸溶液对样本进行预孵育，而不调整为碱性pH。